तंत्रिका तंत्र का स्वास्थ्य

ए। ग्रिगोलो के न्यूरोफिब्रोमा

व्यापकता

न्यूरोफ़िब्रोमा परिधीय तंत्रिका तंत्र की नसों का एक सौम्य ट्यूमर है, जो बाहर से दिखाई दे रहा है जो एक प्रोट्यूबरेंस या अन्यथा शारीरिक उपस्थिति के परिवर्तन के लिए जिम्मेदार है।

दो अलग-अलग प्रकार (डर्मल और प्लेक्सिफॉर्म) में विद्यमान, न्यूरोफाइब्रोमा NF1 जीन के एक विशेष उत्परिवर्तन के बाद दिखाई देता है; यह उत्परिवर्तन स्पष्ट कारणों के बिना या न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार 1 के रूप में जाना जाने वाली स्थिति के कारण हो सकता है।

अज्ञात कारणों से न्यूरोफिब्रोमा आमतौर पर एक एकल उपस्थिति होती है, जबकि न्यूरोफिब्रोमोसिस टाइप 1 से संबंधित न्यूरोफाइब्रोमा आमतौर पर एक एकाधिक उपस्थिति होती है (यानी रोगी अधिक न्यूरोफिब्रोमा विकसित करता है)।

न्यूरोफिब्रोमा एक ट्यूमर है जिसका इलाज चल रहा है, जब इससे जुड़े लक्षण गंभीर होते हैं या जब जटिलताओं का वास्तविक खतरा होता है।

न्यूरोफ़िब्रोमा क्या है?

न्यूरोफिब्रोमा एक सौम्य ट्यूमर है जो परिधीय तंत्रिका तंत्र की नसों और ऊतकों को प्रभावित करता है । दूसरे शब्दों में, न्यूरोफिब्रोमा सौम्य ट्यूमर कोशिकाओं का एक द्रव्यमान है, जो कि परिधीय तंत्रिका तंत्र के तंत्रिकाओं या ऊतकों को बनाने वाली कोशिकाओं में से एक से उत्पन्न होता है।

सामान्य विशेषताएं

न्यूरोफिब्रोमा एक असामान्य गठन है, जिसमें तंत्रिका कोशिका घटक शामिल होता है, जिसमें से यह भी शामिल है: भड़काऊ कोशिकाएं ( मस्तूल कोशिकाएं ), रक्त कोशिकाएं और संयोजी ऊतक कोशिकाएं

एकल और कई घावों के रूप में, न्यूरोफिब्रोमा व्यापक रूप से मानव शरीर के बाहर दिखाई देता है, क्योंकि, इसके पहनने वाले पर, यह चर आकार के एक त्वचीय या उपचर्मिक प्रोट्यूबेरेंस को निर्धारित करता है और, कुछ मामलों में, विघटित होता है।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार न्यूरोफिब्रोमा

तंत्रिका तंत्र के ट्यूमर के वर्गीकरण के लिए WHO (विश्व स्वास्थ्य संगठन) प्रणाली के अनुसार, न्यूरोफिब्रोमा एक ग्रेड I ट्यूमर है, अर्थात् एक अच्छी तरह से विभेदित ट्यूमर, धीमी गति से बढ़ने वाला, गैर-घातक और दीर्घकालिक अस्तित्व के साथ जुड़ा हुआ है (द्वारा रोगी)।

डब्ल्यूएचओ केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के ट्यूमर का वर्गीकरण

ट्यूमर की डिग्री

ट्यूमर के लक्षण

ग्रेड I (सबसे कम गंभीर)

अच्छी तरह से विभेदित

धीमी वृद्धि

गैर-घातक

लंबे अस्तित्व के साथ जुड़े
ग्रेड II

मध्यम रूप से विभेदित

अपेक्षाकृत धीमी वृद्धि

दुर्भावनापूर्ण या गैर दुर्भावनापूर्ण

वे एक उच्च ग्रेड के ट्यूमर में विकसित हो सकते हैं
ग्रेड III

विभेदित

तेजी से विकास

बुराइयों

वे एक उच्च ग्रेड के ट्यूमर में विकसित हो सकते हैं

बचने की कम संभावना के साथ जुड़े
ग्रेड IV (सबसे गंभीर)

