व्यापकता
जब हम ब्रेन ट्यूमर के बारे में बात करते हैं, तो हम मस्तिष्क के भीतर एक असामान्य कोशिका द्रव्यमान की वृद्धि का उल्लेख करते हैं। इस असामान्य कोशिका निर्माण का कारण डीएनए का आनुवंशिक परिवर्तन है।
मस्तिष्क ट्यूमर के लक्षण कई हैं और मुख्य रूप से तीन कारकों पर निर्भर करते हैं: स्थान, आकार और गंभीरता (विकास दर)। कई मस्तिष्क नियोप्लाज्म का एक सामान्य लक्षण सिरदर्द है।
विभिन्न चिकित्सीय उपचार हैं; उनकी पसंद और उनकी प्रभावशीलता नियोप्लाज्म की विशेषताओं (साइट, गंभीरता और आकार) पर निर्भर करती है।
आनुवंशिकी की अवधारणाओं का संक्षिप्त संदर्भ
ब्रेन ट्यूमर का वर्णन करने से पहले, कुछ प्रमुख अवधारणाओं का संक्षिप्त संदर्भ देना उपयोगी है।
डीएनए क्या है? यह एक व्यक्ति की आनुवांशिक विरासत है, एक प्रकार का जैविक कोड जिसमें दैहिक लक्षण, भविष्यवाणियां, भौतिक उपहार, एक जीवित जीव के चरित्र आदि को लिखा जाता है। डीएनए नाभिक होने वाले शरीर की सभी कोशिकाओं में निहित है, क्योंकि यह इसके भीतर स्थित है।
गुणसूत्र क्या हैं? परिभाषा के अनुसार, गुणसूत्र संरचनात्मक इकाइयाँ हैं जिनमें डीएनए व्यवस्थित होता है। मानव कोशिकाओं में, उनके नाभिक में, 23 जोड़े सजातीय गुणसूत्र होते हैं (इसलिए, सभी में 46 गुणसूत्र); प्रत्येक जोड़ी दूसरे से अलग है, क्योंकि इसमें एक विशिष्ट जीन अनुक्रम है।
जीन क्या हैं? वे मौलिक जैविक अर्थ के साथ डीएनए के छोटे खंड, या अनुक्रम हैं: उनमें से, वास्तव में, प्रोटीन प्राप्त करते हैं, या जैविक अणु जो जीवन के लिए मौलिक हैं। जीन में, हम क्या हैं और हम क्या बनेंगे का "लिखित" हिस्सा है।
आनुवंशिक उत्परिवर्तन क्या है? यह डीएनए अनुक्रम के भीतर एक गलती है जो एक जीन बनाता है। इस त्रुटि के कारण, परिणामी प्रोटीन दोषपूर्ण या पूरी तरह से अनुपस्थित है। दोनों मामलों में, प्रभाव कोशिका के जीवन के लिए हानिकारक हो सकता है, जिसमें उत्परिवर्तन होता है, और जीव की संपूर्णता के लिए। जन्मजात रोग और नियोप्लाज्म (यानी ट्यूमर) एक या एक से अधिक आनुवंशिक उत्परिवर्तन का उल्लेख करते हैं।
ब्रेन ट्यूमर क्या है?
