एंजियोमा: परिभाषा
"एंजियोमा" एक अनुचित शब्द है जिसका उपयोग त्वचा संबंधी संवहनी विकारों के बहुमत को इंगित करने के लिए किया जाता है, जिसमें विकृतियां और संवहनी ट्यूमर दोनों शामिल हैं।
एंजियोमा, आमतौर पर, एक सौम्य ट्यूमर है जो छोटी रक्त वाहिकाओं में होता है। ये ट्यूमर शरीर में कहीं भी स्थित हो सकते हैं, लेकिन उन्हें लगभग कभी भी खतरनाक नहीं माना जाता है; कभी-कभी, हालांकि, एंजियोमा अधिक गंभीर विकारों को छुपाता है, जैसे कि यकृत का सिरोसिस।
सामान्य वर्गीकरण
एंजियोमास को चार सामान्य श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है:- स्टेलर एंजियोमा, जिसे एंजियोमा स्पाइडर भी कहा जाता है
- "चेरी" एंजियोमा, जिसे रूबी एंजियोमा या सेनील एंजियोमा भी कहा जाता है
- बचपन के हेमांगीओमास
- हचिन्सन का सर्पदंश एंजियोमा
तारकीय एंजियोमा सबसे व्यापक है: इसे इसलिए कहा जाता है क्योंकि एक फूलदान का विस्तार होता है, जो त्वचीय स्तर पर एक छोटे लाल धब्बे के रूप में प्रकट होता है , जो एक एरिथेमेटस प्रभामंडल से घिरा होता है , जो एक प्रकार के केशिका नेटवर्क को रेडियस ("तारकीय") में व्यवस्थित करता है। या स्पाइडर वेब (एंजियोमा स्पाइडर) का एक प्रकार। यह एक विकृति है जो शिशुओं और युवाओं को प्रभावित करती है। उत्पत्ति का कारण संदिग्ध है: हालांकि, एक परिकल्पना के अनुसार, ऐसा लगता है कि तारकीय एंजियोमा समय के साथ दोहराए गए माइक्रोट्रामा का परिणाम है, क्योंकि वे हमेशा त्वचीय स्तर पर पाए जाते हैं। वे आमतौर पर लेज़रों के साथ व्यवहार नहीं किया जाता है, क्योंकि वे अच्छे परिणाम नहीं देते हैं: तारकीय एंजियोमा एक सौंदर्य समस्या बनी हुई है।
चेरी एंजियोमा शरीर में कहीं भी दिखाई दे सकता है, लेकिन ट्रंक के स्तर पर विकसित होता है; आम तौर पर, रूबी एंजियोमा 40 साल की उम्र के बाद विषयों को प्रभावित करता है (संयोग से नहीं, इसे सेनील एंजियोमा भी कहा जाता है)। चेरी एंजियोमा अपेक्षाकृत छोटा होता है और इसमें चमकदार लाल रंग की चिकनी और रंगीन सतह होती है (इसलिए इसका नाम "चेरी") है। विशेषज्ञ त्वचा विशेषज्ञ, सामान्य तौर पर, एंजियोमा की उपस्थिति और विकास का विश्लेषण करके विकार का निदान करता है; हालांकि, निदान की पुष्टि के लिए बायोप्सी उपयोगी है। सेनील एंजियोमा भी बहुत सारे हो सकते हैं, लेकिन वे पैथोलॉजिकल इंट्रेस्ट में कोई खलल नहीं डालते हैं: इसलिए केवल एक सौंदर्य समस्या बनी रहती है।
शिशु हेमांगीओमास को केशिका हेमांगीओमास भी कहा जाता है, जिसे आमतौर पर जन्मचिह्न के रूप में जाना जाता है: वे त्वचा पर उभरे हुए धब्बे, लाल-बोर्डो के साथ दिखाई देते हैं। वे जन्मजात हैं, जो कि पहले से ही जन्म के समय बच्चे की त्वचा पर मौजूद है, लेकिन वे कुछ हफ्तों या महीनों बाद भी पैदा हो सकते हैं। शिशु हेमंगिओमास, एक तेजी से विस्तार के बाद, आम तौर पर वापस आ जाता है और पूरी तरह से गायब हो जाता है; यदि ऐसा नहीं हुआ, और यदि इच्छा ने इस विषय पर एक गंभीर सौंदर्य विकार पैदा कर दिया, तो व्यक्ति लेजर उपचार का सहारा ले सकता है।
हचिंसन के सर्पगिनियस एंजियोमा बच्चों या युवा लोगों में होता है: पहले चरण में, एंजियोमा में एक छोटी, छोटी राहत होती है। इसके बाद, यह विस्तार करता है, केंद्र में एक चिह्नित शोष प्रस्तुत करता है, जिसके परिणामस्वरूप, कुंडलाकार, जालीदार और सर्पगिनोज संरचनाएं होती हैं।
