जुरैम्पिक - लेसिनुरैड

क्या है और किसके लिए ज़्यूरैम्पिक - लेसिनुरड का उपयोग किया जाता है?

ज़्यूरैम्पिक रक्त में यूरिक एसिड के उच्च स्तर को कम करने के लिए वयस्कों में उपयोग की जाने वाली दवा है। इसका उपयोग एक एक्सथाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर के साथ संयोजन में किया जाता है, एक अन्य प्रकार की गाउट दवा है, जब अकेले एक्सथाइन ऑक्सीडेज अवरोधक यूरिक एसिड के स्तर को पर्याप्त रूप से नियंत्रित करने में सक्षम नहीं है।

गाउट यूरिक एसिड क्रिस्टल के जोड़ों के अंदर और आसपास जमा होने के कारण होता है, विशेष रूप से पैर की उंगलियों में, जो दर्द और सूजन का कारण बनता है।

ज़्यूरैम्पिक में सक्रिय पदार्थ lesinurad होता है।

ज़्यूरैम्पिक - लेसिनुरैड का उपयोग कैसे किया जाता है?

ज़्यूरैम्पिक 200 मिलीग्राम की गोलियों के रूप में उपलब्ध है। अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 200 मिलीग्राम है, इसे उसी समय सुबह में लिया जाता है जैसे कि एलोप्यूरिनॉल या फेबक्सोस्टैट जैसे एक्सथाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर के औषधीय उत्पाद।

मरीजों को दिन में बहुत सारे तरल पदार्थ पीने चाहिए। यदि xanthine ऑक्सीडेज इनहिबिटर के साथ उपचार बाधित होता है, तो ज़्यूरैम्पिक के साथ उपचार को भी उसी तरह से रोका जाना चाहिए।

दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है

ज़्यूरैम्पिक - लेसिनुरैड कैसे काम करता है?

ज़्यूरैम्पिक, लेसिनुराद में सक्रिय घटक, शरीर से यूरिक एसिड को हटाने में मदद करता है। किडनी में 'यूरिक एसिड ट्रांसपोर्टर 1 (URAT1) नामक प्रोटीन को अवरुद्ध करके घाविनार्ड काम करता है। यूआरएटी 1 सामान्य रूप से यूरिक एसिड के एक भाग को गुर्दे में फ़िल्टर करने के बाद रक्त में वापस आने की अनुमति देता है। URAT1 को अवरुद्ध करके, अधिक यूरिक एसिड मूत्र में पारित किया जाता है और रक्त में कम रहता है।

ज़्यूरैम्पिक का उपयोग एक एक्सथाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर जैसे एलोप्यूरिनॉल या फेबक्सोस्टैट के साथ किया जाता है। एक्सथाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर शरीर में यूरिक एसिड के उत्पादन को कम करते हैं। इस प्रकार, ज़ैराम्पिक के अलावा एक ज़ैंथिन ऑक्सीडेज अवरोधक के साथ इलाज करने से यूरिक एसिड का स्तर कम हो जाता है। यह जोड़ों में यूरिक एसिड के संचय को रोकता है जहां यह दर्द, सूजन और जोड़ को नुकसान पहुंचा सकता है

अध्ययनों में जुरैम्पिक - लेसिनुरड के क्या लाभ उजागर किए गए हैं?

जुरैम्पिक का अध्ययन दो मुख्य अध्ययनों में किया गया है, जिसमें गाउट के साथ 1200 से अधिक वयस्क शामिल हैं, जिन्हें पहले एलोप्यूरिनॉल के साथ इलाज किया गया था। रक्त में उनके यूरिक एसिड का स्तर अकेले एलोप्यूरिनॉल के साथ पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं था और अध्ययन की शुरुआत में 60 मिलीग्राम / लीटर से ऊपर था। इन अध्ययनों ने एलोप्यूरिनॉल के साथ इलाज किए गए रोगियों पर ज़्यूरैम्पिक या प्लेसबो (एक डमी उपचार) को जोड़ने के प्रभाव की तुलना की। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय उन रोगियों की संख्या थी जिनके रक्त यूरिक एसिड का स्तर 6 महीने के उपचार के बाद 60 मिलीग्राम / लीटर से नीचे चला गया था। प्रतिदिन एक बार ज़्यूरैम्पिक 200 मिलीग्राम के अलावा 55% रोगियों (405 में से 222) में प्रभावी था। 26% रोगियों (407 में से 104) की तुलना में जिन्होंने एलोप्यूरिनॉल के अलावा प्लेसबो लिया।

