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Moventig - नालोक्सेगोल

Moventig - naloxegol क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

Moventig एक दवा है जिसका उपयोग वयस्कों में दर्द निवारक दवाओं के कारण होता है, जिन्हें ओपिओइड कहा जाता है। इसका उपयोग उन रोगियों में किया जाता है जिनमें रेचक उपचार विफल हो गया है। Moventig में सक्रिय पदार्थ naloxegol होता है।

मैं Moventig - naloxegol का उपयोग कैसे करूँ?

Moventig टैबलेट (12.5 और 25 mg) के रूप में उपलब्ध है। अनुशंसित खुराक एक दिन में 25 मिलीग्राम टैबलेट है। मध्यम या गंभीर गुर्दे की हानि वाले रोगियों के लिए या जो अन्य दवाएं ले रहे हैं जो कि मूवेंटिग के प्रभाव को बढ़ा सकते हैं, 12.5 मिलीग्राम की कम प्रारंभिक खुराक निर्धारित करना संभव है। Moventig के साथ उपचार करने से पहले आपको जुलाब लेना बंद कर देना चाहिए। दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

Moventig - naloxegol कैसे काम करता है?

Opioids मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में "opioid रिसेप्टर्स" के लिए बाध्य होकर दर्द से राहत देते हैं। हालांकि, ये रिसेप्टर्स आंत में भी पाए जाते हैं और जब ओपिओइड गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के रिसेप्टर्स से बंधते हैं, तो वे मल त्याग को कम करते हैं और कब्ज का कारण बन सकते हैं। Moventig, naloxegol में सक्रिय पदार्थ, opioids के लिए म्यू रिसेप्टर्स का एक परिधीय विरोधी है। इसका मतलब यह है कि यह एक विशिष्ट प्रकार के ओपिओइड रिसेप्टर को "म्यू ओपियोइड रिसेप्टर" कहलाता है और इन रिसेप्टर्स के लिए ओपिओइड को बंधन से बचाता है। नालोक्सेगॉल नालोक्सोन का व्युत्पन्न है, एक ज्ञात पदार्थ जिसका उपयोग ओपिओइड की कार्रवाई को अवरुद्ध करने के लिए किया जाता है। नलोक्सोल, नालोक्सोन की तुलना में एक सीमित तरीके से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है, अर्थात यह आंत में म्यू ओपिओइड रिसेप्टर्स को अवरुद्ध कर सकता है, लेकिन मस्तिष्क में कम। आंतों के पथ में रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, एनाल्जेसिक प्रभाव के साथ हस्तक्षेप किए बिना, ओवियोइड्स के कारण मूवमेंट कब्ज को कम करता है।

पढ़ाई के दौरान Moventig - naloxegol में क्या लाभ है?

दो मुख्य अध्ययनों में, Moventig एक अपर्याप्त रेचक प्रतिक्रिया के साथ वयस्क रोगियों में कब्ज के उपचार में प्रभावी था। अध्ययनों में असंबंधित कैंसर के दर्द के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले ओपिओइड के कारण कब्ज के साथ 1 352 वयस्कों को शामिल किया गया था, जिनमें से आधे को जुलाब (720) के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया थी। मरीजों को 12 सप्ताह के लिए Moventig (12.5 और 25 mg खुराक) या प्लेसबो (डमी उपचार) दिया गया। उपचार की प्रतिक्रिया प्रति सप्ताह सहज निकासी की संख्या में सुधार पर आधारित थी जिसे अध्ययन की अधिकांश अवधि के लिए बनाए रखा जाना था। एक साथ दो अध्ययनों के परिणामों का विश्लेषण करके, 30% (259 में से 72) की तुलना में 25 मिलीग्राम Moventig को दिए गए जुलाब के लिए पिछले अपर्याप्त प्रतिक्रिया के साथ वयस्क रोगियों के 48% (241 में से 115) उपचार का जवाब दिया। वयस्कों ने प्लेसबो के साथ इलाज किया। उन वयस्क रोगियों में, जिन्होंने 12.5 मिलीग्राम मूवेन्तिग लिया और जिनके पास जुलाब की अपर्याप्त प्रतिक्रिया थी, 43% (102 में से 240) ने उपचार का जवाब दिया।

Moventig - naloxegol के साथ जुड़ा जोखिम क्या है?

Moventig के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 100 में 5 से अधिक लोगों को प्रभावित कर सकता है) पेट दर्द (पेट दर्द), दस्त, मतली (बीमार महसूस करना), सिरदर्द और पेट फूलना है। ज्यादातर मामलों में, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिकूल प्रतिक्रिया हल्के से मध्यम थी, उपचार में जल्दी हुई और निरंतर उपचार के साथ सुधार हुआ। Moventig का उपयोग गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रुकावट वाले या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बाधा (आंतों की रुकावट) के उच्च जोखिम वाले या कैंसर के रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए, जिन्हें गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल वेपरेशन (आंत की दीवार में छेद) का खतरा बढ़ जाता है। इसके अलावा, इसे कुछ दवाओं के साथ एक साथ इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए जो शरीर द्वारा मूवेंट को अवशोषित करने के तरीके को प्रभावित करते हैं। Moventig के संबंध में सभी रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों और प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

Moventig - naloxegol को क्यों अनुमोदित किया गया है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि मूवीजिग के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। CHMP का मानना ​​है कि जुलाब के साथ पिछले उपचारों की अपर्याप्त प्रतिक्रिया के साथ वयस्क रोगियों में उपयोग किए जाने पर Moventig ने चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक लाभ दिखाया है। हालांकि इस औषधीय उत्पाद की कार्रवाई के तंत्र के आधार पर संबंधित कैंसर के दर्द वाले रोगियों में कोई अध्ययन नहीं किया गया है, इन रोगियों के लिए लाभ अलग होने की उम्मीद नहीं है, लेकिन सुरक्षा की सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए। सुरक्षा के संदर्भ में, अवांछनीय प्रभाव स्वीकार्य या प्रबंधनीय थे।

Moventig - naloxegol के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि Moventig का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाए। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश में और मूलांक के लिए पैकेज लीफलेट में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।

Moventig - naloxegol पर अधिक जानकारी

8 दिसंबर 2014 को, यूरोपीय आयोग ने एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपियन यूनियन फॉर मूवेन्ग में मान्य किया। Moventig के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 12-2014