मस्तिष्क ट्यूमर कोशिकाओं का एक द्रव्यमान है, जो मस्तिष्क के अंदर पूरी तरह से विसंगतिपूर्ण तरीके से बनता और बढ़ता है।
ब्राइन ट्यूमर्स के विभिन्न प्रकार
ब्रेन ट्यूमर, या ब्रेन ट्यूमर, को विभिन्न मानदंडों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है, जैसे कि साइट जहां ट्यूमर द्रव्यमान की वृद्धि शुरू होती है और बाद के प्रसार (आक्रमण) की गति होती है।
- ट्यूमर द्रव्यमान की उत्पत्ति का बिंदु: प्राथमिक ट्यूमर और माध्यमिक (या मेटास्टेटिक) ट्यूमर ।
हम एक प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर की बात करते हैं जब यह अनायास मस्तिष्क में या पड़ोसी शारीरिक क्षेत्र में उत्पन्न होता है (उदाहरण के लिए, मैनिंजेस या पिट्यूटरी ग्रंथि); इसके बजाय मस्तिष्क को एक ट्यूमर माध्यमिक के लिए संदर्भित किया जाता है, जब कोशिकाओं का द्रव्यमान मस्तिष्क से दूर (उदाहरण के लिए, फेफड़ों में) शरीर के एक हिस्से में स्थित एक अन्य नियोप्लाज्म से आता है।
- विकास की दर: सौम्य प्रकार के ट्यूमर और घातक ट्यूमर ।
जब ट्यूमर का विकास और प्रसार धीमा होता है, तो इसे एक सौम्य प्रकार का ब्रेन ट्यूमर कहा जाता है; इसके विपरीत, जब विषम द्रव्यमान का विकास और गठन तेज होता है, तो हम एक घातक मस्तिष्क ट्यूमर (या कार्सिनोमा) की बात करते हैं।
एक अन्य गिरावट: एक ब्राइन ट्यूमरेर के टुकड़े
चित्रा: एक मस्तिष्क ट्यूमर (तीर और सफेद तारांकन द्वारा चिह्नित)।
भेद के पिछले दो मानदंडों के आगे, एक तीसरा है जो मस्तिष्क के ट्यूमर को 4 डिग्री (I से IV तक) के अनुसार वर्गीकृत करता है।
पहले दो डिग्री, I और II, धीमे ट्यूमर के विकास और मस्तिष्क क्षेत्र तक सीमित हैं।
दूसरी ओर, ग्रेड III और IV, तेजी से बढ़ते और अत्यधिक आक्रामक द्रव्यमान द्वारा प्रतिष्ठित हैं।
अब तक जो कहा गया है, उसके प्रकाश में, यह कहा जा सकता है कि ग्रेड I और II ब्रेन ट्यूमर सौम्य हैं, जबकि ग्रेड III और IV ट्यूमर घातक हैं। हालांकि, उपर्युक्त कथन एक बहुत महत्वपूर्ण पहलू है जो हो सकता है, को छोड़ देता है, यह संभावना है कि एक सौम्य ट्यूमर, I या II डिग्री का, एक घातक ट्यूमर में विकसित होता है। यह वही होता है, उदाहरण के लिए, ग्लियोमास के लिए ।
सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर :
| मस्तिष्क में घातक ट्यूमर
|
महामारी विज्ञान
ब्रेन ट्यूमर किसी भी उम्र में हो सकता है। हालांकि, सबसे अधिक प्रभावित व्यक्ति बुजुर्ग हैं (हालांकि यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बचपन के मस्तिष्क ट्यूमर हैं)।
यूनाइटेड किंगडम से संबंधित एक ब्रिटिश आंकड़े के अनुसार, प्रत्येक वर्ष 4, 300 सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर का निदान किया जाता है, जिसमें अधिकांश ग्लिओमा और 5, 000 घातक ट्यूमर शामिल हैं, मुख्य रूप से माध्यमिक।
प्राथमिक ट्यूमर माध्यमिक ट्यूमर की तुलना में कम आम हैं।
कारण
मस्तिष्क ट्यूमर का कारण बनने के लिए (प्राथमिक और माध्यमिक दोनों) एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है, जैसे कि इस त्रुटि से प्रभावित कोशिकाएं सामान्य से अधिक दर से बढ़ती और विभाजित होती हैं।
एक समझौते का जोखिम क्या है?
