व्यापकता
एक सार्कोमा एक घातक ट्यूमर है जो एक नरम ऊतक की कोशिका, एक हड्डी ऊतक की एक कोशिका या एक कार्टिलाजिनस ऊतक की एक कोशिका से उत्पन्न होता है।
सरकोमा कई प्रकार के होते हैं; सबसे अच्छे ज्ञात प्रकार हैं: एंजियोसार्कोमा, फाइब्रोसारकोमा, लियोमायोसार्कोमा, लिपोसारकोमा, रबडोमायोसार्कोमा, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर और कापोसी का सिस्कोमा।
बहुत बार, शुरुआत में एक सारकोमा स्पर्शोन्मुख है; वास्तव में, यह पहले लक्षणों को प्रेरित करना शुरू करता है जब ट्यूमर द्रव्यमान काफी आयामों को मानता है, और यह केवल एक उन्नत चरण में होता है।
सार्कोमा के संभावित उपचारों में शामिल हैं: सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी।
ट्यूमर क्या है इसकी संक्षिप्त समीक्षा
चिकित्सा में, शब्द ट्यूमर बहुत सक्रिय कोशिकाओं के एक द्रव्यमान की पहचान करता है, जो अनियंत्रित तरीके से विभाजित और बढ़ने में सक्षम है।
- हम सौम्य ट्यूमर की बात करते हैं जब कोशिका द्रव्यमान की वृद्धि घुसपैठ नहीं होती है (यानी यह आसपास के ऊतकों पर आक्रमण नहीं करता है) या यहां तक कि मेटास्टेसिस भी।
- हम अशिष्टता की बात करते हैं जब कोशिकाओं के असामान्य द्रव्यमान में बहुत तेजी से बढ़ने और आसपास के ऊतकों में और बाकी जीवों में फैलने की क्षमता होती है।
घातक ट्यूमर, कैंसर और असाध्यता को पर्यायवाची माना जाता है।
सरकोमा क्या है?
सार्कोमा कोई भी घातक ट्यूमर है जो एक नरम ऊतक की कोशिका, एक हड्डी ऊतक की एक कोशिका या एक कार्टिलाजिनस ऊतक की एक कोशिका से उत्पन्न होता है।
इस लेख में, ध्यान मुख्य रूप से नरम ऊतकों से निकलने वाले सारकोमा के लिए निर्देशित किया जाएगा, जिन्हें नरम ऊतक ऊतक के रूप में जाना जाता है।
हड्डी सरकोमा
हड्डी या उपास्थि ऊतक से उत्पन्न सर्कोमा को हड्डी सारकोमा कहा जाता है।
सॉफ्ट टिशूज क्या हैं?
ऊतक विज्ञान में, उन्हें नरम ऊतकों की सूची में शामिल किया गया है: वसा ऊतकों, मांसपेशियों, tendons, स्नायुबंधन, रक्त वाहिकाओं, लसीका वाहिकाओं, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं और तंत्रिकाओं।
स्थानों
मानव शरीर का कोई भी जिला सरकोमा विकसित कर सकता है। हालांकि, कुछ साइटें दूसरों की तुलना में अधिक प्रभावित होती हैं, जैसे कि पैर, हथियार, ट्रंक और पेट।
मानव शरीर के जिले जो बुरी तरह से प्रभावित हैं, गर्दन और सिर हैं।
सॉफ्ट फैब्रिक्स के SARCOMA की संस्कृति
कुछ सांख्यिकीय सर्वेक्षणों के अनुसार, सरकोमा के लगभग 60% मामलों में ट्यूमर साइट के कारण हाथ या पैर होते हैं; लगभग 30% में घातक नवोप्लाज्म की उत्पत्ति के रूप में ट्रंक या पेट होता है; अंत में, लगभग 10% में एक गर्दन या एक ट्यूमर का सिर होता है।
किसी भी उम्र के लोग सरकोमा विकसित कर सकते हैं; वृद्ध लोग, हालांकि, सबसे अधिक प्रभावित विषय हैं।
सामान्य तौर पर, सरकोमा सामान्य आबादी में कैंसर का एक असामान्य प्रकार है।
