ओलीगोस्ट्रोसाइटोमा एक ब्रेन ट्यूमर है जो दो अलग-अलग सेल लाइनों से उत्पन्न होता है जिसे एस्ट्रोसाइट्स और ओलिगोडेंड्रोसाइट्स कहा जाता है।
एस्ट्रोसाइट्स और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स ग्लिया की कोशिकाएं हैं, इसलिए ऑलिगोस्ट्रोसाइटोमोमा ग्लिओमास की श्रेणी के हैं, यह मस्तिष्क के नियोप्लाज्म हैं जो ग्लिया की कोशिकाओं के आनुवंशिक परिवर्तन से उत्पन्न होते हैं।
अधिक सटीक होने के लिए, ओलिगोएस्ट्रोसाइटोमास ग्लिओमा की एक उप-श्रेणी का हिस्सा है, जिसे मिश्रित ग्लिओमास कहा जाता है।
एक ओलिगोस्ट्रोसाइटोमा की प्रकृति सौम्य और घातक दोनों हो सकती है ।
पहले मामले में, यह एक ग्रेड II मस्तिष्क ट्यूमर है, धीमी गति से बढ़ रहा है और थोड़ी घुसपैठ की शक्ति के साथ; दूसरे मामले में, यह एक ग्रेड III सेरेब्रल नियोप्लाज्म है, जिसमें तेजी से विकास होता है, उच्च घुसपैठ शक्ति और उच्च मृत्यु दर के साथ।
महामारी विज्ञान
ग्लिओमास सभी प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर (एनबी: कम से कम 30%) का प्रतिनिधित्व करता है, "प्राथमिक" शब्द इंगित करता है कि वे मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में बनते और बढ़ते हैं)।ओलिगोस्ट्रोसाइटोमास सभी ग्लियोमा का 5-10% और सभी प्राथमिक मस्तिष्क नियोप्लाज्म का 1% बनता है ।
जो लोग अधिक बार एक ओलिगोस्ट्रोसाइटोमा विकसित करते हैं, वे 30 और 50 की उम्र के बीच वयस्क होते हैं।
बच्चे शायद ही कभी प्रभावित होते हैं।
एक ओटिगोस्ट्रोकोटिमा के प्रकार और समुद्री जीव
ऑलिगोस्ट्रोसाइटोमा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (यानी मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) के किसी भी बिंदु पर बन सकता है।हालांकि, मस्तिष्क गोलार्ध, विशेष रूप से ललाट और पार्श्विका लोब, पसंद करते हैं।
ट्यूमर की शुरुआत के स्थान के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं; वे इसमें शामिल हो सकते हैं: सिरदर्द, मिर्गी के दौरे, बोली जाने वाली भाषा की समस्याएं, व्यक्तित्व में बदलाव, शरीर के एक तरफ की कमजोरी की भावनाएं आदि।
चिकित्सा
यदि ऑलिगोस्ट्रोसाइटोमास सर्जन के हाथों तक पहुंच योग्य स्थिति पर कब्जा कर लेता है, तो अनुशंसित उपचार हमेशा उनका निष्कासन होता है ।इसके बाद, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी आवश्यक हो सकती है, क्योंकि शल्य चिकित्सा हटाने से आंशिक और खतरनाक कैंसर कोशिकाएं रह सकती हैं।
