दवाओं

Zantac ® Ranitidine

ZANTAC® रेनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड पर आधारित एक दवा है।

सैद्धांतिक समूह: विरोधी भाटा।

कार्रवाई के दृष्टिकोण और नैदानिक ​​प्रभाव के प्रभाव। प्रभाव और खुराक। गर्भावस्था और स्तनपान

संकेत ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC® का उपयोग गैस्ट्रिक पायरोसिस, ग्रहणी और गैस्ट्रिक अल्सर, भाटा oesophagitis, अपच, गैस्ट्राइटिस और एसिड हाइपरसेरेट डुओडेनाइटिस के रोगसूचक उपचार में किया जाता है।

Zantac ® Ranitidine कार्रवाई तंत्र

रैनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड, ZANTAC® में मौजूद है और मौखिक रूप से गैस्ट्रो-आंत्र पथ में तेजी से अवशोषित होता है, मौखिक प्रशासन के 2-3 घंटे बाद इसकी अधिकतम प्लाज्मा एकाग्रता तक पहुंचता है।

बायोवलेबल सक्रिय संघटक का अनुपात कुल ली गई खुराक का लगभग 50% है, और मुख्य रूप से वृक्क मार्ग के माध्यम से समाप्त हो जाता है।

दवा का चिकित्सीय प्रभाव रेनिटिडिन की क्षमता के कारण होता है जो चयनात्मक रूप से H2 हिस्टामाइन रिसेप्टर्स को रोकता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा के पार्श्विका कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया जाता है और हिस्टामाइन और गैस्ट्रिन से प्रेरित एसिड स्राव के नियंत्रण में शामिल होता है, एक निरोधात्मक प्रभाव के साथ जो लंबे समय तक भी हो सकता है। 12 घंटे।

प्रलेखित प्रभाव, 70 के दशक में पहली बार संश्लेषित इस अणु की क्षमता को उजागर करते हैं, इन रिसेप्टर्स पर चुनिंदा कार्य करने के लिए, रस की मात्रा में उल्लेखनीय कमी के साथ, बेसल और भोजन-प्रेरित एसिड स्राव दोनों का निषेध सुनिश्चित करते हैं। गैस्ट्रिक।

अध्ययन किया और नैदानिक ​​प्रभावकारिता

1. रानीट्रेन उपचार के प्रभाव

लक्षणों के उपचार में 150 मिलीग्राम रैनिटिडिन के साथ उपचार को प्रभावी दिखाया गया था, पहले चिकित्सीय प्रभावों को प्रकट करते हुए, केवल दो सप्ताह के उपचार के बाद ध्यान देने योग्य। उपचार में प्रभावशीलता के बावजूद, निलंबन के बाद रिलेैप्स की संख्या निश्चित रूप से अधिक थी।

2. सहयोग में रान्तिदीन, रपीदिता का कार्य

लगभग 30 सेकंड में 3 - 4 से ऊपर के मूल्यों के साथ, रोनिटिडिन और प्रवाहकीय एंटासिड के सहवर्ती प्रशासन ने तेजी से बढ़ते हुए इंट्रागास्ट्रिक पीएच में विशेष रूप से उपयोगी साबित किया है। यह संयोजन तीव्र ईर्ष्या और भाटा के एपिसोड के शुरुआती उपचार में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हो सकता है।

3. ब्रैस्ट के साथ रैनिटिडाइन और कैन्सर

हिस्टामाइन एच 2 रिसेप्टर विरोधी थेरेपी, संभावित दुष्प्रभावों के बीच, प्रोलैक्टिन सांद्रता में वृद्धि के बीच प्रस्तुत करता है। यह हार्मोन रजोनिवृत्ति के बाद के समय में स्तन कैंसर के विकास के जोखिम से जुड़ा हुआ है। रैनिटिडिन सेवन और स्तन कैंसर के विकास के बीच संभावित सहसंबंध का मूल्यांकन किया गया था, सौभाग्य से बिना किसी सांख्यिकीय खोज के, ट्यूमर पैथोलॉजी की उत्पत्ति में शामिल रिसेप्टर्स की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति के बावजूद।

उपयोग और खुराक की विधि

ZANTAC ® रैनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड के 75/150/300 मिलीग्राम की गोलियां, रेनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड के 150 मिलीलीटर सिरप हर 10 मिलीलीटर उत्पाद:

हम भोजन की परवाह किए बिना प्रति दिन 75 मिलीग्राम की 1 - 2 गोलियाँ या प्रति दिन 150 मिलीग्राम की 1 टैबलेट लेने की सलाह देते हैं। सिरप तैयार करने के लिए, अनुशंसित खुराक दो 10ml स्कूप्स के बराबर है, जो कि प्रतिदिन 300 मिलीग्राम के बराबर है, इसे सुबह और शाम को लिया जाना चाहिए।

