नेत्र स्वास्थ्य

हेटेरोक्रोमिया - जी। बर्टेली द्वारा अलग-अलग रंग की आंखें

व्यापकता

हेटेरोक्रोमिया एक ऐसी विशेषता है जिसमें किसी व्यक्ति के शरीर के दो समरूप भाग, जैसे आँखें और बाल, एक अलग रंग लेते हैं। चिकित्सा में, इस शब्द को आमतौर पर irises के लिए संदर्भित किया जाता है।

ज्यादातर मामलों में, हेटरोक्रोमिया इरिडा का एक रोग संबंधी महत्व नहीं है। इस प्रकटन का कारण दो आंखों में मेलेनिन की अलग-अलग मात्रा के कारण होता है: यदि वर्णक बहुत केंद्रित नहीं है, तो यह हल्के नीले रंग में जाएगा, जबकि विपरीत स्थिति में परितारिका भूरे रंग के रंगों की ओर मुड़ जाएगी।

हेटेरोक्रोमिया जन्म के समय मौजूद हो सकता है (इसलिए यह जन्मजात है और एक आनुवंशिक उत्पत्ति को पहचानता है) या अधिग्रहित किया जाता है, अर्थात यह विशेष घटनाओं और विकृति के बाद होता है।

विभिन्न रंगों की आंखें दिखाई दे सकती हैं, उदाहरण के लिए, आघात के बाद, कुछ दवाओं और आंखों के रोगों के लिए प्रतिकूल प्रतिक्रिया, जैसे कि फुच हेटेरोक्रोमिक इरिडोसायक्लाइटिस, हॉर्नर सिंड्रोम और पिगमेंटरी ग्लूकोमा।

यदि हेटरोक्रोमिया एक आँख की स्थिति के कारण होता है, तो उपचार को अंतर्निहित कारण के लिए निर्देशित किया जा सकता है।

क्या

हेटेरोक्रोमिया एक विशेषता है जिसमें एक आंख के परितारिका का दूसरी आंख के परितारिका से अलग रंग होता है। यह दैहिक लक्षण बहुत दुर्लभ है और जन्मजात (जन्म के समय मौजूद) या अधिग्रहित (जब यह किसी बीमारी या चोट से उत्पन्न होता है) हो सकता है।

हेटेरोक्रोमिया दो आंखों में मेलेनिन की एक अलग एकाग्रता के कारण होता है: परितारिका जिसमें वर्णक अधिक केंद्रित होता है, भूरे रंग की ओर झुकता हुआ दिखाई देता है, जबकि दूसरा स्पष्ट होता है।

आइरिस: यह क्या है और इसके लिए क्या है (संक्षेप में)

परितारिका एक पतली कुंडलाकार झिल्ली है, जो कॉर्निया की पारदर्शिता के माध्यम से सामने से दिखाई देती है । आंख की इस संरचना में रंजित कोशिकाएं, रक्त वाहिकाएं और चिकनी पेशी की दो परतें होती हैं, जिनके संकुचन से पुतली के व्यास में बदलाव होता है। हमारी आंखों के रंग का निर्धारण करने के अलावा, वास्तव में, आईरिस एक मांसपेशी डायाफ्राम के रूप में कार्य करता है, जो रेटिना तक पहुंचने वाले प्रकाश की मात्रा को नियंत्रित करता है।

आँखों का रंग किस पर निर्भर करता है?

  • आंखों का रंग मुख्य रूप से परितारिका में मौजूद पिग्मेंटेड कोशिकाओं द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो इसे एक परिवर्तनशील गुणात्मक रंग देता है : हरा, नीला, भूरा, हेज़लनट, ग्रे, आदि। व्यवहार में, अधिक मेलेनिन परितारिका में मौजूद है, आंखों को गहरा।
  • यह दैहिक लक्षण कई जीनों की बातचीत पर निर्भर करता है : इनमें से कुछ रंग स्पेक्ट्रम प्रदान करने के लिए हस्तक्षेप करते हैं, अन्य पैटर्न और परितारिका में वर्णक की स्थिति निर्धारित कर सकते हैं। पर्यावरण या अधिग्रहित कारक इन विरासत वाले लक्षणों को बदल सकते हैं। इस प्रकार इनहेरिटेंस मॉडल बहुत जटिल है।
  • आम तौर पर, एक व्यक्ति के दो irises एक ही रंग के होते हैं। हेटरोक्रोमिया में, आंख दूसरे की तुलना में हाइपरपिग्मेंटेड (गहरा या हाइपरक्रोमिक) या हाइपोपिगमेंटेड (हल्का या हाइपोक्रोमिक) हो सकती है।