- सारकोमा वयस्कों को प्रभावित करने वाले सभी घातक ट्यूमर का लगभग 1% प्रतिनिधित्व करता है;
- सारकोमा बच्चों को प्रभावित करने वाले सभी घातक ट्यूमर का 10-15% प्रतिनिधित्व करता है;
- यूनाइटेड किंगडम में, डॉक्टर दुर्भावना के प्रत्येक 100 मामलों के लिए एक सारकोमा का निदान करते हैं;
- यूनाइटेड किंगडम में भी, सारकोमा के प्रति वर्ष 3, 000 से अधिक मामले हैं;
- संयुक्त राज्य अमेरिका में, सरकोमा के प्रति वर्ष लगभग 15, 000 मामले हैं;
- इटली में, 2012 के सापेक्ष, कैंसर रजिस्ट्रियों के आंकड़ों के अनुसार, सरकोमा के वार्षिक मामलों की संख्या लगभग 1, 900 (1, 100 पुरुष और 800 महिलाएं) रही होगी।
कारण
मानव शरीर में सिर्फ 37 ट्रिलियन से अधिक कोशिकाएँ होती हैं । इन कोशिकाओं में एक जीवन चक्र होता है, जिसमें विकास, विभाजन और मृत्यु के चरण शामिल होते हैं।
मानव शरीर के एक सामान्य कोशिका का पूरा जीवन चक्र उसकी आनुवंशिक विरासत पर निर्भर करता है, जो कोशिका नाभिक में निहित होता है और डीएनए के रूप में जाना जाता है । डीएनए एक अत्यधिक कुशल और सटीक मशीन है, जो विकास, विभाजन और मृत्यु के चरणों का सही प्रबंधन और नियंत्रण करने में सक्षम है।
डीएनए के खिलाफ अपूरणीय क्षति ( उत्परिवर्तन ) की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप एक सरकोमा उत्पन्न होता है; क्षति जो सटीक और सटीकता के साथ विकास, विभाजन और कोशिका मृत्यु की सेलुलर प्रक्रियाओं को विनियमित करने के लिए एक ही डीएनए को रोकती है।
इस सब के बाद से यह अनुवर्ती है कि आनुवांशिक विरासत की उत्परिवर्ती घटनाओं में शामिल सेल या कोशिकाएं अनियंत्रित तरीके से बढ़ती हैं और विभाजित होती हैं (यह अनियंत्रित सेल प्रसार की बात भी करती है)।
एक सारकोमा की कोशिकाएं - लेकिन वास्तव में एक सामान्य घातक नियोप्लाज्म की सभी कोशिकाएं - " क्रेज़्ड सेल " का नाम भी लेती हैं: यह शब्दांकन विसंगति को इंगित करता है जो उन्हें अलग करता है और विकास प्रक्रियाओं के नियंत्रण की विशेष कमी है। और विभाजन।
जोखिम कारक
डॉक्टरों ने अभी तक सार्कोमा के कारणों की सटीक पहचान नहीं की है; हालाँकि, उन्होंने नोट किया कि कुछ विशेष परिस्थितियाँ एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक का प्रतिनिधित्व करती हैं।
सारकोमा की उपस्थिति के पक्ष में मुख्य और सिद्ध कारकों में शामिल हैं:
- उन्नत युग। यह एक तथ्य है कि पुराने लोगों में सरकोमा की शुरुआत अधिक आम है। एक विश्वसनीय सांख्यिकीय सर्वेक्षण के अनुसार, नरम ऊतक सरकोमा के निदान का लगभग 40% 65 और उससे अधिक आयु वर्ग के नायक के रूप में होगा;
- आयनीकृत विकिरण के संपर्क का एक पिछला इतिहास। यह एक पर्यावरणीय जोखिम हो सकता है (जैसे: परमाणु आपदाएँ) या पश्च-विकिरण जोखिम (जैसे: एक ट्यूमर वाले लोग जो रेडियोथेरेपी उपचार से गुजरना पड़ा है);