एक तीसरे प्रमुख अध्ययन में 324 वयस्कों को शामिल किया गया था जिनके पास कम से कम एक औसत दर्जे का टोफू (एक संयुक्त या त्वचा के नीचे या आसपास एक बड़ा यूरिक एसिड जमा) और रक्त में यूरिक एसिड के उच्च स्तर के साथ (80 मिलीग्राम / लीटर से अधिक) गाउट के लिए औषधीय उत्पादों के बिना या एलोप्यूरिनॉल या फेबक्सोस्टैट के साथ उपचार के बावजूद 60 मिलीग्राम / लीटर से अधिक)। मरीजों को पहले केवल तीन सप्ताह के लिए फ़ेबक्सोस्टेट के साथ और फिर फ़ेबक्सोस्टेट प्लस या ज़्यूरैम्पिक या प्लेसेबो के साथ इलाज किया गया था। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय उन रोगियों की संख्या थी जिनके रक्त यूरिक एसिड का स्तर 6 महीने के उपचार के बाद 50 मिलीग्राम / लीटर से नीचे चला गया था। कुल मिलाकर, ज़्यूरैम्पिक 200 मिलीग्राम एक बार दैनिक 57% रोगियों (106 में से 60) में प्रभावी था। यह 47% रोगियों (109 में से 51) की तुलना में जिन्हें प्लेसबो दिया गया था। केवल उन रोगियों का निरीक्षण करना जिनके रक्त में यूरिक एसिड का स्तर पर्याप्त रूप से कम नहीं हुआ था, जब उन्हें अकेले फेबक्सोस्टैट के साथ इलाज किया गया था, तो 44% रोगियों (59 में से 26) में 50 मिलीग्राम / लीटर से कम स्तर गिर गया, जिन्होंने ज़्यूरैम्पिक की तुलना में लिया 24% मरीज (51 में से 12) जिन्होंने प्लेसबो लिया था।

ज़्यूरैम्पिक - लेसिनुरैड से जुड़े जोखिम क्या हैं?

ज़्यूरैम्पिक (जो 10 लोगों में 1 तक प्रभावित हो सकता है) के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव फ्लू, सिरदर्द, नाराज़गी और (गैस्ट्रो-ऑसोफेगल रिफ्लक्स) पेट के एसिड के मुंह में वापस आते हैं, और रक्त परीक्षण जो क्रिएटिनिन के उच्च स्तर को दिखाते हैं रक्त में (गुर्दे समारोह का एक मार्कर)। सबसे गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं गुर्दे की हानि, गुर्दे की कार्यक्षमता में कमी और गुर्दे की पथरी, 100 से कम रोगियों में 1 को प्रभावित कर रही थीं। ज़्यूरैम्पिक के साथ अवांछनीय प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें।

मरीजों को ज़्यूरैम्पिक नहीं लेना चाहिए, अगर उन्हें कैंसर लसीका सिंड्रोम होता है (कैंसर के इलाज के दौरान कैंसर कोशिकाओं के तेजी से टूटने के कारण जटिलता) या एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी जिसे लेस्च-न्यहान सिंड्रोम कहा जाता है, दोनों में वृद्धि होती है रक्त में यूरिक एसिड का स्तर। यहां तक कि बहुत खराब गुर्दा समारोह वाले रोगियों या जिनके पास गुर्दा प्रत्यारोपण हुआ है, उन्हें ज़्यूरैम्पिक नहीं लेना चाहिए। सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

जुरैम्पिक - लेसिनुरद को क्यों अनुमोदित किया गया है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने तय किया कि ज़्यूरैम्पिक का लाभ इसके जोखिमों से अधिक है और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। एक ज़ैंथीन ऑक्सीडेज अवरोधक के साथ संयोजन में, ज़्यूरैम्पिक ने गाउट के रोगियों में रक्त यूरिक एसिड के स्तर को कम कर दिया, जिनके उच्च स्तर के यूरिक एसिड को एक एक्सथाइन ऑक्सीडेज़ अवरोधक द्वारा पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं किया गया था। समय के साथ, यूरिक एसिड के दृश्यमान जमा रोगियों की बढ़ती संख्या में गायब हो गए हैं जिन्होंने ज़्यूरैम्पिक और फेबक्सोस्टैट के साथ इलाज जारी रखा, और कम रोगियों में गाउट के हमलों के अवशेष थे। उत्पाद की जानकारी में गुर्दे की क्षति या दिल की समस्याओं जैसे जोखिम शामिल हैं।

ज़्यूरैम्पिक - लेसिनुरड के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

ज़्यूरैम्पिक के साथ इलाज के दौरान रोगी के गुर्दे के कार्य की नियमित रूप से निगरानी की जाएगी और चिकित्सक रोगी को दिन में पर्याप्त तरल पदार्थ लेने की सलाह देंगे और ज़्यूरैम्पिक से होने वाले गुर्दे की क्षति को रोकने के लिए ज़्यूरैम्पिक या एलोप्यूरिनॉल या फ़ेबक्सोस्टेट के साथ ले सकते हैं।

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि ज़्यूरैम्पिक को यथासंभव सुरक्षित रूप से उपयोग किया जाता है। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और ज़्यूरैम्पिक के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा उचित सावधानी बरती जानी चाहिए।

ज़्यूरैम्पिक का विपणन करने वाली कंपनी ज़्यूरैम्पिक के साथ इलाज किए गए रोगियों में हृदय, परिसंचरण या वृक्क विकारों के जोखिम पर एक अध्ययन करेगी, विशेष रूप से उन लोगों में जो इस तरह के विकारों से पहले पीड़ित थे। ऐसा इसलिए है क्योंकि ज़्यूरैम्पिक के साथ उपचार के दौरान ये विकार हुए थे।

अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।