PritorPlus क्या है?
प्रिटरप्लस एक दवा है जिसमें दो सक्रिय पदार्थ टेलिमिसर्टन और हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड होते हैं। यह एक अंडाकार टैबलेट (लाल और सफेद: 40 मिलीग्राम या 80 मिलीमीटर टेलिमार्टन के रूप में और 12.5 मिलीग्राम हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड, पीले और सफेद रंग: 80 मिलीग्राम टेलिमिसर्टन और 25 मिलीग्राम हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड के रूप में) होता है।
PritorPlus किसके लिए उपयोग किया जाता है?
प्रिटोरप्लस का उपयोग उन रोगियों में आवश्यक धमनी उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) के साथ किया जाता है, जो अकेले टेल्मिसर्टन के साथ पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं होते हैं। "आवश्यक" शब्द इंगित करता है कि उच्च रक्तचाप का स्पष्ट कारण नहीं है।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
मैं PritorPlus का उपयोग कैसे करूं?
PritorPlus भोजन के दौरान या भोजन से बाहर तरल पेय के साथ दिन में एक बार मुंह से लिया जाता है। उपयोग किए जाने वाले प्रिटोरप्लस की खुराक टेलमिसर्टन की खुराक पर निर्भर करती है जो पहले रोगी ने ली थी: जिन रोगियों को 40 मिलीग्राम टेलिमिसर्टन मिला था उन्हें 40 / 12.5 मिलीग्राम की गोलियां लेनी चाहिए और जिन रोगियों को 80 मिलीग्राम टेलमिसर्टन मिली थी उन्हें गोलियाँ लेनी चाहिए 80 / 12.5 मिलीग्राम से। 80/25 मिलीग्राम की गोलियां उन रोगियों को दी जानी चाहिए जिनका रक्तचाप 80 / 12.5 मिलीग्राम की गोलियाँ या उन रोगियों के लिए नियंत्रित नहीं किया जाता है, जिन्हें प्रिटोरप्लस में जाने से पहले अलग से दो सक्रिय पदार्थों का उपयोग करके स्थिर किया गया है।
PritorPlus कैसे काम करता है?
PritorPlus में दो सक्रिय पदार्थ होते हैं, टेल्मिसर्टन और हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड।
टेल्मिसर्टन एक "एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी" है, जो शरीर में एक हार्मोन की कार्रवाई को रोकता है जिसे एंजियोटेंसिन II कहा जाता है। एंजियोटेंसिन II एक शक्तिशाली वासोकोनस्ट्रिक्टर (एक पदार्थ जो रक्त वाहिकाओं को संकरा करता है) है। रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, जो एंजियोटेंसिन II आमतौर पर बांधता है, टेलमिसर्टन रक्त वाहिकाओं को पतला करने की अनुमति देकर हार्मोन के प्रभाव को रोकता है।
हाइड्रोक्लोरोथियाजिड एक मूत्रवर्धक है, उच्च रक्तचाप के खिलाफ एक अन्य प्रकार का उपचार है। यह मूत्र के उत्सर्जन को बढ़ाकर, रक्त में तरल पदार्थ की मात्रा को कम करके और रक्तचाप को कम करके काम करता है।
दो सक्रिय अवयवों के जुड़ाव का एक अतिरिक्त प्रभाव पड़ता है, रक्तचाप को कम करने की तुलना में दो दवाओं को अलग-अलग लिया जाता है। रक्तचाप में कमी के साथ, उच्च रक्तचाप से जुड़े जोखिम, जैसे कि स्ट्रोक होना, घट जाना।
प्रेट्रप्लस पर क्या अध्ययन किए गए हैं?
प्राइटरप्लस का अध्ययन पांच मुख्य अध्ययनों में किया गया है, जिसमें हल्के से मध्यम उच्च रक्तचाप वाले कुल 2, 985 मरीज शामिल हैं। इन अध्ययनों में से चार में, प्रिटोरप्लस की तुलना प्लेसिबो (एक डमी उपचार) के साथ की गई और टेलिमिसर्टन के साथ अकेले 2 272 रोगियों में लिया गया। पांचवें अध्ययन में, 80 / 12.5 मिलीग्राम टैबलेट के साथ निरंतरता के प्रभाव की तुलना 713 रोगियों में 80/25 मिलीग्राम स्विच के साथ की गई, जिन्होंने 80 / 12.5 मिलीग्राम टैबलेट का जवाब नहीं दिया था। सभी अध्ययनों में, प्रभावशीलता का मुख्य उपाय डायस्टोलिक रक्तचाप (दो दिल की धड़कनों के बीच मापा गया रक्तचाप) की कमी थी।
पढ़ाई के दौरान प्रिटोरप्लस ने क्या लाभ दिखाया है?
डायस्टोलिक रक्तचाप को कम करने में प्रोटोप्लस प्लेसीबो और टेलिमिसर्टन से अधिक प्रभावी था। जिन रोगियों को 80 / 12.5 मिलीग्राम टैबलेट के साथ नियंत्रित नहीं किया गया था, डायस्टोलिक रक्तचाप को कम करने में कम खुराक के साथ जारी रखने की तुलना में 80/25 मिलीग्राम टैबलेट पर स्विच करना अधिक प्रभावी था।
PritorPlus से जुड़ा जोखिम क्या है?
PritorPlus (100 में 1 और 10 रोगियों के बीच देखा गया) के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव चक्कर आना है। PritorPlus के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
PritorPlus का उपयोग उन रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए जो टेलिमिसर्टन, हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड, सल्फोनामाइड्स या किसी अन्य सामग्री (सोर्बिटोल सहित) के लिए हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं। इसका उपयोग उन महिलाओं में नहीं किया जाना चाहिए जो तीन महीने से अधिक समय से गर्भवती हैं। यह गर्भावस्था के पहले तीन महीनों के दौरान उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं है। PritorPlus का उपयोग उन लोगों में भी नहीं किया जाना चाहिए जिन्हें गंभीर जिगर, गुर्दे या पित्त की समस्या है, जिनके रक्त में पोटेशियम का स्तर बहुत कम है या उनके रक्त में कैल्शियम का उच्च स्तर है।
विशेष रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए, अगर PritorPlus अन्य दवाओं के साथ लिया जाता है जो रक्त में पोटेशियम के स्तर पर कार्य करते हैं। इन दवाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
प्रिटरप्लस को क्यों मंजूरी दी गई है?
कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि प्रिटेरप्लस के लाभ उन रोगियों में आवश्यक उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए इसके जोखिमों से अधिक हैं, जिनका रक्तचाप अकेले टेलीमिसर्टन पर पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं है। समिति ने प्रिटेरप्लस के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।
PritorPlus पर अधिक जानकारी
22 अप्रैल 2002 को यूरोपीय आयोग ने एक विपणन प्राधिकरण को प्रिटोरप्लस के लिए मान्य पूरे यूरोपीय संघ में मान्य किया। विपणन प्राधिकरण को 22 अप्रैल 2007 को नवीनीकृत किया गया था। विपणन प्राधिकरण धारक बायर शेरिंग फार्मा एजी है।
PritorPlus के पूर्ण EPAR संस्करण के लिए, यहां क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 05-2009