कई शोध और आंकड़ों के बाद, कुछ कारकों की पहचान की गई है जो मस्तिष्क ट्यूमर के विकास की संभावना को बढ़ाते हैं।
पहला कारक वृद्धावस्था है : पुराने लोग, वास्तव में, निश्चित रूप से सबसे अधिक प्रभावित विषय हैं, भले ही कुछ सेरेब्रल नियोप्लाज्म बचपन के लिए अनन्य हैं।
दूसरे कारक को जन्मजात रोगों की एक श्रृंखला द्वारा दर्शाया जाता है, जो मस्तिष्क के अंदर एक ट्यूमर द्रव्यमान के विकास की भविष्यवाणी करता है।
एक ब्रेन ट्यूमर के पक्ष में जन्मजात स्थिति:
- न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस
- तपेदिक काठिन्य
- टरकोट सिंड्रोम
- ली-फ्रामेनी सिंड्रोम
- वॉन हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम
- गोरलिन सिंड्रोम
तीसरा कारक आयनीकृत विकिरण से संबंधित है, विशेष रूप से पिछले ट्यूमर के उपचार के लिए उनके उपयोग के लिए। वास्तव में, यह दुर्भाग्य से सांख्यिकीय आंकड़ों द्वारा समर्थित है कि चिकित्सीय कारणों से, आयनित विकिरण के लिए जोखिम अन्य नियोप्लाज्म की शुरुआत को बढ़ावा देता है।
चौथा कारक व्यक्ति के पारिवारिक इतिहास की चिंता करता है । यदि परिवार में मस्तिष्क कैंसर के पिछले मामले सामने आए हैं, तो बीमारी के लिए करीबी रिश्तेदारों को भी प्रभावित करना आसान है।
मस्तिष्क में प्राथमिक कैंसर
जेनेटिक म्यूटेशन, जो प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर का कारण बनता है, विभिन्न प्रकार की मस्तिष्क कोशिकाओं में उत्पन्न हो सकता है। उत्पत्ति के स्थान के आधार पर, निम्नलिखित नियोप्लाज्म विकसित किए जाते हैं:
- तारिकाकोशिकार्बुद
- ependymoma
- Oligodendrogliomas
- जर्म सेल ट्यूमर
- medulloblastoma
- मस्तिष्कावरणार्बुद
- ध्वनिक न्यूरोमा
- pineoblastoma
नायब: एस्ट्रोसाइटोमा, एपेंडिमोमा और ऑलिगोडेंड्रोगेलियोमा, सामान्य रूप से ग्लिओमास की श्रेणी में आते हैं।
ब्रान सेकेंडरी ट्यूमर्स
जैसा कि अनुमान है, मस्तिष्क के द्वितीयक ट्यूमर शरीर में कहीं और उत्पन्न होने वाले ट्यूमर से उत्पन्न होते हैं, फिर से एक आनुवंशिक परिवर्तन के कारण। इस प्रसार प्रक्रिया को मेटास्टेसिस या मेटास्टेसिस के रूप में भी जाना जाता है । मस्तिष्क के मेटास्टेस का सबसे अधिक कारण नियोप्लाज्म हैं: स्तन कैंसर, पेट का कैंसर, गुर्दे का कैंसर, फेफड़े का कैंसर और अंत में, मेलेनोमा।
लक्षण और जटिलताओं
मस्तिष्क ट्यूमर के लक्षण काफी विविध होते हैं और कोशिका द्रव्यमान के विकास के आकार, स्थान और दर पर निर्भर करते हैं।
एक सौम्य मस्तिष्क ट्यूमर, एक घातक ट्यूमर की तुलना में काफी कम विकास दर वाला होता है, जो कम स्पष्ट रूप से प्रकट होता है, कभी-कभी सिर्फ इसका उल्लेख किया जाता है।
मस्तिष्क के ललाट लोब के स्तर पर एक ट्यूमर (अर्थात सामने की ओर) कमजोरी, व्यक्तित्व परिवर्तन और गंध की हानि का कारण बनता है, जबकि ओसीसीपटल लोब (पीठ में एक ट्यूमर) के कारण दृष्टि की हानि होती है।
सामान्य सांस्कृतिक विज्ञान
मस्तिष्क और खोपड़ी के बीच घनिष्ठ शारीरिक निकटता के कारण, एक बढ़ता हुआ मस्तिष्क ट्यूमर का विस्तार नहीं होता है जैसा कि यह हो सकता है, परिणामस्वरूप यह केवल हड्डी की दीवारों की दीवारों और आस-पास के क्षेत्रों के खिलाफ धक्का देता है।
यह दबाव, जिसे इंट्राक्रैनील दबाव के रूप में जाना जाता है, सिरदर्द (मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे विशिष्ट लक्षण) और अन्य अभिव्यक्तियों का मुख्य कारण है, जैसे:
- मतली और उल्टी, बिना किसी कारण के
- दृष्टि समस्याएं: धुंधली या दोहरी दृष्टि और परिधीय दृष्टि की हानि
- मिर्गी के दौरे
- रोजमर्रा के मामलों में उलझन
- संतुलन बनाए रखने में कठिनाई
- संवेदनशीलता का धीरे-धीरे नुकसान या पैर या हाथ को स्थानांतरित करने की क्षमता
- खुद को शब्दों में व्यक्त करने में कठिनाई
- व्यक्तित्व और व्यवहार में अचानक परिवर्तन
- सुनने की समस्या
उपरोक्त सूची यह नहीं दर्शाती है कि मस्तिष्क ट्यूमर दिखाई देने पर हर बार नियमित रूप से क्या मनाया जाता है, लेकिन संभावित लक्षणों की केवल एक सामान्य तस्वीर। वास्तव में, एक व्यक्ति मस्तिष्क के क्षेत्र द्वारा नियंत्रित मस्तिष्क के सभी कार्यों से ऊपर उठ जाता है जिसमें ट्यूमर द्रव्यमान बढ़ता है।
चित्रा: मस्तिष्क ट्यूमर को अक्सर सिरदर्द की विशेषता होती है, जो स्पष्ट कारणों के बिना उत्पन्न होती है।
कारोबार MUD: अपने डॉक्टर से संपर्क करने के लिए कब?
