टोलुरा क्या है?
टोलुरा एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ टेलमिसर्टन होता है। यह सफेद गोलियों (गोल: 20 मिलीग्राम; अंडाकार: 40 मिलीग्राम; कैप्सूल के आकार: 80 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।
टोलुरा एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि यह एक "संदर्भ चिकित्सा" के अनुरूप है जो पहले से ही यूरोपीय यूनियन (ईयू) में अधिकृत है जिसे मकार्डिस कहा जाता है।
टोलुरा किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
टोलुरा को वयस्कों में आवश्यक उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है। "आवश्यक" शब्द का अर्थ है कि उच्च रक्तचाप का कोई स्पष्ट कारण नहीं है।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
टोलारा का उपयोग कैसे किया जाता है?
टोलुरा की अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 40 मिलीग्राम है, लेकिन कुछ रोगियों को 20 मिलीग्राम की खुराक से लाभ हो सकता है। यदि वांछित रक्तचाप प्राप्त नहीं किया जाता है, तो आप खुराक को 80 मिलीग्राम तक बढ़ा सकते हैं या उच्च रक्तचाप के लिए एक और दवा जोड़ सकते हैं, जैसे हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड।
टोलाउर कैसे काम करता है?
टोलेरा, टेल्मिसर्टन में सक्रिय पदार्थ एक "एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी" है, अर्थात यह शरीर द्वारा उत्पादित एक हार्मोन की कार्रवाई को अवरुद्ध करता है, जिसे एंजियोटेंसिन II कहा जाता है। एंजियोटेंसिन II एक शक्तिशाली वासोकोनस्ट्रिक्टर (एक पदार्थ जो रक्त वाहिकाओं को फैलाता है) है। रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, जिसे एंजियोटेंसिन II आमतौर पर बांधता है, टेलमिसर्टन हार्मोन के प्रभाव को रोकता है, जिससे रक्त वाहिकाओं को पतला होने की अनुमति मिलती है। यह रक्तचाप में गिरावट का कारण बनता है और उच्च रक्तचाप से संबंधित जोखिमों को कम करता है, जैसे कि दिल का दौरा या स्ट्रोक।
टोलुरा पर क्या अध्ययन किए गए हैं?
क्योंकि टोलुरा एक जेनेरिक दवा है, अध्ययनों को यह दिखाने के लिए डिज़ाइन किए गए परीक्षणों तक सीमित किया गया है कि यह दवा संदर्भ चिकित्सा मिक्रोसिस के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।
टोलुरा के लाभ और जोखिम क्या हैं?
क्योंकि टोलुरा एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ चिकित्सा के लिए जैव-अनुकूल है, इसलिए दवा के लाभ और जोखिम को संदर्भ चिकित्सा के समान माना जाता है।
टोलुरा को क्यों अनुमोदित किया गया है?
CHMP (कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, टोलुरा में तुलनीय गुणवत्ता और माइक्रोआर्डिस के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, यह सीएचएमपी का दृष्टिकोण है, जैसा कि मिकार्डीस के मामले में, पहचान किए गए जोखिमों से लाभ मिलता है। इसलिए समिति ने टोलुरा के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
टोलुरा के बारे में अधिक जानकारी
4 जून 2010 को, यूरोपीय आयोग ने टोरा के लिए मान्य एक विपणन प्राधिकरण प्रदान किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में क्रका डीडी, नोवो मेस्टो को मान्य था। विपणन प्राधिकरण पांच वर्षों के लिए वैध है, जिसके बाद इसे नवीनीकृत किया जा सकता है।
टोला के पूर्ण EPAR संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें। टोलुरा के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
संदर्भ दवा का पूरा EPAR एजेंसी की वेबसाइट पर भी है।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०४-२०१०
