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डसेल्टा - डेसोरलाटाडाइन

डेसल्टा क्या है - डेसोरलाटाडाइन?

Dasselta एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ desloratadine है। दवा गोलियाँ (5 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।

Dasselta एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि डसेल्टा एक "संदर्भ चिकित्सा" के अनुरूप है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे एरियस कहा जाता है।

Dasselta क्या है - Desloratadine के लिए प्रयोग किया जाता है?

Dasselta का उपयोग एलर्जी रिनिटिस के लक्षणों की राहत के लिए किया जाता है (एलर्जी की वजह से नाक की गुहाओं की सूजन, जैसे घास का बुख़ार या धूल के कण से एलर्जी) या पित्ती (त्वचा की स्थिति एक के कारण होती है) एलर्जी, जिसके लक्षणों में खुजली और दाने शामिल हैं)।

दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

कैसे Dasselta - Desloratadine का उपयोग किया जाता है?

वयस्कों और किशोरों (12 वर्ष या अधिक उम्र) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार एक गोली है।

कैसे काम करता है Dasselta - Desloratadine काम करता है?

डेस्लरेटाडाइन, डेसलेटा में सक्रिय घटक, एक एंटीहिस्टामाइन है। यह रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है जिस पर आमतौर पर हिस्टामाइन तय होता है, शरीर में एक पदार्थ जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनता है। एक बार रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाने के बाद, हिस्टामाइन अपने प्रभाव का उत्पादन करने में विफल रहता है और इसलिए एलर्जी के लक्षणों में कमी देखी जाती है।

Dasselta - Desloratadine पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

क्योंकि Dasselta एक जेनेरिक दवा है, रोगियों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, Aerius के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।

Dasselta - Desloratadine के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि Dasselta एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ चिकित्सा के लिए जैव-अनुकूल है, इसका लाभ संदर्भ चिकित्सा के समान होने के कारण लिया जाता है।

डसेल्टा - डेसोरलाटाडाइन को क्यों मंजूरी दी गई है?

CHMP ने निष्कर्ष निकाला कि, EU की आवश्यकताओं के अनुसार, Dasselta को तुलनीय गुणवत्ता और Aerius के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, Aerius के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को कम कर दिया है और Dasselta के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की है।

Dasselta - Desloratadine के बारे में अन्य जानकारी

28 नवंबर 2011 को यूरोपीय आयोग ने डसेल्टा के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया।

Dasselta के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 10-2011