BUSCOPAN COMPOSITUM® ब्यूटिलसोपोलैमाइन + पेरासिटामोल

BUSCOPAN COMPOSITUM® एक दवा है जो जोसिन-ब्यूटाइलब्रोमाइड और पेरासिटामोल पर आधारित है।

THERAPEUTIC GROUP: एनाल्जेसिक्स के साथ मिलकर एंटीस्पास्मोडिक्स।

कार्रवाई के दृष्टिकोण और नैदानिक ​​प्रभाव के प्रभाव। प्रभाव और खुराक। गर्भावस्था और स्तनपान

संकेत BUSCOPAN Compositum ®

BUSCOPAN COMPOSITUM® गैस्ट्रो-आंत्र या जीनिटो-मूत्र पथ के रोगों के कारण कष्टार्तव और स्पास्टिक और पैरॉक्सिस्मल दर्द के उपचार में इंगित किया गया है।

BUSCOPAN Compositum® कार्रवाई का तंत्र

BUSCOPAN COMPOSITUM® दो अलग-अलग सक्रिय अवयवों के लिए अपनी चिकित्सीय कार्रवाई का श्रेय देता है, दर्दनाक लक्षणों को कम करने के लिए कार्य करने में सक्षम है।

1. जॉकिना का एन-ब्यूटिलब्रोमाइड : मौखिक (8%) या रेक्टल (3%) प्रशासन के बाद छोटी आंत से आंशिक रूप से अवशोषित, यह मुख्य रूप से गैस्ट्रो-आंत्र पथ, जीनिटो-मूत्र और हेपाटो-पित्त के स्तर पर केंद्रित है, जहां - इसके लिए धन्यवाद एंटीकोलिनर्जिक कार्रवाई - एक स्पैस्मोलिटिक प्रभाव को व्यक्त करके एक चिकनी मांसपेशियों की रिहाई की अनुमति देता है।

इसके चिकित्सीय प्रभाव के अंत में, इसे गुर्दे में लगभग 50% तक उत्सर्जित किया जाता है।

1. पेरासिटामोल : मौखिक रूप से लिया गया आंत में अवशोषित होता है, 30 से 120 मिनट के बाद एक चरम प्लाज्मा तक पहुंचता है, जिसमें जैवउपलब्धता होती है जो पहले पास के चयापचय के बावजूद अभी भी 65% है। समान रूप से तीव्र और सजातीय तरीके से, पेरासिटामोल को विभिन्न ऊतकों में वितरित किया जाता है, जहां यह एक एनाल्जेसिक, एंटीपीयरेटिक और कमजोर विरोधी भड़काऊ कार्रवाई करने में सक्षम है। मुख्य रूप से यकृत में चयापचय होता है, इसे बाद में मूत्र पथ के माध्यम से उत्सर्जित किया जाता है।

अध्ययनों से पता चलता है कि Joscina और Paracetamol के N-butylbromide का एक साथ प्रशासन व्यक्तिगत रूप से लिए गए यौगिकों के अवशोषण प्रोफ़ाइल और जैवउपलब्धता को परेशान नहीं करता है।

अध्ययन किया और नैदानिक ​​प्रभावकारिता

पेरासिटामोल और आयोसिन एन-ब्यूटिलब्राइड के संयोजन का उपयोग कष्टार्तव के साथ आवर्तक दर्द रोगसूचकता के उपचार में सफलतापूर्वक किया गया है। 125 रोगियों पर किए गए अध्ययन ने उपचार के पहले दिन में दर्द में काफी कमी दिखाई।

चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम के साथ 712 रोगियों के एक अध्ययन से पता चला है कि 4 सप्ताह के लंबे समय तक आयोसिन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड और पेरासिटामोल के साथ लंबे समय तक उपचार दर्द के लक्षणों में एक सुधार (81% रोगियों में) की गारंटी दे सकता है। परिणाम केवल पैरासिटामोल के साथ या केवल आईओसिन एन-ब्यूटाइलब्रोमाइड के साथ इलाज के बाद दर्ज की गई तुलना में 10 प्रतिशत अधिक था।