- एक्सपोजर, अतीत में, विनाइल क्लोराइड, डाइऑक्सिन या क्लोरोफेनोल जैसे रसायनों के लिए;
- न्यूरोफिब्रोमैटोसिस, रेटिनोब्लास्टोमा और ली फ्रामेनी सिंड्रोम सहित कुछ आनुवंशिक स्थितियों की उपस्थिति।
- कुछ संक्रामक रोगों और / या एक अक्षम प्रतिरक्षा प्रणाली की उपस्थिति। सर्कोमा की आशंका वाले संक्रामक रोगों में, वे एक उद्धरण के पात्र हैं: मानव हरपीज वायरस 8, एचआईवी (या एड्स) के कारण संक्रमण और एपस्टीन बर वायरस द्वारा प्रेरित संक्रमण।
अन्य संभावित जोखिम कारक:
- मोटापा;
- एक वंक्षण या नाभि हर्निया की उपस्थिति;
- सिगरेट का धुआँ।
प्रकार
नरम ऊतक सरकोमा कई प्रकार के होते हैं।
सबसे महत्वपूर्ण और व्यापक प्रकारों में, हमें याद है:
- एंजियोसारकोमा । यह एक प्रकार का सारकोमा है जो रक्त वाहिका या लसीका वाहिका की कोशिका से उत्पन्न होता है।
एक एंग्लो-सैक्सन सांख्यिकीय सर्वेक्षण के अनुसार, यूनाइटेड किंगडम में, हर साल एंजियोसार्कोमा के लगभग 145 नए मामले दर्ज किए जाते हैं;
- फाइब्रोसारकोमा । यह एक प्रकार का सारकोमा है जो फाइब्रोब्लास्ट से उत्पन्न होता है। संयोजी ऊतकों में फाइब्रोब्लास्ट सबसे आम सेलुलर तत्व हैं। यह मानव शरीर के किसी भी जिले में विकसित हो सकता है।
एक एंग्लो-सैक्सन सांख्यिकीय सर्वेक्षण के अनुसार, यूनाइटेड किंगडम में हर साल फाइब्रोसारकोमा के लगभग 460 नए मामले दर्ज किए जाते हैं;
- लियोमीसोर्कोमा । यह एक प्रकार का सार्कोमा है जो एक चिकनी मांसपेशी ऊतक की एक कोशिका से विकसित होता है।
एक एंग्लो-सैक्सन सांख्यिकीय सर्वेक्षण के अनुसार, यूनाइटेड किंगडम में, हर साल लेओमीओसारकोमा के लगभग 660 नए मामले दर्ज किए जाते हैं;
- लाइपोसारकोमा । यह एक प्रकार का सारकोमा है जो एक वसा ऊतक की कोशिका से उत्पन्न होता है।
एक एंग्लो-सैक्सन सांख्यिकीय सर्वेक्षण के अनुसार, यूनाइटेड किंगडम में हर साल लिपोसारकोमा के लगभग 440 नए मामले दर्ज किए जाते हैं;
- राबडोमयोसारकोमा । यह एक प्रकार का सारकोमा है जो कंकाल की मांसपेशी ऊतक की एक कोशिका में उत्पन्न होता है। यह मानव शरीर के किसी भी जिले में गठित किया जा सकता है।
Rhabdomyosarcoma के दो उप-समूह हैं: भ्रूण rhabdomyosarcoma और वायुकोशीय rhabdomyosarcoma। बच्चों और युवा वयस्कों में पहले अधिक आम है; दूसरी ओर, वयस्कों में अधिक आम है।
एक एंग्लो-सैक्सन सांख्यिकीय सर्वेक्षण के अनुसार, यूनाइटेड किंगडम में, हर साल rhabdomyosarcoma के लगभग 120 नए मामले दर्ज किए जाते हैं;
- गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर । यह एक प्रकार का सारकोमा है जो पाचन तंत्र के एक न्यूरोमस्कुलर सेल से उत्पन्न होता है;
- कपोसी का सरकोमा । यह एक प्रकार का सार्कोमा है जो त्वचा, एन्सेरा या श्लेष्मा झिल्ली की एंडोथेलियल कोशिका से विकसित होता है।
सरकोमा के प्रकार कम ज्ञात हैं | मूल |
एल्वोलर नरम ऊतक सरकोमा | अज्ञात |