संदिग्ध सिरदर्द वे होते हैं जो बिना किसी स्पष्टीकरण के उत्पन्न होते हैं और जो समय के साथ, अधिक से अधिक लगातार और गंभीर होते जाते हैं।
निदान
मस्तिष्क ट्यूमर का निदान करने के लिए, निम्नानुसार आगे बढ़ें।
सबसे पहले, हम एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा से शुरू करते हैं; उसके बाद, इंस्ट्रूमेंटल परीक्षाओं की आवश्यकता होती है, जैसे कि चुंबकीय अनुनाद या सीटी स्कैन, ट्यूमर के सटीक स्थान को समझने के लिए और इससे क्या उत्पन्न हो सकता है।
अंत में, मस्तिष्क बायोप्सी के माध्यम से, नियोप्लाज्म का घातक या सौम्य प्रकृति निर्धारित किया जाता है।
तंत्रिका संबंधी परीक्षा
डॉक्टर रोगी को मस्तिष्क के ट्यूमर के लक्षणों की शिकायत करता है, जो अलग-अलग नियंत्रणों को बताता है, जिसका उद्देश्य उनकी दृष्टि, श्रवण, संतुलन, समन्वय और सजगता का मूल्यांकन करना है। इनमें से एक क्षमता का आंशिक या कुल नुकसान पहले से ही प्रभावित मस्तिष्क क्षेत्र के बारे में वैध जानकारी प्रदान कर सकता है।
इंस्ट्रूमेंटल टीज़
इंस्ट्रूमेंटल परीक्षाएं ट्यूमर के दोनों सटीक स्थान को स्पष्ट करने का काम करती हैं और यह कि ट्यूमर प्राथमिक है या माध्यमिक।
चित्रा: यह एक मस्तिष्क ट्यूमर है (लाल तीर द्वारा चिह्नित) एक परमाणु चुंबकीय अनुनाद में प्रकट होता है।
परमाणु चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग ( MRI ) पसंद की परीक्षा है, लेकिन कंप्यूटर टोमोग्राफी ( TAC ) और पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी ( PET ) एक महत्वपूर्ण नैदानिक भूमिका निभाते हैं।
यह जानते हुए कि ट्यूमर कहाँ बना था और यह है या नहीं, मेटास्टेसिस का परिणाम थेरेपी को सही ढंग से योजना बनाने में मदद करता है।
BIOPSY CEREBRAL
मस्तिष्क की बायोप्सी ट्यूमर से प्रभावित क्षेत्र की पहचान करने के बाद होती है; परीक्षा में नियोप्लास्टिक द्रव्यमान का एक छोटा सा हिस्सा लेना और एक माइक्रोस्कोप के तहत इसका निरीक्षण करना शामिल है।
ट्यूमर कोशिकाओं की विशेषताएं नियोप्लाज्म की सौम्य या घातक प्रकृति को स्पष्ट करती हैं।
इलाज
ब्रेन ट्यूमर का इलाज संभव है। ऐसा करने के लिए, सबसे उपयुक्त चिकित्सा का विकल्प निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करता है:
- ट्यूमर का प्रकार, स्थान और आकार
- रोगी की स्वास्थ्य स्थिति
संभावित उपचारों में सर्जिकल हटाने, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, रेडियोसर्जरी और लक्षित चिकित्सा शामिल हैं । ये हस्तक्षेप पारस्परिक रूप से अनन्य नहीं हैं, वास्तव में, बहुत बार, एक बेहतर वसूली सुनिश्चित करने के लिए, हम उनके सहयोग के लिए चुनते हैं (उदाहरण के लिए, रेडियोथेरेपी और / या कीमोथेरेपी के सत्रों के बाद सर्जिकल हटाने)।
एक बार इलाज खत्म हो जाने के बाद, पुनर्वास चिकित्सा शुरू कर दी जाती है।