संरचनात्मक वर्गीकरण
एक और वर्गीकरण, उनकी नैदानिक उपस्थिति के अनुसार एंजियोमा को समूहित करता है:
- फ्लैट एंजियोमा
- ट्यूबिल एंजियोमा
- भयंकर एंजियोमा
कुछ पहलुओं में, शिशु रक्तवाहिकार्बुद को विमान एंजियोमा की श्रेणी में शामिल किया जा सकता है: एंजियोमा की सतह चिकनी होती है, विस्तार चर और अंधेरे स्थान का रंग होता है।
यह आमतौर पर चेहरे और गर्दन के स्तर पर स्थित होता है। फ्लैट एंजियोमा, बचकाना हेमांगीओमास के विपरीत, स्थायी है और विकास के साथ गायब नहीं होता है, वास्तव में, यह संरचना में परिवर्तन करके प्रगति कर सकता है: एंजियोमा मोटा हो सकता है और सतह झुर्रीदार, अनियमित, नोडोडोसा दिखाई दे सकती है।
ट्यूबलियस एंजियोमास को उनकी सतह को इंगित करने के लिए कहा जाता है, निश्चित रूप से फ्लैट एंजियोमा की तुलना में अधिक अनियमित और गांठदार; तपेदिक एंजियोमा, देखने में, लाल-बैंगनी या नीले रंग में दिखाई देता है। यह जन्मजात है और आमतौर पर अनायास गायब हो जाता है। यह न केवल त्वचा को प्रभावित कर सकता है, बल्कि श्लेष्म झिल्ली को भी प्रभावित कर सकता है।
नाम " कैवर्नस " पहले से ही एंजियोमा की आकृति विज्ञान का एक विचार देता है: यह एक नीली और लोचदार रंग के साथ, एक परिवृत्त फैलाव और सूजन की तरह, चमड़े के नीचे के ऊतक में गहरा स्थित है। जैसा कि यह आगे बढ़ता है, कैवर्नस एंजियोमा उस बिंदु को विकृत करता है जिसमें इसे कम किया जाता है: यह स्वाभाविक रूप से वापस नहीं आता है और सतह को माइक्रो-टेलैंजेसैसिया के साथ कवर किया जा सकता है।
आगे के वर्गीकरण
विभेदन की डिग्री के आधार पर, एंजियोमा को पांच अन्य वर्गों में विभाजित किया जाता है:
- शिरापरक एंजियोमा
- धमनीविस्फार
- अपरिपक्व केशिका एंजियोमास
- परिपक्व केशिका एंजियोमास
- मिश्रित / जटिल एंजियोडिस्प्लासिस
शिरापरक एंजियोमा सहज रूप से फिर से नहीं आते हैं: वे शिरापरक जिलों के छोटे फैलाव का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिनकी नसों को एक रेडियल पैटर्न में व्यवस्थित किया जाता है; वे धमनी-शिरापरक एंजियोमा से भिन्न होते हैं, जो सिर या अंगों के नरम ऊतक स्तर पर भी मौजूद होते हैं। वे सर्जिकल हित के संवहनी विसंगतियां हैं।
सामान्य तौर पर, जीवन के कुछ महीनों के बाद अपरिपक्व केशिका एंजियोमा विकसित होता है, लेकिन उम्र के साथ फिर से हो सकता है; वेसल कोशिकाएं जो केशिकाओं में विकसित हुई हैं (इसलिए "अपरिपक्व केशिकाएं") प्रभावित होती हैं।
दूसरी ओर परिपक्व केशिका एंजियोमास, सच केशिकाओं को शामिल करता है, जिसका उद्देश्य डिसप्लेसिया (केशिका की असामान्य सेलुलर रचना) है। वे स्थायी हैं और केवल सर्जरी ही उन्हें खत्म कर सकती है।
मिश्रित / जटिल एंजियोडिस्प्लासिस लसीका, धमनी या शिरापरक प्रणाली को प्रभावित करते हैं, जिनके परिवर्तन अंगों के हाइपोट्रॉफी या अतिवृद्धि से जुड़े हो सकते हैं।
जैसा कि विश्लेषण किया गया है, एंजियोमा कई और विविध हैं; विशेषज्ञ को समस्या को स्थायी रूप से समाप्त करने के लिए उपयुक्त, पर्याप्त और व्यक्तिगत चिकित्सा का पालन करने के लिए एंजियोमा वाले रोगी का समर्थन करना चाहिए।
एंजियोमास: कारण और उपचार »