पूरा हेट्रोक्रोमिया

हेटेरोक्रोमिया को पूर्ण (या कुल) के रूप में परिभाषित किया जाता है जब एक आईरिस और दूसरे के बीच रंग भिन्नता स्पष्ट होती है (यानी, प्रत्येक आंख का एक अलग रंग होता है, जो आईरिस की समग्रता में मनाया जाता है)।

  • उदाहरण: पूरी तरह से हेट्रोक्रोम में एक आंख भूरी और दूसरी हरी हो सकती है।

आंशिक हेटरोक्रोमिया

हेटेरोक्रोमिया को आंशिक (या सेक्टोरल) कहा जाता है जब आईरिस के केवल एक हिस्से या आधे हिस्से में एक ही आंख के बाकी हिस्सों से अलग रंग होता है।

  • उदाहरण: आंशिक हेट्रोक्रॉमी में एक आंख सेरेलियन हो सकती है और दूसरी में एक हरा भाग और शेष नीला या ग्रे भाग हो सकता है।

कृत्रिम हेट्रोक्रोमिया

कृत्रिम हेट्रोक्रोमिया रंगीन संपर्क लेंस के उपयोग के साथ प्राप्त किया जाता है, सौंदर्य प्रभाव के लिए लागू किया जाता है।

कारण और जोखिम कारक

हेटेरोक्रोमिया मेलेनिन की, दो आँखों में, अधिक मात्रा या दोष का परिणाम है: यदि वर्णक केंद्रित नहीं है, तो यह एक नीले रंग में जाएगा, जबकि विपरीत स्थिति में परितारिका भूरे रंग के रंगों की ओर मुड़ जाएगी।

हेटेरोक्रोमिया का कारण आइरिस ऊतकों में मेलेनिन के विभिन्न एकाग्रता और वितरण के लिए जिम्मेदार है।

चेतावनी! हेटेरोक्रोमिया को दैहिक मोज़ेकवाद के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए, अर्थात एक ही परितारिका में दो या अधिक तानवाला भिन्नता (यानी एक रंग के रंगों) की उपस्थिति।

ज्यादातर मामलों में, आईरिस हेटरोक्रोमिया की उत्पत्ति आनुवांशिक होती है और जन्म से ही एक दैहिक लक्षण के रूप में प्रकट होती है। कभी-कभी, जन्मजात हेटेरोक्रोमिया एक विरासत वाले सिंड्रोम (जैसे न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1, हॉर्नर सिंड्रोम, आदि) से जुड़ा होता है। अन्य मामलों का अधिग्रहण और बीमारी या चोट के कारण होता है।

जन्मजात हेटरोक्रोमिया

जन्म के समय हेटेरोक्रोमिया के अधिकांश मामले आनुवांशिक होते हैं और यह किसी अन्य ओकुलर या सिस्टमिक असामान्यता से जुड़े नहीं होते हैं। इस स्थिति को बस जन्मजात परितारिका हेटरोक्रोमिया के रूप में जाना जाता है। स्पष्ट आंख में, आमतौर पर, मेलेनिन की कमी देखी जाती है।

आनुवांशिक कारणों के अलावा, जन्म के समय या जन्म के तुरंत बाद मौजूद हेट्रोक्रोमिया, वंशानुगत सिंड्रोम या अंतर्गर्भाशयी और / या प्रसवकालीन घाव के कारण भी हो सकता है।

हेटेरोक्रोमिया: क्या यह अन्य विकृति पर निर्भर कर सकता है?

