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यतिरिगा - yttrium chloride

यत्रिगा क्या है

?

Yttriga एक रेडियोधर्मी तरल है जिसमें सक्रिय yttrium क्लोराइड (90Y) होता है। 90Y yttrium क्लोराइड yttrium रासायनिक तत्व का रेडियोधर्मी रूप है।

Yttriga के लिए क्या प्रयोग किया जाता है?

Yttriga दवाओं के radiolabeling के लिए प्रयोग किया जाता है। रेडियोलोबेलिंग एक तकनीक है जिसमें रेडियोधर्मी यौगिक के साथ एक पदार्थ को चिह्नित करना (लेबल करना) शामिल है। Yttriga के मामले में, उत्पाद को सक्रिय yttrium क्लोराइड (90Y) के उपयोग के लिए विशेष रूप से विकसित दवाओं को लेबल करने के लिए उपयोग किया जाता है। ये दवाएं वाहक के रूप में कार्य करती हैं जो रेडियोधर्मिता को ले जाती हैं जहां इसकी आवश्यकता होती है। ये एंटीबॉडीज जैसे पदार्थ हो सकते हैं, जिन्हें शरीर की कुछ कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं सहित पहचानने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

यतिरिगा के साथ रेडिओलेबेल्ड औषधीय उत्पाद के प्रभाव को यतीरिगा के साथ रेडिओलेबेल्ड दवा के पैकेज सम्मिलित में विस्तार से बताया गया है।

दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

Yttriga का उपयोग कैसे किया जाता है?

Yttriga को केवल रेडियोधर्मी सामग्री के सुरक्षित उपयोग में अनुभव के साथ विशेषज्ञों द्वारा नियंत्रित और प्रशासित किया जाना चाहिए।

येट्रीगा को कभी भी अकेले प्रशासित नहीं किया जाता है, लेकिन शरीर से बाहर निकाला जाना चाहिए, आमतौर पर प्रयोगशाला में, उस दवा के साथ जिसे रेडिओलिंग की आवश्यकता होती है। Yttriga में निहित yttrium इसलिए औषधीय उत्पाद के लिए बाध्य है और परिणामी मिश्रण को परिणामी औषधीय उत्पाद के पैकेज सम्मिलित में निर्देशों के अनुसार प्रशासित किया जाता है। रेडियोगैबेलिंग के लिए आवश्यक यट्रिगा की मात्रा और बाद में दी जाने वाली रेडिओलेबेल्ड औषधीय उत्पाद की मात्रा को रेडिओलेबेल्ड औषधीय उत्पाद और इलाज की जाने वाली बीमारी पर निर्भर करता है।

यतिृगा कैसे काम करती है?

Yttriga में सक्रिय पदार्थ, yttrium क्लोराइड (90Y), एक रेडियोधर्मी यौगिक है जो बीटा विकिरण का उत्सर्जन करता है। यतिरिगा का प्रभाव यतिरिगा के साथ रेडियोडाबेल्ड दवा की प्रकृति पर निर्भर करता है। इसके उपयोग का एक उदाहरण कुछ प्रकार के ट्यूमर के उपचार के मामले में है, जिसमें रेडियोलायबेड दवा रेडियोधर्मिता को उन क्षेत्रों में ले जाती है जहां ट्यूमर स्थित है। एक बार जगह में, Yttriga की रेडियोधर्मिता ट्यूमर को खत्म करने में मदद करती है।

यतिरिगा पर क्या अध्ययन किए गए हैं?

क्योंकि Yttriga एक "अग्रदूत" है और अकेले प्रशासित नहीं है, कोई मानव अध्ययन नहीं किया गया है। कंपनी ने 90Y पर पहले से प्रकाशित वैज्ञानिक लेखों से प्राप्त जानकारी प्रस्तुत की। कंपनी ने रेडिओलेबेल अन्य दवाओं के लिए ithrio90Y की उपयोगिता को प्रदर्शित करते हुए प्रकाशित अध्ययन भी प्रस्तुत किए हैं। इसका एक उदाहरण गैर-हॉजकिन के लिंफोमा (प्रतिरक्षा प्रणाली के ऊतक कैंसर) पर एक अध्ययन है।

पढ़ाई के दौरान यत्रिगा को क्या फायदा हुआ?

कंपनी द्वारा दी गई जानकारी 90Y के साथ रेडिओलेबेल्ड दवाओं के अग्रदूत के रूप में यत्रिगा की उपयोगिता को प्रदर्शित करती है।

Yttriga से जुड़ा जोखिम क्या है?

चूंकि यतिरिगा एक अग्रदूत है और इसे अकेले प्रशासित नहीं किया जाता है, इसलिए यह कोई साइड इफेक्ट नहीं पैदा करता है। Yttriga लेबलिंग द्वारा तैयार औषधीय उत्पाद के अंतःशिरा प्रशासन के बाद मरीजों को संभावित रूप से दुष्प्रभाव का अनुभव हो सकता है। ये प्रभाव उपयोग की जाने वाली विशिष्ट दवा पर निर्भर करेगा और यतिरिगा के साथ लेबल किए गए औषधीय उत्पाद के पैकेज सम्मिलित में वर्णित किया जाएगा। Yttriga विकिरण पैदा करता है और कैंसर और विरासत में मिली खराबी का खतरा पैदा कर सकता है। डॉक्टर या विशेषज्ञ जो दवा को निर्धारित करते हैं, उन्हें यह सुनिश्चित करना होगा कि विकिरण के जोखिम स्वयं रोग से कम हैं।

Yttriga सीधे रोगियों को प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए। Yttriga के साथ लेबल किए गए दवाओं का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जो yttrium क्लोराइड या किसी भी अन्य सामग्री के लिए हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हैं। Yttriga के साथ लेबल वाली दवाओं का उपयोग उन रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए जो गर्भवती हैं या गर्भवती होने का संदेह है। Yttriga के साथ लेबल किए गए औषधीय उत्पादों पर प्रतिबंध के बारे में अधिक जानकारी के लिए, Yttriga के साथ औषधीय उत्पाद radiolabelled के पैकेज पत्रक को पढ़ें।

क्यों Yttriga को मंजूरी दी गई है?

कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (CHMP) ने निर्णय लिया कि Yttriga के लाभ विशेष रूप से विकसित और इस रेडियोन्यूक्लाइड के साथ रेडियोलॉबेलिंग के लिए अधिकृत वेक्टर अणुओं की रेडियोलॉबेलिंग के लिए जोखिमों से आगे निकल जाते हैं और इसलिए सिफारिश की जाती है कि इसे एक प्राधिकरण दिया जाए बाजार पर रखकर।

Yttriga पर अधिक जानकारी

यूरोपीय आयोग ने 19 जनवरी 2006 को क्यूएसए ग्लोबल जीएमबीटी के लिए युट्रिगा के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया।

Yttriga के मूल्यांकन (EPAR) के पूर्ण संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें

यह सारांश अंतिम बार 1-2007 में अपडेट किया गया था