सर्जिकल हटाने
शर्तें
सर्जिकल निष्कासन एक नाजुक ऑपरेशन है, जो केवल तभी अभ्यास किया जाता है जब ट्यूमर के कब्जे वाले मस्तिष्क क्षेत्र को अड़चन के बिना पहुंचना संभव हो। यदि ये स्थितियां मौजूद हैं, तो ऑपरेशन सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है ।
प्रक्रिया
नियोप्लाज्म के अनुरूप बिंदु पर रोगी के सिर और कपालीय बॉक्स ( क्रैनियोटॉमी ) को उकेरा जाने के बाद, न्यूरोसर्जन ट्यूमर द्रव्यमान को हटा देता है, इस बात का ख्याल रखता है कि मस्तिष्क के स्वस्थ भागों को नुकसान न पहुंचे। ऑपरेशन की सफलता इस बात पर निर्भर करती है कि ट्यूमर कितना बड़ा और घुसपैठ किया गया है: सबसे जटिल मामलों में, परिणाम आंशिक है, इसलिए ऊपर वर्णित (रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, आदि) में से एक या अधिक उपचारों को जोड़ना आवश्यक है।
जटिलताओं
ऑपरेशन के जोखिमों में शामिल हैं: संक्रमण, मस्तिष्क रक्तस्राव और तंत्रिका अंत के घाव।
रेडियोथेरेपी
रेडियोथेरेपी में ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए रोगी को आयनिंग विकिरण (उच्च-ऊर्जा एक्स-रे) के कई चक्रों के अधीन किया जाता है।
इस प्रक्रिया को या तो बाहरी विकिरण के स्रोत के माध्यम से किया जा सकता है, जो सिर के एक विस्तारित क्षेत्र पर काम करता है, या एक आंतरिक स्रोत के माध्यम से, ट्यूमर ( ब्रैकीथेरेपी ) से प्रभावित क्षेत्र के तत्काल आसपास के क्षेत्र में स्थित होता है।
सामान्य तौर पर, हम माध्यमिक ट्यूमर के मामले में बाहरी स्रोत का विकल्प चुनते हैं, क्योंकि, इन स्थितियों में, नियोप्लासिया अधिक व्यापक है; इसके विपरीत, एक आंतरिक स्रोत चुना जाता है जब ट्यूमर प्राथमिक प्रकार का होता है और एक सटीक क्षेत्र में स्थानीयकृत होता है।
थकान, सिरदर्द, जलन और अन्य ट्यूमर विकसित होने का खतरा। इन की शुरुआत निर्भर करती है, सबसे ऊपर, प्राप्त विकिरण खुराक पर।
कीमोथेरपी
कीमोथेरेपी में ड्रग्स का प्रशासन होता है जो कैंसर कोशिकाओं सहित सभी तेजी से बढ़ती कोशिकाओं को मारने में सक्षम हैं।
ये तैयारी, जिनकी पसंद आमतौर पर प्रश्न में ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करती है, मुंह से या अंतःशिरा द्वारा ली जा सकती है।
सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा टेम्पोजोलोमाइड है ।
साइड इफेक्ट्स दवा की खुराक पर निर्भर करते हैं और इसमें शामिल होते हैं: मतली, उल्टी और बालों के झड़ने।
कीमोथेरेपी और सर्जरी
सर्जरी के दौरान, एक कीमोथेरेपी दवा युक्त एक पतली पट्टी (अंग्रेजी वेफर कहा जाता है) को जगह देना संभव है, जहां ट्यूमर द्रव्यमान स्थित था। सर्जरी के बाद के दिनों में, यह वेफर धीरे-धीरे अपनी सामग्री जारी करता है, सीधे ट्यूमर विशेषताओं वाली कोशिकाओं के खिलाफ कार्य करता है जिन्हें सर्जरी के साथ नहीं हटाया गया है।
रेडियोसर्जरी