फाइब्रोमैटोसिस डिस्मोइड | fibroblasts |
neurofibrosarcoma | कोशिकाएं जो तंत्रिका अंत को सम्मिलित करती हैं (उदा: श्वान कोशिकाएं) |
Myxofibrosarcoma | संयोजी ऊतक |
सिनोवियल सार्कोमा | स्नायुबंधन और tendons के पास, जो श्लेष जोड़ों का हिस्सा हैं जैसे कि, उदाहरण के लिए, घुटने |
अधकचरा प्लीमरोमिक सरकोमा | Fibroblasts। यह फाइब्रोसारकोमा का एक विशेष उपप्रकार है |
सारकोमा हड्डी के प्रकार
अस्थि सारकोमा भी विभिन्न प्रकार के होते हैं।
अस्थि सार्कोमा के मुख्य प्रकारों की सूची में शामिल हैं: ओस्टियोसारकोमा, चोंड्रोसारकोमा, इविंग का सार्कोमा, कॉर्डोमा और पोस्ट-सेल सार्कोमा।
लक्षण, संकेत और जटिलताओं
आम तौर पर, जब एक सारकोमा अपनी प्रारंभिक अवस्था में होता है, तो ट्यूमर कोशिकाओं का द्रव्यमान जो इसे चिह्नित करता है, छोटा होता है और किसी भी ध्यान देने योग्य विकार का कारण नहीं होता है; दूसरे शब्दों में, इसलिए, पहले चरण में सार्कोमा किसी विशेष लक्षण या संकेत को उत्तेजित नहीं करता है।
समय के साथ, ट्यूमर का द्रव्यमान उत्तरोत्तर बढ़ जाता है, विशेष रूप से आसपास के संरचनात्मक संरचनाओं के लिए अधिक से अधिक भारी और बोझिल हो जाता है।
यह सब आम तौर पर एक प्रोट्यूबरेंस के रूप में परिलक्षित होता है - स्पष्ट रूप से जहां सारकोमा रहता है - और बल्कि एक तीव्र दर्दनाक सनसनी की उपस्थिति में।
अन्य संकेत: क्या दे रहे हैं?
सार्कोमा के मामले में, प्रोटबेरेंस और दर्द के अलावा, अन्य लक्षणों और संकेतों की उपस्थिति, ऊतक के प्रकार पर निर्भर करती है, जिसमें से ट्यूमर उत्पन्न होता है, और शारीरिक स्थान पर (हमेशा ट्यूमर)।
कुछ उदाहरण:
- एक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर आमतौर पर पेट की परिपूर्णता और कब्ज का कारण बनता है;
- गर्भाशय में स्थित एक leiomyosarcoma योनि से खून बह रहा है।
एक अत्यधिक सुशोभित PROTUBERANZA की वर्णव्यवस्था
आमतौर पर, सरकोमा की उपस्थिति की पहचान करने वाले प्रोट्रूबर्स हैं:
- बड़े (5 सेंटीमीटर से अधिक) और उनके आकार को बढ़ाने की प्रवृत्ति के साथ;
- सबसे गहरे ऊतकों में पता लगाएँ;
- दर्दनाक।
इसके अलावा, एक और अत्यधिक संदिग्ध विशेषता यह तथ्य है कि संबंधित व्यक्ति एक बुजुर्ग है।
जटिलताओं
एक उन्नत सारकोमा एक घातक ट्यूमर है जो अपने मूल स्थान से दूर के अंगों और ऊतकों में अपने ट्यूमर कोशिकाओं को फैलाने में सक्षम है।
शरीर के अन्य शारीरिक भागों में एक ट्यूमर को फैलाने वाली कोशिकाओं को मेटास्टेस कहा जाता है ।
सारकोमा की ओर लौटते हुए, मेटास्टेसिस से प्रभावित शारीरिक स्थान फेफड़े और यकृत हैं।
निदान
सबसे हालिया दिशानिर्देश ( नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस के ) के अनुसार, सरकोमा के सही निदान के लिए मौलिक होगा: उद्देश्य परीक्षा, इतिहास, छवियों के लिए नैदानिक परीक्षणों की एक श्रृंखला और ट्यूमर की बायोप्सी।