अति भिन्न

तेजी से विकास

बुराइयों

बचने की कम संभावना के साथ जुड़े

प्रकार

डॉक्टर और पैथोलॉजिस्ट दो प्रकार के न्यूरोफिब्रोमा के अस्तित्व को पहचानते हैं: त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा (या त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा ) और प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा

इस अध्याय के अगले खंडों के विवरणों को संग्रहीत करके, एक एकल सतही परिधीय तंत्रिका के साथ जुड़े सभी न्यूरोफिब्रोमस त्वचीय टाइपोलॉजी से संबंधित हैं, जबकि सभी न्यूरोफिब्रोमस एक परिधीय सतही तंत्रिका परिसर से जुड़े हुए हैं और सभी न्यूरोफिब्रोमा एक जटिल से जुड़े हैं गहरी परिधीय नसों

त्वचीय न्यूरोफ़िब्रोमा

त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा के दो उपप्रकार हैं: असतत त्वचीय उपप्रकार (या असतत त्वचीय न्यूरोफाइब्रोमा) और असतत उपचर्म उपचर्म (या असतत उपचर्म न्यूरॉफ्रोमा)।

  • असतत त्वचीय न्यूरोफ़िब्रोमा के लक्षण: यह एक त्वचीय प्रोटबेरेंस है (यह त्वचा की सतह पर रहता है); यह न तो गद्देदार हो सकता है और न ही गद्देदार; यह मांसल है; यह एक निविदा स्थिरता के अधिकारी नहीं है; यह आकार में परिवर्तनशील है।
  • असतत चमड़े के नीचे के न्यूरोफ़िब्रोमा के लक्षण: त्वचा पर, यह एक चमड़े के नीचे प्रोटूबेरेंस के रूप में प्रकट होता है (यह त्वचा की पहली परतों में रहता है); यह स्पर्श करने के लिए एक नरम बनावट हो सकता है।

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा

प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा एक बड़ा ट्यूमर द्रव्यमान है; यह इस कारण से है कि यह अधिक सतही या गहरी परिधीय नसों को प्रभावित करता है।

गहरी परिधीय नसों के एक परिसर के करीब बढ़ने पर, प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा डर्मिस के नीचे रहता है और न केवल शामिल तंत्रिका संरचनाओं पर, बल्कि इन तंत्रिका संरचनाओं से सटे अंगों पर भी एक संपीड़न प्रक्रिया का नायक बन सकता है।

पिछले मामले में के रूप में, प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा के दो उपप्रकार हैं: विसरित उपप्रकार (या फैलाना प्लूटिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा) और नोड्यूलर उपप्रकार (या गांठदार प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िज़ियोमा)।

  • फैलाना प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा के लक्षण: नरम स्थिरता की एक चमड़े के नीचे की सूजन के रूप में प्रकट होता है; मार्जिन को खराब तरीके से परिभाषित किया गया है।
  • नोड्यूलर प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा के लक्षण: यह डर्मिस के नीचे स्थित है, लेकिन इसके बावजूद यह बाहर से दिखाई देने वाली एक प्रमुखता को निर्धारित करता है; यह अंडाकार या गोलाकार हो सकता है; संगति कठिन है; यह अच्छी तरह से परिचालित है।

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमास कभी भी त्वचीय न्यूरोफ़िब्रोमास का विकास नहीं होता है, लेकिन ऐसे रूप होते हैं जो इस तरह से पैदा होते हैं।

कारण

न्यूरोफ़िब्रोमा NF1 जीन को प्रभावित करने वाले एक विशिष्ट उत्परिवर्तन का परिणाम है, जो गुणसूत्र 17 पर स्थित है।

उपर्युक्त उत्परिवर्तन मुहावरेदार हो सकता है - अर्थात, "स्पष्ट रूप से, स्पष्ट और पहचानने योग्य कारणों के बिना" होता है - या यह न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार 1 नामक चिकित्सा स्थिति का हिस्सा हो सकता है।

इडियोपैथिक न्यूरोफिब्रोमा

इडियोपैथिक न्यूरोफिब्रोमा आमतौर पर एक एकल घाव है, जो जीवन के दौरान अर्जित एक सहज उत्परिवर्तन का परिणाम है, जो पूरी तरह से अज्ञात कारणों से, परिधीय तंत्रिका तंत्र के एक निश्चित सेलुलर तत्व को प्रभावित करता है।