रेडियोसर्जरी एक ऑपरेशन है जो केवल कुछ अस्पताल केंद्रों में किया जाता है और बहुत परिष्कृत उपकरणों की आवश्यकता होती है।
संक्षेप में, यह हड़ताली में होता है, आयनिंग विकिरण की एक बहुत तीव्र किरण के साथ, ट्यूमर द्वारा कब्जा कर लिया क्षेत्र, जब यह शल्य चिकित्सा हटाने के लिए दुर्गम एक बिंदु में स्थित है।
उपचार आमतौर पर एक सत्र में होता है।
लक्षित थेरेपी
हम लक्षित चिकित्सा के बारे में बात करते हैं जब दवाओं का प्रशासन होता है जो विशेष रूप से कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ कार्य कर सकते हैं। कीमोथेरेपी के विपरीत (जिसमें कुछ स्वस्थ कोशिकाएं भी नष्ट हो सकती हैं), लक्षित चिकित्सा का लक्ष्य कैंसर सेल की एक अणु या प्रक्रिया विशेषता है।
उदाहरण के लिए, कुछ घातक ग्लिओमास के मामले में, बेवाकिज़ुमैब (या एवास्टिन ) को प्रशासित किया जाता है, जो एक मौलिक नियोप्लास्टिक तंत्र को अवरुद्ध करता है, जैसे कि नई रक्त वाहिकाओं का निर्माण।
पुनर्वास चिकित्सा
पुनर्वास का उद्देश्य मस्तिष्क ट्यूमर के परिणामस्वरूप खो गई क्षमताओं को बहाल करना है। प्रभावित मस्तिष्क के क्षेत्र के आधार पर, यह आवश्यक हो सकता है:
- फिजियोथेरेपी : मोटर कौशल को बहाल करने के लिए।
- व्यावसायिक चिकित्सा : दैनिक गतिविधियों, काम, स्कूल, आदि के दौरान रोगी को फिर से स्वतंत्र बनाने के लिए।
- भाषा चिकित्सा : बोली जाने वाली भाषा को पुनर्स्थापित करने के लिए।
रोग का निदान
ब्रेन ट्यूमर वाले प्रत्येक रोगी की अपनी रोगनिरोधी क्षमता होती है, जो कई कारकों पर निर्भर करती है, जैसे:
- सीट, आकार और ट्यूमर का प्रकार। एक प्राथमिक ट्यूमर, शायद सौम्य और सर्जन के लिए सुलभ एक क्षेत्र में स्थित है, एक विस्तारित ट्यूमर की तुलना में अधिक आसानी से इलाज किया जाता है और दुर्गम मस्तिष्क क्षेत्रों में रखा जाता है। माध्यमिक ब्रेन ट्यूमर, अब तक, सबसे गंभीर और सबसे खराब रोग का लक्षण है।
- शीघ्र निदान। प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन ट्यूमर का पता लगाने से जटिलताओं के कम जोखिम के साथ कम आक्रामक चिकित्सीय उपचार की अनुमति मिलती है।
- बीमार व्यक्ति की सामान्य स्वास्थ्य स्थिति। एक व्यक्ति जो संपूर्ण स्वास्थ्य में नहीं है, कम विकिरण चिकित्सा, शल्य चिकित्सा, कीमोथेरेपी आदि का समर्थन करता है। यह निर्धारित करने के लिए चिकित्सा स्टाफ पर निर्भर है कि कौन से उपचार सबसे उपयुक्त हैं।
- चिकित्सा की गुणवत्ता। दुर्भाग्य से, कुछ मस्तिष्क नियोप्लाज्म इतने गंभीर हैं कि उन्हें बड़े पैमाने पर और अत्यधिक आक्रामक चिकित्सा की आवश्यकता होती है। इन मामलों में, क्षेत्र में एक न्यूरोसर्जन और ऑन्कोलॉजिस्ट विशेषज्ञों पर भरोसा करना उपयोगी हो सकता है, हालांकि यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ विशेषताएं मस्तिष्क के ट्यूमर को ठीक करना मुश्किल बना सकती हैं।