हेटेरोक्रोमिया हमेशा जन्मजात नहीं होता है, लेकिन यह जीव के आंख या अन्य जिलों को शामिल करने वाली रोग स्थितियों के परिणामस्वरूप जीवन के पाठ्यक्रम में भी प्रकट हो सकता है।

अधिग्रहित हेट्रोक्रोमिया के संभावित कारणों में शामिल हैं:

  • घाव, चोट या नेत्र संबंधी आघात, जिसमें होता है:
    • एक विदेशी शरीर का प्रवेश;
    • रक्तस्राव (रक्तस्राव);
    • आईरिस की गंभीर सूजन, यहां तक ​​कि रोगों के लिए माध्यमिक: तपेदिक, हरपीज सिंप्लेक्स और सारकॉइडोसिस;
  • दवाओं के लिए प्रतिक्रिया (प्रोस्टाग्लैंडिंस सहित, एंटी-ग्लूकोमैटस आई ड्रॉप्स जो दो आंखों में गैर-सममित आईरिस मलिनकिरण का कारण बन सकती हैं);
  • के रूप में के रूप में नेत्र रोगों :
    • फुच के हेटेरोक्रोमिक इरिडोसाइक्लाइटिस (सूजन जो आमतौर पर केवल एक आंख को प्रभावित करती है, जिससे इरिड पिगमेंट का नुकसान होता है);
    • पिगमेंटरी ग्लूकोमा (आईरिस पिगमेंट के घर्षण के कारण उत्पन्न ग्लूकोमा का एक विशेष रूप जो आंख में जारी होता है और जिसे दो आंखों में अलग-अलग वितरित किया जा सकता है);
    • ओटा का नेवस (या जन्मजात ओकुलर मेलेनोमा, एक बहुत ही दुर्लभ ट्यूमर है, जो परितारिका के एक विशिष्ट हाइपोकोलेशन को जन्म देता है, जिससे आंख बहुत गहरी दिखाई देती है);
    • यूवाइटिस के कुछ रूप

जन्मजात सिंड्रोम जो हेटेरोक्रोमिया की विशेषता हो सकते हैं, उनमें शामिल हैं:

  • वेर्डनबर्ग सिंड्रोम : आनुवंशिक स्थिति जो आंखों, बालों और त्वचा के असामान्य रंजकता के साथ सुनवाई हानि का कारण बन सकती है;
  • हॉर्नर सिंड्रोम : यह एक जन्मजात विकार है, लेकिन यह इस अर्थ में आनुवंशिक नहीं है कि यह अंतर्गर्भाशयी मस्तिष्क क्षति या प्रसवकालीन जटिलताओं के कारण है। इन चोटों में एक आंख की सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का संक्रमण शामिल है। प्रभावित पक्ष पर, पुतली छोटी होती है, पलक झपकती है और परितारिका हल्की होती है;
  • स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम : यह एक दुर्लभ जन्मजात बीमारी है, जिसकी विशेषता "पोर्टो की शराब" है, जो चेहरे पर ट्राइजेमिनल तंत्रिका और आंख के लिए संवहनी विकृतियों के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप ओकुलर और न्यूरोलॉजिकल विसंगतियां अलग-अलग होती हैं;
  • न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 : एक न्यूरो-डर्मल जेनेटिक डिसऑर्डर है, जिसमें मेलेनिन डिसऑर्डर, आइरिस लिशियन नोड्यूल, अंडरआर्म या कमर में झाई और कई न्यूरोफिब्रोमस होते हैं;
  • पॉज़्नर-श्लोसमैन सिंड्रोम : ओ ग्लूकोमाटोसाइक्लिटिका संकट, एक दुर्लभ यूवेइटिस है जो एक आईरिस के ओकुलर हाइपरटोन और हाइपोक्रोमिया के साथ होता है;
  • वर्णक फैलाव सिंड्रोम : यह मेलेनिन ग्रैन्यूल्स की उपस्थिति की विशेषता है जो जलीय हास्य में जारी होता है और आईरिस सतह सहित पूर्वकाल खंड के विभिन्न संरचनाओं में जमा होता है, जिससे यह काला हो जाता है। जब ग्रैन्यूल ट्रेब्युलर में जमा हो जाते हैं, तो वे इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि का कारण बन सकते हैं।

हेटेरोक्रोमिया: कैसे व्यापक?