न्यूरोफिब्रोमाटोसिस टाइप 1 के परिणामस्वरूप न्यूरोफिब्रोमा

न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 एक आनुवांशिक बीमारी है, जो भ्रूण के विकास के दौरान विरासत में मिली या अधिग्रहित की जाती है, जो इसके वाहक में, पूरे न्यूरोफिब्रोमस के गठन, पूरे शरीर में एक सा पैदा करती है। दूसरे शब्दों में, इसलिए, जब यह न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार 1 से संबंधित है, तो न्यूरोफिब्रोमा खुद को कई घाव के रूप में प्रस्तुत करता है।

टाइप 1 न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस ऑटोसोमल प्रमुख ट्रांसमिशन बीमारी का एक उदाहरण है

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार के अन्य लक्षण और लक्षण 1

टाइप 1 न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस एक समृद्ध रोगसूचकता के लिए जिम्मेदार है; न्यूरोफाइब्रोमा के अलावा, वास्तव में, कारण: कॉफी के रंग की त्वचा के धब्बे, सौम्य त्वचा के ट्यूमर, सौम्य परितारिका ट्यूमर, मस्तिष्क के सौम्य ट्यूमर, शारीरिक-कंकाल की असामान्यताएं, दृष्टि की समस्याएं और उच्च रक्तचाप।

NF1 के कार्य क्या नहीं बदले हैं? क्या होता है जब इसे बदल दिया जाता है?

प्राक्कथन: मानव गुणसूत्रों पर उपस्थित जीन डीएनए अनुक्रम हैं जो सेल की वृद्धि और प्रतिकृति सहित जीवन-रक्षक जीव विज्ञान प्रक्रियाओं में मौलिक प्रोटीन का उत्पादन करने का कार्य करते हैं।

जब यह स्वस्थ होता है (यानी, म्यूटेशन से रहित), एनएफ 1 जीन न्यूरोफाइब्रोमिन नामक एक प्रोटीन का उत्पादन करता है, जिसका कार्य तंत्रिका कोशिकाओं की वृद्धि प्रक्रिया को विनियमित करना है।

इसके बजाय, जब यह न्यूरोफिब्रोमस के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन का वाहक है, तो NF1 न्यूरोफिब्रोमिन उत्पन्न करने की क्षमता खो देता है और इससे सभी असामान्य तंत्रिका कोशिकाओं का विकास और विकास होता है।

क्या आप जानते हैं कि ...

NF1 जीन मानव जीनोम में सबसे उत्परिवर्तित जीनों में से एक है; ये, हालांकि, अक्सर परिणाम के बिना होते हैं, क्योंकि प्रश्न में जीन बहुत बड़ा होता है और इसमें डीएनए के कई हिस्से शामिल होते हैं जो न्यूरोफाइब्रोमिन प्रोटीन के अंतिम गठन में एक विशेष प्रासंगिकता नहीं रखते हैं।

परिधीय तंत्रिका तंत्र की कौन सी कोशिकाएं प्रभावित करती हैं?

परिधीय तंत्रिका तंत्र के भीतर, न्यूरोफिब्रोमा गैर-माइलिनेटेड श्वान कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जो कि सबसे ज्ञात माइलिनिटेड श्वान कोशिकाओं के मायलिन का अप्रमाणित संस्करण है।

न्यूरोफिब्रोमस के लिए, गैर-माइलिनेटेड श्वान कोशिकाएं अत्यधिक विशिष्ट लक्ष्य हैं; वास्तव में, हालांकि वे एक ही प्रकार की कोशिकाएं हैं, जो कि माइलिनेटेड श्वान कोशिकाओं के रूप में हैं, केवल वे एनएफ 1 म्यूटेशन से प्रभावित होती हैं जो न्यूरोफिब्रोमा गठन प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं।

यही कारण है कि एनएफ 1 के एक ही उत्परिवर्तन के साथ न्यूरोफिब्रोमा, केवल गैर-माइलिनेटेड श्वान कोशिकाओं से उत्पन्न होता है और पूरी तरह से अज्ञात है और आणविक जीव विज्ञान के आनुवंशिकीविदों और विशेषज्ञों द्वारा सबसे अधिक अध्ययन किए गए विषयों में से एक है।

