कोलेस्ट्रॉल

डिसलिपिडेमिया

परिभाषा और लिपोप्रोटीन

डिस्लिप्लिडिमिया शब्द रक्त में मौजूद लिपिड की किसी भी महत्वपूर्ण असामान्यता की पहचान करता है।

रक्त प्रवाह में, लिपिड अकेले नहीं घूमते हैं, लेकिन विशेष परिवहन प्रोटीन के साथ जुड़े हुए हैं, जिसके साथ वे तथाकथित लिपोप्रोटीन बनाते हैं।

विशेष रूप से, नि: शुल्क फैटी एसिड, वसा ऊतक के ट्राइग्लिसराइड्स के हाइड्रोलिसिस से प्राप्त होता है, रक्त में मुख्य रूप से एल्बुमिन से संबंधित होता है, जबकि कोलेस्ट्रॉल और अन्य वसा (विशेष रूप से फॉस्फोलिपिड और ट्राइग्लिसराइड्स) पांच प्रकार के होते हैं। लिपोप्रोटीन अणु।

लाइपोप्रोटीन *chylomicronsवीएलडीएलएलडीएलएचडीएल
घनत्व (जी / एमएल)0.93.95-1.0061019-10631063-1210
व्यास ameter *800-5000300-80021674-100

संरचना:

प्रोटीन%

लिपिड%

<2

98

8

92

22

78

50

50

ग्रेटर लिपिडट्राइग्लिसराइड्सट्राइग्लिसराइड्सकोलेस्ट्रॉलकोलेस्ट्रॉल
मुख्य समारोहपरिवहन बहिर्जात ट्राइग्लिसराइड्स (भोजन के साथ लिया गया)अंतर्जात ट्राइग्लिसराइड्स का परिवहन (शरीर द्वारा संश्लेषित)परिधीय ऊतकों को कोलेस्ट्रॉल परिवहनकोलेस्ट्रॉल परिधीय ऊतकों से जिगर तक ले जाता है
मूलआंतजिगरVLDL का चयापचय

आंत

जिगर

* इनके अलावा, जो सबसे अच्छी तरह से ज्ञात हैं, एक पांचवें प्रकार का प्लाज्मा लिपोप्रोटीन है, जो हालांकि इसके तेजी से कारोबार के कारण महत्वपूर्ण सांद्रता तक नहीं पहुंचता है। ये आईडीएल, या मध्यवर्ती घनत्व वाले लिपोप्रोटीन हैं, जो - काइलोमाइक्रोन और वीएलडीएल के क्षरण के प्रभाव से उत्पन्न होते हैं - जिन्हें "अवशेष" के रूप में भी जाना जाता है, अर्थात अन्य लिपोप्रोटीन के क्षरण से "शेष"।

औद्योगिक देशों में, सबसे आम डिसिप्लिन हाइपरलिपेडेमिया है, एक या एक से अधिक वसा के रक्त स्तर में वृद्धि के कारण होने वाली स्थिति, अक्सर गलत जीवन शैली और खराब खाने की आदतों से जुड़ी होती है। यह स्थिति इस तरह के एनजाइना, मायोकार्डियल रोधगलन, आंतरायिक अकड़न और स्ट्रोक के रूप में हृदय संबंधी दुर्घटनाओं के अधिक जोखिम के विषय को उजागर करती है।

गहरा करने के लिए: लक्षण डिस्लिपिडेमिया

निम्न तालिका फेनोटाइप के संबंध में हाइपरलिपिडेमस के वर्गीकरण और विशिष्ट प्रकार के लिपोप्रोटीन को बढ़ाती है।

सबसे आम हाइपरलिपिडेमिया को हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया (IIa), हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया (IV) और दो के सहयोग से हाइपरट्राइग्लिसरिमिया, फेनोटाइप IIb) की विशेषता है।

हालांकि, हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि लिपोप्रोटीन चयापचय सख्ती से संबंधित है और लिपोप्रोटीन वर्ग के प्राथमिक चयापचय परिवर्तन को अलग-अलग वर्ग के लिपोप्रोटीन में कैस्केड किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अक्सर पूरे लिपोप्रोटीन ढांचे की असामान्यता होती है।

कारण

अपरिहार्य आनुवांशिक घटक, जो डिसिप्लिडेमियास के विकास के लिए अधिक या कम महत्वपूर्ण तरीके से प्रभावित कर सकता है, को द्वितीयक जोखिम कारक, जैसे इंसुलिन प्रतिरोध, मधुमेह मेलेटस, मोटापा, हाइपोथायरायडिज्म, गुर्दे और यकृत रोग, कोलेस्टैटिक सिंड्रोम, शराब, गाउट में जोड़ा जाता है। और कुछ दवाएं (विशेष रूप से गर्भनिरोधक गर्भनिरोधक और थियाजाइड मूत्रवर्धक)। इस अर्थ में, प्राथमिक डिस्लिपिडेमस (बच्चे में आम) और माध्यमिक डिस्लिपिडेमस (वयस्कों में और बुजुर्गों में आम) प्रतिष्ठित हैं।

पूर्व में - सहित, उदाहरण के लिए, पॉलीजेनिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया और फैमिलियल हाइपरट्रिग्लिसराइडिया - समस्या मुख्य रूप से एक आनुवंशिक असामान्यता द्वारा निर्धारित होती है; उत्तरार्द्ध में, डिस्लिप्डेमिया जन्मजात नहीं है, लेकिन ऊपर सूचीबद्ध एक या अधिक स्थितियों के कारण होता है।

सामान्य तौर पर, माध्यमिक डिस्लिपिडेमिया का सबसे आम कारण अनुचित खिला (उच्च कोलेस्ट्रॉल, कैलोरी और संतृप्त वसा) और गतिहीनता का संयोजन है।