Ebilfumin क्या है - ऑसेल्टामिविर और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?
Ebilfumin एक एंटीवायरल दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ ऑसेल्टामाइविर होता है। इसका उपयोग एक वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में इन्फ्लूएंजा के उपचार या रोकथाम में किया जाता है:
- इन्फ्लूएंजा के उपचार में, इसका उपयोग उन रोगियों में किया जा सकता है जो लक्षणों का अनुभव करते हैं, जब यह ज्ञात होता है कि वायरस आबादी के बीच घूम रहा है;
- इन्फ्लूएंजा की रोकथाम में, इसका उपयोग उन रोगियों में किया जा सकता है जो प्रभावित लोगों के संपर्क में हैं। Ebilfumin के किसी भी उपयोग को आम तौर पर केस-बाय-केस आधार पर मूल्यांकन किया जाता है। असाधारण परिस्थितियों में निवारक उपचार के रूप में एबिलफ्यूमिन का भी उपयोग किया जा सकता है, उदाहरण के लिए यदि मौसमी फ्लू का टीका पर्याप्त सुरक्षा प्रदान नहीं करता है और एक महामारी (वैश्विक फ्लू महामारी) की उपस्थिति में।
एक इन्फ्लूएंजा महामारी के दौरान, Ebilfumin का उपयोग एक वर्ष से कम उम्र के शिशुओं में इन्फ्लूएंजा के उपचार या रोकथाम में भी किया जा सकता है। डॉक्टरों को यह तय करना है कि इस आयु वर्ग में नवजात शिशुओं को एबिलीफुमिन का प्रशासन करना है या नहीं, यह इन्फ्लूएंजा वायरस से उत्पन्न बीमारी की गंभीरता और नवजात शिशु के स्वास्थ्य की स्थिति पर निर्भर करता है, इस संभावना का आकलन करता है कि बाद में दवा से लाभ होगा। फ्लू के टीकाकरण के विकल्प के रूप में नहीं, आधिकारिक सिफारिशों के अनुसार Ebilfumin का उपयोग किया जाना चाहिए।
Ebilfumin एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि एबिलफ्यूम यूरोपीय संघ (ईयू) में पहले से अधिकृत "रेफरेंस मेडिसिन" के समान है जिसे टैमीफ्लू कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।
Ebilfumin कैसे है - ऑसेल्टामिविर का उपयोग किया जाता है?
Ebilfumin कैप्सूल (30, 45 और 75 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। इन्फ्लूएंजा के उपचार में, लक्षणों की शुरुआत के पहले दो दिनों के भीतर एबिलफ्यूम के साथ उपचार शुरू किया जाना चाहिए। दवा को पांच दिनों के लिए दिन में दो बार एक एकल खुराक में प्रशासित किया जाता है। इन्फ्लूएंजा को रोकने में, प्रभावित व्यक्ति के संपर्क के पहले दो दिनों के भीतर एबिलफ्यूम के साथ उपचार शुरू किया जाना चाहिए। इस तरह के संपर्क के बाद 10 दिनों के लिए दिन में एक बार दवा एकल खुराक के रूप में दी जाती है। एक इन्फ्लूएंजा महामारी के दौरान एबिलफ्यूमिन का उपयोग करते समय, खुराक को छह सप्ताह तक प्रशासित किया जा सकता है। Ebilfumin की खुराक 13 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों के लिए 75 मिलीग्राम और 40 से अधिक किलोग्राम के शरीर के वजन वाले एक से 12 वर्ष के बच्चों के लिए है। 40 किलोग्राम से कम वजन वाले बच्चों के लिए, खुराक को कम खुराक कैप्सूल (30 या 40 मिलीग्राम) का उपयोग करके वजन से समायोजित किया जाता है। शिशुओं या छोटे बच्चों के लिए जो कैप्सूल को निगलने में असमर्थ हैं, फार्मासिस्ट इसकी सामग्री का उपयोग करके एक समाधान तैयार कर सकता है; वैकल्पिक रूप से, कैप्सूल की सामग्री को मीठे भोजन के साथ घर पर मिलाया जा सकता है। एक वर्ष से कम उम्र के शिशुओं के मामले में, फार्मासिस्ट द्वारा तैयार किया गया घोल घर पर तैयारी के लिए बेहतर है, क्योंकि फार्मासिस्ट खुराक को अधिक सटीक रूप से माप सकता है। समय से पहले नवजात शिशुओं को दी जाने वाली खुराक को परिभाषित नहीं किया गया है। गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में खुराक कम करने की आवश्यकता हो सकती है। सभी जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें
Ebilfumin कैसे काम करता है - ऑसेल्टामिविर काम करता है?
Ebilfumin में सक्रिय पदार्थ, ऑस्टेल्टामिविर, विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा वायरस पर कार्य करता है, इसकी सतह पर कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करता है, जिसे न्यूरोमिनिडेस के रूप में जाना जाता है। जब न्यूरैमिनीडेस अवरुद्ध होते हैं, तो वायरस फैल नहीं सकता है। ओसेल्टामिविर इन्फ्लूएंजा ए (सबसे आम) और बी के न्यूरैमिनाडेस पर कार्य करता है।
Ebilfumin - ऑसेल्टामिविर पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
क्योंकि एबीलफ्यूम एक जेनेरिक दवा है, मरीजों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा टेमीफ्लू के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।
Ebilfumin के लाभ और जोखिम क्या हैं - ऑसेल्टामिविर?
क्योंकि एबीलफ्यूम एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और रिस्क को रेफरेंस मेडिसिन की तरह ही लिया जाता है।
Ebilfumin - ऑसेल्टामिविर को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (CHMP) ने निष्कर्ष निकाला कि, EU की आवश्यकताओं के अनुसार, Ebilfumin में तुलनीय गुणवत्ता होने और टेमीफ्लू के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएमपी ने माना कि, टेमीफ्लू के मामले में, लाभ ने जोखिमों को पहचान लिया और ईयू में ईफिलुमिन के उपयोग को मंजूरी देने की सिफारिश की।
Ebilfumin के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं - ऑसेल्टामिविर?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि Ebilfumin का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और Ebilfumin के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य संबंधी पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।
Ebilfumin पर अधिक जानकारी - ओसेल्टामिविर
22 मई 2014 को, यूरोपीय आयोग ने Ebilfumin के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया। Ebilfumin के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सार का अंतिम अद्यतन: 04-2014