सार्कोमा का सटीक निदान डॉक्टरों को मामले के लिए सबसे उपयुक्त उपचार निर्धारित करने की अनुमति देता है।
OBJECTIVE ANALYSIS और ANAMNESI
उद्देश्य परीक्षा, नैदानिक पैंतरेबाज़ी का एक सेट है, जो डॉक्टर द्वारा पेश किया जाता है, रोगी की उपस्थिति या अनुपस्थिति को सत्यापित करने के लिए, असामान्य स्थिति के संकेत के।
- संदिग्ध सार्कोमा के मामले में, सबसे आम नैदानिक युद्धाभ्यास में से एक है कि प्रोटबेरेंस को महसूस करना और इसकी स्थिरता और दर्द का मूल्यांकन करना।
इतिहास, हालांकि, रोगी या उसके परिवार द्वारा रिपोर्ट किए गए लक्षणों और चिकित्सा हित के तथ्यों का संग्रह और महत्वपूर्ण अध्ययन है (एनबी: परिवार के सदस्य शामिल हैं, खासकर जब रोगी छोटा होता है)।
- संदिग्ध सार्कोमा के मामले में, आयनीकृत विकिरणों के लिए एक संभावित अतीत जोखिम महान चिकित्सा रुचि का विषय है।
छवि निदान
एक संदिग्ध सार्कोमा की उपस्थिति में सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला नैदानिक इमेजिंग परीक्षण परमाणु चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) है।
गतिहीन परीक्षण, परमाणु चुंबकीय अनुनाद एक उपकरण के माध्यम से कल्पना करने की अनुमति देता है, जो चुंबकीय क्षेत्र बनाता है, मानव शरीर की आंतरिक संरचनाएं, विशेष रूप से नरम ऊतकों द्वारा गठित।
एमआरआई एक सार्कोमा के सटीक स्थान और आकार की पहचान करने के लिए एक बहुत ही उपयोगी नैदानिक परीक्षण है।
आमतौर पर, एक शास्त्रीय परमाणु चुंबकीय अनुनाद में लगभग 30-40 मिनट लगते हैं।
अन्य नैदानिक इमेजिंग परीक्षण जो उपयोगी साबित हो सकते हैं वे टीएसी (या कम्प्यूटरीकृत अक्षीय टोमोग्राफी) और पीईटी हैं।
जैव तमाशा
ट्यूमर बायोप्सी संग्रह में होता है और ऊतक विश्लेषण में प्रयोगशाला में, ट्यूमर द्रव्यमान से कोशिकाओं के एक नमूने का, सार्कोमा का गठन होता है।
यह सारकोमा की मुख्य विशेषताओं को परिभाषित करने के लिए सबसे उपयुक्त परीक्षण है, हिस्टोलॉजी से लेकर उत्पत्ति की कोशिकाओं तक, द्वेष की डिग्री से गुजरना, मंचन, आदि।
स्थानीय या सामान्य संज्ञाहरण के तहत प्रदर्शन किया, एक सार्कोमा से कोशिकाओं को हटाने के कम से कम दो अलग-अलग तरीकों से हो सकता है: एक सुई के माध्यम से या एक स्केलपेल के माध्यम से।
- सुई द्वारा ट्यूमर बायोप्सी (या ट्यूमर बायोप्सी )। यह अभ्यास कोशिकाओं के एक छोटे नमूने के संग्रह को जन्म दे सकता है। कोशिकाओं की एक छोटी संख्या पर प्रयोगशाला का विश्लेषण अविश्वसनीय होता है।
यदि ट्यूमर द्रव्यमान बहुत गहरा है, तो डॉक्टर अल्ट्रासाउंड या सीटी स्कैन से आने वाली छवियों द्वारा निर्देशित होने पर सुई बायोप्सी का अभ्यास करेंगे;
- ट्यूमर बायोप्सी एक स्केलपेल ( सर्जिकल ट्यूमर बायोप्सी ) का उपयोग कर । यह अभ्यास बहुत प्रभावी है और एकत्रित ट्यूमर कोशिकाओं का नमूना, लगभग सभी मामलों में, विश्वसनीय है।
मचान और एक घातक ट्यूमर की डिग्री क्या हैं?