पहले लक्षण दिखाई देने के बाद शुरू करना बेहतर होगा।

उपरोक्त खुराक विशेष नैदानिक ​​चित्रों के मामले में, महत्वपूर्ण विकृति और लौकिक दोनों प्रकारों के अधीन हो सकती है, जिसमें उन्नत विकृति विज्ञान या कम गुर्दे समारोह के मामले में विशेषता होती है।

इसलिए सख्त चिकित्सकीय देखरेख में इस दवा को लेना आवश्यक है।

चेतावनियाँ ZANTAC® Ranitidine

रेनिटिडिन के गुर्दे के उत्सर्जन के कारण, ZANTAC® के प्रशासन को विशेष देखभाल के साथ और कम गुर्दे समारोह वाले रोगियों में नजदीकी चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत किया जाना चाहिए।

H2 रिसेप्टर निषेध से जुड़े एंटीहिस्टामाइन प्रभाव पेट के कैंसर से जुड़े लक्षणों का पता लगा सकते हैं, इसके निदान में देरी कर सकते हैं।

पेप्टिक अल्सर वाले रोगियों और विरोधी भड़काऊ चिकित्सा के तहत और गैस्ट्रो-एंटरिक तंत्र के गंभीर विकारों वाले रोगियों में सावधानीपूर्वक चिकित्सा पर्यवेक्षण भी आवश्यक होना चाहिए।

ZANTAC® के उपयोग के बाद चक्कर आना और सिरदर्द की उपस्थिति , रोगी की सामान्य अवधारणात्मक क्षमताओं को कम कर सकती है, जिससे कार ड्राइविंग और मशीनरी का उपयोग खतरनाक हो सकता है।

पूर्वगामी और पद

इस सक्रिय संघटक की सुरक्षा प्रोफाइल को चिह्नित करने के लिए उपयोगी अध्ययनों की अनुपस्थिति जब गर्भावस्था के दौरान ली जाती है, तो अजन्मे और गर्भवती महिला के स्वास्थ्य पर, गर्भावस्था के दौरान इसके उपयोग को दृढ़ता से सीमित करता है।

इसके अलावा, मां के दूध में सीधे उत्सर्जित होने के लिए ZANTAC® में निहित रैनिटिडिन की क्षमता भी गर्भावस्था के दौरान सेवन को रोकती है, या चिकित्सीय प्रक्रिया के दौरान निलंबन को बाध्य करती है।

सहभागिता

हालांकि रैनिटिडिन साइटोक्रोम CYP450 एंजाइम की गतिविधि को आंशिक रूप से बाधित करने में सक्षम है, अध्ययनों से पता चलता है कि क्लिनिकल सेटिंग में आमतौर पर उपयोग की जाने वाली खुराक एक ही एंजाइम द्वारा चयापचय किए गए सक्रिय सक्रिय तत्वों को महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं दिखाती है।

इसके विपरीत, ड्रग्स का अवशोषण जिसमें कम पीएच की आवश्यकता होती है, को रेनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड के सहवर्ती प्रशासन द्वारा कम किया जा सकता है।

सुक्रालफेट की उच्च खुराक, इसके बजाय रैनिटिडिन के अवशोषण को रोक सकती है।

मतभेद ZANTAC® Ranitidine

ZANTAC® अपने घटकों में से एक और गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के दौरान ज्ञात अतिसंवेदनशीलता के मामले में contraindicated है।

साइड इफेक्ट्स - साइड इफेक्ट्स

नैदानिक ​​परीक्षणों और पोस्ट-मार्केटिंग जांच ने साइड इफेक्ट्स का वर्णन किया है जो आमतौर पर दुर्लभ हैं और उपचार की अवधि तक सीमित हैं।

इनमें प्लाज्मा ट्रांसएमिनेस मूल्यों में परिवर्तन, कम यकृत समारोह के साथ, पैन साइटोपेनिया, सिरदर्द और सिर का चक्कर, मानसिक भ्रम और बुजुर्गों या पूर्वनिर्मित रोगियों में अवसाद, हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया, असामान्य हृदय ताल, हाइपोटेंशन, नपुंसकता और mialgina।

इसके अलावा, ज्यादातर डर्माटोलोगिक लक्षणों के साथ एलर्जी के दुर्लभ मामलों का वर्णन किया गया है।

नोट्स

ZANTAC® एक दवा है जिसे केवल मेडिकल प्रिस्क्रिप्शन के तहत बेचा जा सकता है।