इस अध्ययन में, BUSCOPAN COMPOSITUM® का उपयोग 47 रोगियों में तीव्र गुर्दे की शूल के उपचार में किया गया था। परिणाम बताते हैं कि 72.7% मामलों में 1h के बाद दर्द के लक्षणों में एक महत्वपूर्ण सुधार था, प्रशासन के बारे में 24 घंटे के बाद एक रिलेपेस।

उपयोग और खुराक की विधि

BUSCOPAN COMPOSITUM ® 10 मिलीग्राम + 500 मिलीग्राम लेपित गोलियाँ: वयस्कों और 14 साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए, 1 - 2 गोलियाँ दिन में 3 बार।

BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 मिलीग्राम + 800 मिलीग्राम: 1 सपोसिटरी दिन में 3-4 बार

10 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए BUSCOPAN COMPOSITUM® का उपयोग अनुशंसित नहीं है।

चेतावनियाँ BUSCOPAN Compositum®

एंटीकोलिनर्जिक्स का उपयोग, फिर BUSCOPAN COMPOSITUM® बुजुर्गों में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के विकारों वाले रोगियों में, कार्डियक टेचीरैडियस में, धमनी उच्च रक्तचाप में, भीड़भाड़ में हृदय विफलता, हाइपरथायरायडिज्म और वाहकों में। यकृत और वृक्कीय भाग की।

यकृत चयापचय और BUSCOPAN COMPOSITUM® के सीधे गुर्दे की भागीदारी को देखते हुए, गुर्दे या यकृत अपर्याप्तता और गिल्बर्ट सिंड्रोम के साथ रोगियों में सख्त चिकित्सा नियंत्रण के तहत इसका अधिक सावधानीपूर्वक उपयोग करने का सुझाव दिया गया है।

BUSCOPAN COMPOSITUM® के रूप में एक ही समय में कोई अन्य दवा लेने से पहले अपने चिकित्सक से संपर्क करें

पूर्वगामी और पद

गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान BUSCOPAN COMPOSITUM® लेने से जुड़े संभावित जोखिमों को समझने के लिए, व्यक्तिगत सक्रिय अवयवों के प्रभावों का मूल्यांकन किया जाना चाहिए:

Joscin N-butylbromide: जानवरों के अध्ययन ने गर्भावस्था (महिला और भ्रूण के स्वास्थ्य) पर हानिकारक प्रभावों को बाहर रखा है; हालाँकि, इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि सक्रिय पदार्थ या उसके चयापचयों को स्तन के दूध में पारित किया जा सकता है। किसी भी मामले में यह दृढ़ता से सुझाव दिया जाता है कि आप इसके बारे में अपने डॉक्टर से परामर्श करें और गर्भावस्था के पहले तिमाही में इसके उपयोग से बचें ।

पेरासिटामोल: गर्भवती या स्तनपान कराने वाले रोगियों में नैदानिक ​​परीक्षणों ने कोई साइड इफेक्ट नहीं दिखाया है, न ही माता और बच्चे दोनों पर पैरासिटामोल के उपयोग से प्राप्त मतभेद। हालांकि, यह ज्ञात है कि पेरासिटामोल को मानव दूध में उत्सर्जित किया जाता है, लेकिन नवजात शिशु में अवांछित दुष्प्रभावों की अनुपस्थिति को बार-बार प्रदर्शित किया जाता है जब सक्रिय पदार्थ को थेरेप्यूटिक खुराक में लिया जाता है।

इसके बावजूद, वास्तविक जरूरतों के मामले में और हमेशा अपने डॉक्टर की राय सुनने के बाद ही इस दवा का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। इसके अलावा, गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान BUSCOPAN COMPOSITUM® के उपयोग की सिफारिश नहीं की जाती है।

सहभागिता

BUSCOPAN COMPOSITUM® की कार्रवाई में परिवर्तन किया जा सकता है:

1. क्लोरैम्फेनिकॉल, पेरासिटामोल के आधे जीवन को लम्बा करने और उसकी विषाक्तता को बढ़ाने में सक्षम;
2. एंटीकोआगुलंट्स, प्रासंगिक नैदानिक ​​डेटा की अनुपस्थिति हमेशा करीबी चिकित्सा पर्यवेक्षण का सुझाव देती है;
3. ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स, प्रभाव को बढ़ाते हुए।
4. AZT, ल्यूकोसाइट गिरावट में वृद्धि के साथ।
5. डोपामाइन विरोधी, दोनों दवाओं के प्रभाव को कम करने।
6. बीटा-एड्रीनर्जिक, टैचीकार्डिया प्रभाव को बढ़ाता है।
7. फार्माकोकाइनेटिक गुणों के परिवर्तन के साथ, गैस्ट्रिक को धीमा करने वाली दवाएं।

यह सलाह दी जाती है कि उपचार के दौरान एंटासिड और अल्कोहल न लें, ताकि BUSCOPAN COMPOSITUM® के चयापचय से बचा जा सके।

मतभेद BUSCOPAN Compositum®

BUSCOPAN COMPOSITUM® अपने घटकों या चयापचयों में से एक, तीव्र कोण मोतियाबिंद, प्रोस्टेटिक हाइपरट्रोफी या मूत्र प्रतिधारण के अन्य कारणों, जठरनिर्गम स्टेनोसिस और अन्य कारणों से जठरांत्र संबंधी नलिका, लकवाग्रस्त ileus, अल्सरेटिव कोलाइटिस, हेपेटाइटिस, हेपेटाइटिस के लिए contraindicated है।, मेगाकोलोन, रिफ्लक्स ओओसोफेगिटिस, बुजुर्गों और दुर्बल विषयों का आंतों का प्रायश्चित्त, मायस्थेनिया ग्रेविस और 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में और गर्भावस्था की पहली तिमाही में।

साइड इफेक्ट्स - साइड इफेक्ट्स

इस मामले में भी BUSCOPAN COMPOSITUM® के अवांछनीय प्रभाव एकल सक्रिय कारकों के दुष्प्रभावों से जुड़े हो सकते हैं:

जोसिना एन-ब्यूटिल्रोमाइड:

चिकित्सीय खुराक निर्धारित कर सकते हैं:

शुष्क मुंह, पसीने में परिवर्तन, आंखों के स्वर में परिवर्तन, पेशाब और उनींदापन के साथ कठिनाई।

ओवरडोज़ को भी इसके साथ जोड़ा जा सकता है:

क्षिप्रहृदयता, बिगड़ा हुआ कार्डियोरेस्पिरेटरी फ़ंक्शन और संज्ञानात्मक क्षमताओं की उपस्थिति।

विभिन्न प्रकार के चकत्ते इसके घटकों में से एक के लिए अतिसंवेदनशीलता से जुड़े हो सकते हैं।

पैरासिटामोल:

चिकित्सीय खुराक निर्धारित कर सकते हैं:

- विभिन्न प्रकार और गंभीरता (एरिथेमा मल्टीफॉर्म, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और एपिडर्मल नेक्रोलिसिस) की त्वचा प्रतिक्रियाएं।

- अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं जैसे कि एंजियोएडेमा, लैरींगियल एडिमा, ब्रोन्कियल मांसपेशियों की ऐंठन, एनाफिलेक्टिक झटका;

- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ल्यूकोपेनिया, यकृत और गुर्दे समारोह की कमी, गैस्ट्रो-आंत्र प्रतिक्रियाएं और सिर का चक्कर।

ओवरडोज निर्धारित कर सकते हैं:

ज़हर (शुद्ध सिद्धांत के 10 ग्राम से अधिक खुराक), हृदय पतन, गुर्दे की विफलता, एनीमिया, सायनोसिस, झटके, अनिद्रा, स्मृति की हानि, आक्षेप और प्रलाप।

आम तौर पर पहला चरण (पहला दिन) जो विषाक्तता की विशेषता है, मतली, पसीना, उल्टी, उनींदापन और अस्टेनिया द्वारा चिह्नित किया जाता है, और इसके बाद एक क्षणिक सुधार होता है और तीसरे, चौथे दिन चारों ओर बिगड़ती हुई कार्यक्षमता की हानि की विशेषता होती है। यकृत कोमा तक यकृत।