महामारी विज्ञान

आंकड़ों के अनुसार, न्यूरोफिब्रोमास 90% मामलों में, अज्ञातहेतुक, और केवल शेष 10% परिस्थितियों में, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार 1 की उपस्थिति के कारण होता है; फिर भी, वे उत्तरार्ध के लिए उनकी अधिकांश बदनामी के कारण हैं।

टाइप 1 की तंत्रिका विज्ञान 1 NEUROFIBROMATOSIS

आंकड़े कहते हैं कि वह न्यूरोफिब्रोमैटोसिस प्रकार 1 का वाहक है जो हर 3, 000 में एक नया जन्म लेता है; एक ही गवाही, इसके अलावा, कि सवाल में आनुवंशिक रोग वंशानुगत है, 50% मामलों में, और भ्रूण के विकास के दौरान अधिग्रहित, शेष 50% मामलों में (इसलिए, वंशानुगत मामलों की संख्या और समानता के बीच एक समानता है गैर-वंशानुगत मामलों की संख्या)।

लक्षण और जटिलताओं

जब यह त्वचीय होता है, तो न्यूरोफिब्रोमा जिम्मेदार होता है, जहां इसका गठन, दर्द, जलन और खुजली होती है । इसके विपरीत, जब यह प्लेक्सिफॉर्म होता है, तो न्यूरोफिब्रोमा अतिवृद्धि का कारण बनता है, अतिव्यापी त्वचा पर हाइपरपिग्मेंटेशन और हाइपरट्रिचोसिस ; इसके अलावा, अगर यह गहरी परिधीय नसों के करीब बढ़ता है, तो यह न्यूरोलॉजिकल संपीड़न समस्याओं का कारण बन सकता है

टाइप 1 डर्मल न्यूरोफिब्रोमा और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस

न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 वाले लोगों में, डर्मल न्यूरोफिब्रोमा आम तौर पर कई घावों के रूप में प्रकट होता है, किशोरावस्था से शुरू होता है (यौवन का आगमन अक्सर एक महत्वपूर्ण क्षण होता है, क्योंकि यह पहले न्यूरोफिब्रोमा की शुरुआत को स्थापित करता है); वर्षों के बीतने के साथ, इसलिए, इन घावों की संख्या और आयाम उत्तरोत्तर बढ़ जाते हैं (एनबी के आयामों की एक सीमा है, इस अर्थ में कि एक निश्चित आकार से परे वे आगे नहीं बढ़ते हैं), रोगी के शरीर के एक बड़े हिस्से को कवर करने के लिए।

प्लेक्सिफ़ॉर्म और न्यूरोफ़िब्रोमाटोसिस टाइप 1 न्यूरोब्लीब्रोम

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 वाले विषयों में, प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा अपनी उपस्थिति बनाता है, कई घावों के रूप में, बहुत कम उम्र में (यानी त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा से पहले); प्रश्न की परिस्थितियों में, सबसे अधिक प्रभावित शारीरिक स्थान नेत्रगोलक, चेहरा, हाथ, पैर और धड़ हैं।

त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा की जटिलताओं

डर्मल न्यूरोफिब्रोमा जटिलताओं का कारण बनता है, जब यह न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 के संदर्भ में कई घावों के रूप में होता है; ऐसी परिस्थितियों में, वास्तव में, यह रोगी की उपस्थिति को गहराई से गहरा कर सकता है।

क्या आप एक माल्मो ट्यूमर में विकसित कर सकते हैं?

आज तक, चिकित्सा-वैज्ञानिक समुदाय के किसी भी सदस्य ने कभी भी घातक ट्यूमर में डर्मल न्यूरोफिब्रोमा के मामले दर्ज नहीं किए हैं। यह हमें यह विश्वास दिलाता है कि घातक न्यूरोप्लासिया के लिए डर्मल न्यूरोफिब्रोमा से निकलना असंभव है।

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा की जटिलताओं

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा निश्चित रूप से त्वचीय न्यूरोफ़िब्रोमा से अधिक खतरनाक है; वास्तव में, इसकी उपस्थिति कई जटिलताओं पर निर्भर हो सकती है, कुछ बहुत गंभीर भी।

प्रश्न में संभावित जटिलताओं में शामिल हैं:

  • प्रस्तुति मोड एकल होने पर भी रोगी की उपस्थिति को बाधित करने की संभावना;
  • प्रभावित नसों के संपीड़न के बाद गंभीर न्यूरोलॉजिकल घाटे का कारण बनने की संभावना;
  • एक घातक ट्यूमर में विकसित होने की संभावना।

एक मूल NEUROFIBROMA के MALIGNA विकास: विवरण

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा एक घातक ट्यूमर में विकसित हो सकता है जिसे परिधीय तंत्रिका शीथ ( एमपीएनएसटी ) के घातक ट्यूमर के रूप में जाना जाता है

सांख्यिकीय अध्ययनों के अनुसार, घातक विकास की प्रक्रिया जिसमें प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा हो सकता है नायक लगभग 9-10% नैदानिक ​​मामलों को प्रभावित करेगा।

निदान

एक न्यूरोफिब्रोमा के निदान के लिए अग्रणी जांच प्रक्रिया हमेशा उद्देश्य परीक्षा और एनामनेसिस से शुरू होती है; इसलिए, उपरोक्त नियंत्रणों से जो उभरता है, उसके आधार पर यह जारी रह सकता है:

  • एक सीटी स्कैन या एनाटोमिकल साइट का एक परमाणु चुंबकीय अनुनाद जहां ट्यूमर स्थित है, ट्यूमर के स्थान और सीमा का अध्ययन करने के लिए;
  • न्यूरोफिब्रोमा की नैदानिक ​​पुष्टि के लिए एक ट्यूमर बायोप्सी ;
  • एक आनुवंशिक परीक्षण, यह निर्धारित करने के लिए कि क्या रोगी न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 से पीड़ित है।

चिकित्सा

न्यूरोफिब्रोमा का उपचार कई कारकों के अनुसार भिन्न होता है, जो हैं:

  • न्यूरोफ़िब्रोमा का प्रकार;
  • एकल या कई मोड में प्रस्तुति;
  • आयाम और रोगसूचकता;
  • ट्रिगर करने का कारण।

त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा का उपचार

एकल या एकाधिक, त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा को आमतौर पर किसी भी प्रकार के उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि दोनों ही परिस्थितियों में यह रोगी के स्वास्थ्य के लिए खतरनाक नहीं है।

एकमात्र त्वचीय न्यूरोफिब्रोमास ने चिकित्सा के अधीन किया - सटीक होने के लिए, एक शल्य चिकित्सा प्रकार की चिकित्सा - बहुत दर्दनाक होती है और शरीर के उन स्थानों में स्थित होती है जो प्रभावित विषय की उपस्थिति को गहराई से मिटा देती हैं।

इसकी जटिलता के दृष्टिकोण से, त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा का सर्जिकल उपचार विशेष रूप से मुश्किल नहीं है।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 की उपस्थिति में, न्यूरोफिब्रोमस को खत्म करने के लिए सर्जरी का उपयोग न केवल इसलिए किया जाता है क्योंकि ये ट्यूमर खतरनाक नहीं हैं, बल्कि इसलिए भी हैं क्योंकि वे कई हैं (और हटाने की सर्जरी बहुत लंबी होगी)।

प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा का उपचार

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा एक ट्यूमर गठन है जिसे हमेशा सर्जिकल उपचार के अधीन किया जाएगा, सिवाय इसके कि उपरोक्त उपचार:

  • प्रदर्शन करना मुश्किल । प्लासीफॉर्म न्यूरोफिब्रोमस गहरी और कई नसों के करीब रहता है; इन विशेषताओं को जटिल, थोड़ा नहीं, हटाने की कार्रवाई की व्यवहार्यता;
  • बहुत आक्रामक । एक प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफिब्रोमा को हटाने का ऑपरेशन, वास्तव में, प्रभावित तंत्रिका वर्गों (तंत्रिका लकीर के हस्तक्षेप) को पूरी तरह से हटा देता है।

इसके प्रकाश में, डॉक्टर प्लूटिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा के सर्जिकल निष्कासन को करने के लिए आवश्यक मानते हैं, केवल जब बाद वाले गंभीर लक्षणों के लिए जिम्मेदार होते हैं या घातक परिवर्तन के उच्च जोखिम में होते हैं। उपर्युक्त मान्यताओं की अनुपस्थिति में (इसलिए रोगसूचक परिवर्तन और घातक परिवर्तन का कम जोखिम), एकमात्र व्यवहार्य पथ ट्यूमर के रूप की आवधिक निगरानी है।