हेटेरोक्रोमिया मनुष्यों में बहुत कम पाया जाता है, जबकि यह जानवरों में काफी आम है, खासकर कुत्तों, बिल्लियों और घोड़ों में। इस मामले में, अलग रंग मेंटल के एक पैच या आंखों को संदर्भित कर सकता है।

हेटेरोक्रोमिया एक दैहिक विशेषता है जो लगभग 1% आबादी को प्रभावित करता है। हालांकि, इस स्थिति को अक्सर महसूस करना मुश्किल होता है और किसी अन्य असामान्यता से जुड़ा नहीं होता है।

लक्षण और जटिलताओं

हेटेरोक्रोमिया: यह कैसे प्रकट होता है?

दो आंखों के बीच अलग-अलग रंग आमतौर पर हेटरोक्रोमिया का एकमात्र लक्षण या संकेत है। कई बार परितारिका के बीच का अंतर इतना मामूली होता है कि इसे केवल प्रकाश की कुछ शर्तों के तहत देखा जाता है। ज्यादातर मामलों में, जन्मजात परितारिका हेटरोक्रोमिया हल्के होते हैं और परिणाम या स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं।

यदि हेटरोक्रोमिया का कारण एक स्थिति है, जैसे आघात, सूजन या वंशानुगत बीमारी, आंखों या शरीर के अन्य लक्षण या लक्षण मौजूद हो सकते हैं।

निदान

यदि हेटरोक्रोमिया जन्म के बाद विकसित होता है, तो यह एक नेत्र रोग या किसी अन्य रोग स्थिति का संकेत हो सकता है। इसलिए, यदि किसी बच्चे में यह संकेत है, तो उसे बाल रोग विशेषज्ञ या नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा दौरा किया जाना चाहिए ताकि अन्य संभावित समस्याओं की जांच की जा सके। कुछ मामलों में, किसी भी नैदानिक ​​संदेह की पुष्टि करने के लिए रक्त परीक्षण या क्रोमोसोमल परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है।

उपचार और उपचार

अपने आप में, हेटेरोक्रोमिया एक स्वास्थ्य जोखिम नहीं है, इसलिए कोई उपचार आवश्यक नहीं होगा।

हालांकि, अगर एक या दोनों आंखों के रंग में अचानक परिवर्तन होता है, तो नेत्र चिकित्सक से परामर्श करना महत्वपूर्ण है। केवल एक गहन परीक्षा से पता चल सकता है, वास्तव में, यदि हेटरोक्रोमिया एक अंतर्निहित चिकित्सा समस्या के कारण होता है।

यदि हेटरोक्रोमिया एक आंख की स्थिति के कारण होता है, तो उपचार को ट्रिगर करने वाले कारण के लिए निर्देशित किया जाना चाहिए।

हेटरोक्रोमिया का उपचार कब आवश्यक है?

यदि हेट्रोक्रोमिया का अधिग्रहण किया जाता है, अर्थात सूजन या आघात जैसी बीमारी के लिए द्वितीयक, उपचार को विशिष्ट कारण के लिए निर्देशित किया जाता है।

सौंदर्य की दृष्टि से, यदि हेट्रोक्रोमिया असुविधा का कारण है, तो रंगीन कॉन्टेक्ट लेंस का उपयोग किया जा सकता है:

  • उस आंख को गहरा करो जो स्पष्ट दिखाई देती है;
  • उस आंख को हल्का करो जो गहरा दिखाई देता है;

वैकल्पिक रूप से, एक मध्यवर्ती परिणाम प्राप्त करने के लिए, विभिन्न रंगों के दो संपर्क लेंस का सहारा लेना संभव है।