यह क्या है और इज़बा क्या है - ट्रावोप्रोस्ट किसके लिए उपयोग किया जाता है?
इज़्बा सक्रिय पदार्थ ट्रैवोप्रोस्ट युक्त आई ड्रॉप्स का एक समाधान है। इसका उपयोग खुले-कोण मोतियाबिंद (एक ऐसी बीमारी जिसमें आंख का दबाव बढ़ जाता है क्योंकि तरल पदार्थ आंख से बाहर नहीं निकल सकता है) और वयस्कों में होता है। ऑक्युलर हाइपरटेंशन (सामान्य से अधिक ओकुलर प्रेशर) से।
Izba - travoprost का उपयोग कैसे करें?
इज़्बा आई ड्रॉप्स (30 माइक्रोग्राम / एमएल) के घोल के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। खुराक दिन में एक बार इज़बा की एक बूंद या प्रभावित आँख में, दिन में एक बार शाम को। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
Izba - travoprost कैसे काम करता है?
जब आंख में दबाव बढ़ता है, तो यह रेटिना (आंख के पीछे स्थित प्रकाश-संवेदनशील झिल्ली) और ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान पहुंचाता है जो आंख से मस्तिष्क तक संकेत भेजता है। इसके परिणामस्वरूप दृष्टि की गंभीर हानि हो सकती है और यहां तक कि अंधापन। दबाव कम करके, इज़्बा चोट के जोखिम को कम करती है।
इज़बा में सक्रिय पदार्थ, ट्रैवोप्रोस्ट, प्रोस्टाग्लैंडिंस का एक एनालॉग है (प्रोस्टाग्लैंडीन की एक कृत्रिम प्रतिलिपि, एक पदार्थ जो स्वाभाविक रूप से शरीर में पाया जा सकता है)। आंख में, प्रोस्टाग्लैंडिंस जलीय हास्य (आंख के अंदर पारदर्शी तरल) की निकासी को बाहर की ओर बढ़ाते हैं। इज़्बा एक समान तरीके से कार्य करता है और आंख के बाहर तक जलीय हास्य के प्रवाह को बढ़ाता है और जिससे अंतर्गर्भाशयी दबाव को कम करने में मदद मिलती है।
पढ़ाई के दौरान इज़बा - ट्रावोप्रोस्ट को क्या लाभ हुआ है?
40 माइक्रोग्राम / एमएल की सांद्रता में ट्रावोप्रोस्ट युक्त आई ड्रॉप्स का एक समाधान पहले से ही 2001 के बाद से Travatan के नाम से यूरोपीय संघ में अधिकृत किया गया है। इज़ाबा (30 माइक्रोग्राम / एमएल) एक मुख्य अध्ययन में शामिल था जिसमें 864 रोगी शामिल थे ओपन-एंगल ग्लूकोमा या ओकुलर हाइपरटेंशन, जिसका औसत ओकुलर प्रेशर 27mmHg था। अध्ययन से पता चला कि 2 सप्ताह, 6 सप्ताह और 3 महीने के उपचार के बाद नेत्रजन दबाव को कम करने में इज़ाबा ट्रावटन जितना प्रभावी था। दोनों दवाओं को प्रति दिन शाम को एक बूंद प्रभावित आंख में दिया गया। इज़ाबा लेने वाले रोगियों में, क्रमशः 2 सप्ताह, 6 सप्ताह और 3 महीने के उपचार के बाद ओकुलर दबाव (सुबह 8 बजे मापा गया) 19.4, 19.3 और 19.2 मिमीएचजी था, जो समान समय में मापा गया दबाव के अनुरूप था। रोगियों में ट्रावाटन (19.5, 19.3 और 19.3 एमएमएचजी) के साथ इलाज किया गया।
इज़बा - ट्रैवोप्रोस्ट से जुड़ा जोखिम क्या है?
इज़्बा के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (10 में 1 से अधिक रोगियों में देखा गया) ओकुलर हाइपरिमिया है (आंख में रक्त का प्रवाह बढ़ जाता है, जिसके कारण लालिमा और जलन होती है)। सभी साइड इफेक्ट्स और प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
इज़बा - ट्रावोप्रोस्ट को क्यों अनुमोदित किया गया है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि इज़बा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। CHMP ने उल्लेख किया कि 40 माइक्रोग्राम / एमएल ट्रैवोप्रोस्ट समाधान के रूप में इज़बा 30 माइक्रोग्राम / एमएल प्रभावी है। Izba की सुरक्षा प्रोफ़ाइल अधिक केंद्रित समाधान की तुलना में बेहतर लग रही थी, क्योंकि अवांछनीय प्रभाव Izba के साथ लगातार कम थे।
इज़बा - ट्रैवोप्रोस्ट के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि इज़्बा का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाए। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और इज़बा के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।
Izba - travoprost से संबंधित अन्य जानकारी
२० फरवरी २०१४ को, यूरोपीय आयोग ने पूरे यूरोपीय संघ में इज़बा के लिए वैध एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया। इज़बा के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सार का अंतिम अद्यतन: 02-2014