जिज्ञासा

रेडियोथेरेपी plexiform neurofibroma के लिए उपचार के बीच नहीं है, क्योंकि यह परिधीय तंत्रिका शीथ के घातक ट्यूमर में परिवर्तन प्रक्रियाओं का पक्ष लेने वाला कारक है।

एक प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा का उपचार एक घातक ट्यूमर बन गया

एक प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा के घातक विकास को हमेशा ट्यूमर द्रव्यमान को हटाने के लिए एक उपचार के उपयोग की आवश्यकता होती है।

परिधीय तंत्रिका म्यान के एक घातक ट्यूमर के संभावित उपचारों में से हैं: सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी

प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा के छांटने के बाद का ऑपरेटिव चरण

प्लूटिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमस या उनके घातक संस्करणों को हटाने के लिए सर्जरी के बाद, रोगी को तंत्रिका-उच्छेदन द्वारा प्रेरित कुछ न्यूरोलॉजिकल घाटे से उबरने के लिए, फिजियोथेरेप्यूटिक रिहैबिटेटिक उपचार की एक श्रृंखला से गुजरना चाहिए।

भविष्य के संभावित उपचार

हाल ही में, न्यूरोफिब्रोमा के खिलाफ नए उपचार के अनुसंधान में लगे विशेषज्ञों ने नोट किया है कि बाद में विकास में मंदी का सामना करना पड़ता है, अगर एसीई अवरोधकों के संपर्क में है; एसीई इनहिबिटर, जैसा कि शायद पहले से ही कई पाठकों को पता है, उच्च रक्तचाप और अन्य हृदय रोगों के उपचार के लिए संकेत की जाने वाली दवाएं हैं।

रोग का निदान

एक न्यूरोफिब्रोमा की उपस्थिति में रोगसूचकता इस बात पर निर्भर करती है कि ट्यूमर त्वचीय या प्लेक्सिफॉर्म प्रकार का है या नहीं और इस बात पर निर्भर करता है कि प्रस्तुति मोडेलिटी सिंगल है या मल्टीपल (एनबी: मल्टीपल मॉडिलेशन की बात करते समय, हम स्पष्ट रूप से न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 का उल्लेख करते हैं)।

त्वचीय न्यूरोफ़िब्रोमा

मरीजों की जीवन प्रत्याशा पर परिणामों की अनुपस्थिति को ध्यान में रखते हुए, एकल और एकाधिक त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा में एक सौम्य रोग का निदान होता है।

हालांकि, अगर भौतिक पहलू पर प्रभाव को भी ध्यान में रखा जाता है, तो जो कुछ कहा गया है वह अब मान्य नहीं है; वास्तव में, जबकि एकल त्वचीय न्यूरोफाइब्रोमा एक सौम्य रोग का कारण बनता है, एकाधिक त्वचीय न्यूरोफिब्रोमा एक बहुत अप्रिय स्थिति के अर्थों को मानता है, क्योंकि यह चेहरे, ट्रंक, बाहों, आदि को गहराई से मिटा सकता है।

प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफ़िब्रोमा

प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा एक ट्यूमर है जो संभावित खराब रोग का निदान है; इसके संभावित घातक विकास, वास्तव में, घातक परिणाम हो सकते हैं (परिधीय तंत्रिका शीथ के घातक ट्यूमर एक सारकोमा है, जिसमें से मेटास्टेस निर्भर हो सकते हैं)।

इस तरह के संदर्भ में, प्रस्तुति के तौर-तरीके का एक अलग महत्व है, इस अर्थ में कि प्लेक्सिफ़ॉर्म न्यूरोफिब्रोमा से संबंधित खतरे दोनों तब होते हैं जब उत्तरार्द्ध एकल रूप में होता है और जब यह कई रूपों में होता है।

निवारण

वर्तमान में, न्यूरोफिब्रोमा के गठन को रोकने का कोई तरीका नहीं है, न तो इडियोपैथिक रूप और न ही न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 से जुड़ा हुआ।