डेसोरलाटाडाइन एक्टेविस क्या है?
Desloratadine Actavis एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ desloratadine होता है। यह गोलियों (5 मिलीग्राम से) के रूप में उपलब्ध है।
Desloratadine Actavis एक "जेनेरिक दवा" है। इसका अर्थ है कि डेसोरलाटाडिन एक्टाविस एक "संदर्भ चिकित्सा" के अनुरूप है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे एरियस कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।
Desloratadine Actavis किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
Desloratadine Actavis का उपयोग एलर्जी राइनाइटिस के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है (एलर्जी की वजह से नाक की गुहाओं की सूजन, जैसे घास का बुख़ार या धूल के कण से एलर्जी) या पित्ती एलर्जी, जिसके लक्षणों में खुजली और दाने शामिल हैं)।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
Desloratadine Actavis का उपयोग कैसे किया जाता है?
वयस्कों और किशोरों (12 वर्ष और उससे अधिक उम्र) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 5 मिलीग्राम है।
Desloratadine Actavis कैसे काम करता है?
Desloratadine Actavis में सक्रिय पदार्थ, desloratadine, एक एंटीहिस्टामाइन है। यह रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है जिससे हिस्टामाइन आम तौर पर शरीर में एक पदार्थ को बांधता है, जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनता है। एक बार रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाने के बाद, हिस्टामाइन अपने प्रभाव का उत्पादन करने में विफल रहता है और इससे एलर्जी के लक्षणों में कमी आती है।
Desloratadine Actavis पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
क्योंकि Desloratadine Actavis एक जेनेरिक दवा है, लोगों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, Aerius के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।
Desloratadine Actavis के लाभ और जोखिम क्या हैं?
क्योंकि देस्लोरेटाडिने एक्टाविस एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ चिकित्सा के लिए जैव-अनुकूल है, इसका लाभ और जोखिम संदर्भ दवा के समान होने के रूप में लिया जाता है।
डेसोरलाटाडाइन एक्टेविस को क्यों मंजूरी दी गई है?
CHMP ने निष्कर्ष निकाला कि, EU की आवश्यकताओं के अनुसार, Desloratadine Actavis में तुलनीय गुणवत्ता होने और Aerius के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, Aerius के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को कम कर दिया है और Desloratadine Actavis के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की है।
Desloratadine Actavis के बारे में अन्य जानकारी
13 जनवरी 2012 को, यूरोपीय आयोग ने डेसोरलाटाडिन एक्टेविस के लिए एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपीय संघ में मान्य किया।
Desloratadine Actavis के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 12-2011
