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परिभाषा
भ्रूण हाइड्रोप्स एक गंभीर स्थिति है जो गर्भावस्था के दौरान विकसित हो सकती है, जो कि चमड़े के नीचे के ऊतकों (शोफ) में या भ्रूण के सीरस गुहाओं (जलोदर, फुफ्फुस और पेरिकार्डियल इल्यूजन) में तरल पदार्थ के अत्यधिक संचय द्वारा विशेषता है।
इस स्थिति में जन्म से पहले सहज संकल्प हो सकता है या, सबसे खराब स्थिति में, हाइपोक्सिया और दिल की विफलता के कारण बच्चे की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु हो सकती है। जो नवजात शिशु जीवित रहते हैं, वे सांस की तकलीफ, पीलापन, पेट की एडिमा और हेपेटोसप्लेनोमेगाली का प्रदर्शन कर सकते हैं।
अक्सर बच्चे, पोलीड्रमनिओस, भ्रूण क्षिप्रहृदयता और प्रसवपूर्व रक्तस्राव के आंदोलनों को कम करने के साथ हाइड्रोप का जुड़ाव होता है। भविष्य की मांएं विकसित हो सकती हैं, इसके बजाय, "मिरर सिंड्रोम" के रूप में जानी जाने वाली एक स्थिति, जिसे एनास्का, उच्च रक्तचाप और प्रोटीनूरिया द्वारा विशेषता है।
संभावित ट्रिगरिंग कारणों के संबंध में, भ्रूण हाइड्रोपॉल्स एक प्रतिरक्षाविज्ञानी, संक्रामक या विकृत प्रकृति का हो सकता है; मुहावरेदार रूप भी हैं।
प्रतिरक्षा हाइड्रोप्स मां द्वारा निर्मित भ्रूण विरोधी एरिथ्रोसाइट एंटीबॉडी के बीच प्रतिक्रिया का परिणाम है और भ्रूण की रक्त कोशिकाओं की सतह पर व्यक्त एंटीजन। मातृ रीसस (आरएच) कारक (भ्रूण एरिथ्रोब्लास्टोसिस) के साथ एक असंगति के कारण भ्रूण में यह स्थिति हो सकती है।
गैर-प्रतिरक्षा हाइड्रोप परिणाम है, इसके बजाय, अंतरालीय तरल पदार्थ या लसीका अवरोध में वृद्धि। यह हृदय संबंधी कारणों (जैसे अतालता, कोरोनरी एम्बोलिज्म, धमनीविस्फार शंट्स, मायोकार्डिटिस, कार्डियक ट्यूमर और शारीरिक दोष, जैसे कि फैलोट और इबस्टीन विरूपण की टेट्रालॉजी), हेमेटोलॉजिकल (जैसे अल्फा-थैलेसीमिया और जन्मजात ल्यूकेमिया और क्रोमोसोम और क्रोमोसोम) के कारण हो सकता है। टर्नर सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 21 सहित)।
कम अक्सर, गैर-प्रतिरक्षा हाइड्रॉक्स टॉक्सोप्लाज्मोसिस, रूबेला, वैरिकाला, सिफलिस, लाइम रोग और एड्स जैसे संक्रमणों का परिणाम होते हैं। अन्य संभावित प्रेरक एजेंट साइटोमेगालोवायरस, हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस, एंटरोवायरस और परवोवायरस हैं।
गैर-प्रतिरक्षा हाइड्रोप्स फुफ्फुसीय हाइपोप्लासिया, मूत्र पथ की विकृतियों, जन्मजात डायाफ्रामिक हर्निया और लसीका डिस्प्लासिआ पर भी निर्भर कर सकते हैं। यह स्थिति चयापचय की जन्मजात त्रुटियों (ट्रांसलडोलस की कमी, म्यूकोपॉलीसैकरिडोसिस और नीमन-पिक बीमारी सहित) से संबंधित हो सकती है।
हाइड्रोप्स के परिणामस्वरूप होने वाली अन्य असामान्यताएं में जुड़वां गर्भावस्था (भ्रूण-भ्रूण आधान सिंड्रोम) और गंभीर मातृ स्थिति जैसे कि मधुमेह मेलेटस, एनीमिया, हाइपोप्रोटीनीमिया और प्री-एक्लेमप्सिया शामिल हैं।
कारण के आधार पर, भ्रूण के हाइड्रोप्स के उपचार में थोरैको-एमनियोटिक जल निकासी, एंटी-अतालता ड्रग्स (जैसे डिगॉक्सिन, सोटलोल और प्रोप्रानोलोल) और एनीमिया मौजूद होने पर रक्त आधान शामिल हो सकते हैं।
संभावित कारणों * भ्रूण की पहचान
- achondroplasia
- एड्स
- रक्ताल्पता
- कार्डिएक अरेस्ट
- गर्भकालीन मधुमेह
- दिल का आवेश
- हेपेटाइटिस
- भ्रूण एरिथ्रोब्लास्टोसिस
- हेपेटिक फाइब्रोसिस
- हरपीज सिंप्लेक्स
- साइटोमेगालोवायरस (CMV) संक्रमण
- लेप्टोस्पाइरोसिस
- लेकिमिया
- चगास रोग
- गौचर रोग
- लाइम रोग
- मायोकार्डिटिस
- ऑस्टियोोजेनेसिस को अपूर्ण करें
- पूर्व प्रसवाक्षेप
- रूबेला
- तपेदिक काठिन्य
- उपदंश
- डाउन सिंड्रोम
- टर्नर का सिंड्रोम
- थैलेसीमिया
- टोक्सोप्लाज़मोसिज़
- ट्राइसॉमी 13
- ट्राइसॉमी 18
- दिल का ट्यूमर
- चेचक