ट्यूमर

एपेंडिमोमा: रोग का निदान और अस्तित्व

एपेंडिमोमा एक प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर है जो विशेष कोशिकाओं से उत्पन्न होता है जिसे एपेंडिमल कोशिकाएं कहा जाता है

एपेंडिमल कोशिकाएं ग्लिया कोशिकाओं का हिस्सा होती हैं, इसलिए एपेंडिमोमा ग्लिओमास की श्रेणी में आते हैं, यानी मस्तिष्क के नियोप्लाज्म जो ग्लिया की कोशिकाओं के आनुवंशिक परिवर्तन से उत्पन्न होते हैं।

एक एपेंडिमोमा सौम्य हो सकता है - इसलिए धीमी गति से बढ़ रहा है और कम घुसपैठ की शक्ति के साथ - या घातक - यानी, एक बहुत तेजी से विकास और उच्च घुसपैठ क्षमता है।

यह देखते हुए कि मस्तिष्क के नियोप्लाज्म की डिग्री इसकी गंभीरता का संकेत है और यह एक बड़ी हद तक एक अधिक गंभीर मस्तिष्क ट्यूमर से मेल खाती है, सौम्य एपेंडिमोमा ग्रेड I या II के ट्यूमर हैं, जबकि घातक एपेंडीमास ग्रेड III के ट्यूमर हैं

कुछ अध्ययनों के अनुसार, एक पर्याप्त और समय पर चिकित्सा के साथ एपेंडिमोमा के मामले में रोग का लक्षण निम्नलिखित संख्या और विशिष्टताएं हैं:

  • शुरुआत की उम्र और डिग्री पर विचार किए बिना, हटाने के बाद 5 साल में औसत जीवित रहने की दर सिर्फ 50% से अधिक है । दूसरे शब्दों में, ट्यूमर को हटाने के 5 साल बाद भी प्रति 100 एपेंडेमा के साथ 50 से अधिक रोगी अभी भी जीवित हैं।

  • यदि हम वयस्कों में केवल सौम्य एपेंडिमोमा के मामलों पर विचार करते हैं, तो हटाने के बाद 5 साल में औसत जीवित रहने की दर लगभग 61-65% है । इसके विपरीत, यदि वयस्कों में केवल घातक एपेंडिमोमा का विश्लेषण किया जाता है, तो हटाने से 5 साल में औसत जीवित रहने की दर 50% से कम है। दरअसल, इस दूसरे मामले में, ऐसा लगता है कि मरीज औसतन 2 और 3 साल के बीच रहते हैं।

  • किशोर अधिवृषण के लिए, हटाने से 5 वर्षों में औसत जीवित रहने की दर लगभग 60% है । जैसा कि वयस्कों के मामले में, इस मूल्य में काफी सुधार होता है यदि केवल सौम्य ट्यूमर की जांच की जाती है, और यह स्पष्ट रूप से बिगड़ता है यदि केवल घातक ट्यूमर रूपों पर विचार किया जाता है।