Desloratadine अनुपात क्या है?
Desloratadine ratiopharm एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ desloratadine होता है। यह गोलियों (5 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
Desloratadine अनुपात एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि डेसोरलाटाडाइन अनुपात एक "संदर्भ चिकित्सा" के अनुरूप है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे एरियस कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।
Desloratadine अनुपात के लिए क्या प्रयोग किया जाता है?
Desloratadine ratiopharm का उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है (एलर्जी की वजह से नाक की गुहाओं की सूजन, जैसे घास का बुख़ार या धूल के कण से एलर्जी) या पित्ती (एलर्जी के कारण होने वाला त्वचा रोग), जिनके लक्षणों में खुजली और दाने शामिल हैं)।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
Desloratadine अनुपात का उपयोग कैसे किया जाता है?
वयस्कों और किशोरों (12 वर्ष और उससे अधिक उम्र) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 5 मिलीग्राम है।
Desloratadine कैसे काम करता है अनुपात?
Desloratadine ratiopharm, desloratadine में सक्रिय पदार्थ एक एंटीहिस्टामाइन है। यह रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है जिससे हिस्टामाइन आम तौर पर शरीर में एक पदार्थ को बांधता है, जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनता है। एक बार रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाने के बाद, हिस्टामाइन अपने प्रभाव का उत्पादन करने में विफल रहता है और इससे एलर्जी के लक्षणों में कमी आती है।
Desloratadine अनुपात पर क्या अध्ययन किए गए हैं?
क्योंकि Desloratadine ratiopharm एक जेनेरिक दवा है, लोगों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, Aerius के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।
Desloratadine अनुपात के क्या लाभ और जोखिम हैं?
क्योंकि Desloratadine ratiopharm एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए असमान है, इसके फायदे और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान ही लिया जाता है।
Desloratadine अनुपात को क्यों अनुमोदित किया गया है?
सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, डेसोरलाटाडाइन रतिफार्म को तुलनीय गुणवत्ता और एरियस के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, Aerius के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को कम कर दिया है और Desloratadine अनुपात के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की है।
Desloratadine ratiopharm के बारे में अन्य जानकारी
13 जनवरी 2012 को, यूरोपीय आयोग ने Desloratadine अनुपात के लिए एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपीय संघ में मान्य किया।
Desloratadine ratiopharm के साथ इलाज के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 12-2011