एक घातक ट्यूमर के मंचन में बायोप्सी के दौरान एकत्रित सभी जानकारी, ट्यूमर द्रव्यमान के आकार, इसकी घुसपैठ की शक्ति और इसकी मेटास्टेसिंग क्षमता शामिल है। 4 मुख्य स्टेजिंग स्तर (या स्टेज) हैं: स्टेज 1 सबसे कम गंभीर है, स्टेज 4 सबसे गंभीर है।
हालांकि, एक घातक ट्यूमर की डिग्री में उन सभी आंकड़ों को शामिल किया गया है, जो बायोप्सी के दौरान उभरे हैं, जो उनके स्वस्थ समकक्षों की तुलना में घातक ट्यूमर कोशिकाओं के परिवर्तन की चिंता करते हैं। बढ़ते गुरुत्वाकर्षण के 4 मुख्य डिग्री हैं: इसलिए, ग्रेड 1 सबसे कम गंभीर है, जबकि ग्रेड 4 सबसे गंभीर है।
चिकित्सा
सारकोमा के मामले में कौन सा उपचार करना है, यह कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें शामिल हैं: मचान और डिग्री की खराबी (मेटास्टेस की उपस्थिति, रोग की प्रगति, आदि), हिस्टोलॉजिकल प्रकार का सारकोमा, रोगी के स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति। रोगी की आयु और प्रभावित शरीर जिलों।
वर्तमान में, सारकोमा के संभावित उपचार हैं: ट्यूमर हटाने की सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी।
सर्जरी
सरकोमा के ज्यादातर मामलों में ट्यूमर जन हटाने सर्जरी मुख्य उपचार है।
सर्जिकल हटाने का अभ्यास करने में, डॉक्टर हमेशा पूरे ट्यूमर को खत्म करने के इरादे से काम करते हैं, लेकिन वे हमेशा सफल नहीं होते हैं या हमेशा संभावना नहीं होती है। वास्तव में, यदि ट्यूमर द्रव्यमान एक असुविधाजनक बिंदु पर स्थित है या बहुत बड़ा है, तो सार्कोमा का पूर्ण निष्कासन असंभव हो सकता है।
सार्कोमा पर सर्जरी का एक महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव यह है कि ट्यूमर को हटाने में प्रभावित शरीर रचना जिले की सामान्य शारीरिक रचना में परिवर्तन शामिल है। उदाहरण के लिए, एक rhabdomyosarcoma को हटाने का मतलब है कि, सर्जिकल प्रक्रिया के अंत में, मांसपेशियों के ऊतकों का अधिक या कम पर्याप्त भाग गायब है।
आज, एक से अधिक बार, इस दुष्परिणाम के प्रतिवाद हैं: इन प्रतिरूपों में प्लास्टिक सर्जरी शामिल है, जो परिवर्तित शारीरिक रचना के पुनर्निर्माण के लिए है।
जब एक सारकोमा विशेष रूप से गंभीर होता है और एक अंग पर रहता है, तो सर्जरी में प्रभावित अंग का विच्छेदन शामिल हो सकता है। सौभाग्य से, शल्य चिकित्सा विच्छेदन एक कम और कम अभ्यास समाधान है, क्योंकि चिकित्सा सर्जरी लगातार प्रगति कर रही है।
रेडियोथेरेपी
विकिरण चिकित्सा में उच्च ऊर्जा आयनीकरण विकिरण (एक्स-रे) की एक निश्चित खुराक में ट्यूमर द्रव्यमान का संपर्क शामिल है, जो नियोप्लास्टिक कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
सारकोमा के मामले में, रेडियोथेरेपी प्रतिनिधित्व कर सकती है:
- सर्जरी का एक विकल्प, यदि यह व्यावहारिक नहीं है। कभी-कभी, ऐसी स्थितियों में, यह रेडियोथेरेपी के साथ जुड़ा हो सकता है;
- एक सर्जिकल उपचार, जिसे ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करने के उद्देश्य से लागू किया गया था, जिसे ऑपरेटिंग डॉक्टर हटाने में असमर्थ थे। इन स्थितियों में सहायक रेडियोथेरेपी की भी बात होती है;
- एक पूर्व शल्य चिकित्सा उपचार, ट्यूमर द्रव्यमान के बाद के हटाने की सुविधा के उद्देश्य से लागू किया गया। इन परिस्थितियों में, नवजात रेडियोथेरेपी का भी उल्लेख किया गया है।
रेडियोथेरेपी के विशिष्ट दुष्प्रभाव हैं: त्वचा में जलन, थकावट की भावना और विकिरण आयनन के संपर्क के क्षेत्र में बालों के झड़ने।
सर्जरी के बाद विकिरण चिकित्सा आवश्यक नहीं है, यदि:- सरकोमा निम्न श्रेणी का है;
- सरकोमा छोटा है;
- सरकोमा सतही है या, हालांकि, यह गहरे ऊतकों में नहीं है।
कीमोथेरेपी
कीमोथेरेपी में कैंसर कोशिकाओं सहित तेजी से बढ़ती कोशिकाओं को मारने में सक्षम दवाओं का प्रशासन होता है।
सारकोमा के मामले में, कीमोथेरेपी प्रतिनिधित्व कर सकती है:
- सर्जरी का एक विकल्प, यदि यह व्यावहारिक नहीं है। कभी-कभी, ऐसी स्थितियों में, यह रेडियोथेरेपी के साथ जुड़ा हो सकता है;
- एक पूर्व ऑपरेटिव उपचार, ट्यूमर द्रव्यमान के बाद के हटाने की सुविधा के इरादे से लागू किया गया। इन परिस्थितियों में, नवदुर्गा कीमोथेरेपी की भी चर्चा है।
कीमोथेरेपी के क्लासिक दुष्प्रभावों में शामिल हैं: शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में आवर्तक थकान, कमजोरी, अस्वस्थता और बालों के झड़ने की भावना।
रोग का निदान
सामान्य तौर पर, सारकोमा के मामले में रोग का मंचन और डिग्री पर निर्भर करता है: उच्च मंचन और उच्च डिग्री, अधिक संभावना चिकित्सा के हैं; इसके विपरीत, चरण 1 और निम्न श्रेणी के सारकोमा के ठीक होने की संभावना है।
इसके प्रकाश में, प्रारंभिक निदान मौलिक है, क्योंकि यह ट्यूमर का इलाज करने की अनुमति देता है जब वह अभी भी अपनी प्रारंभिक अवस्था में है (इसलिए प्रारंभिक अवस्था में)।
यूनाइटेड किंगडम के विषय में एक एंग्लो-सैक्सन के आंकड़ों के अनुसार, एक सारकोमा के निदान से 5 वर्षों में औसत जीवित रहने की दर लगभग 60% है; दूसरे शब्दों में, 100 सरकोमा के साथ लगभग 60 विषय ट्यूमर की पहचान और हटाने के 5 साल बाद भी जीवित हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका के आंकड़े और सारकोमा से संबंधित, जो ऊपरी और निचले अंगों को प्रभावित करते हैं। तालिका ट्यूमर के चरण के आधार पर जीवित रहने की दर को दर्शाती है।
- चरण 1 सरकोमा: 100 में इलाज किए गए 90 व्यक्ति निदान के 5 साल बाद भी जीवित हैं;
- स्टेज 2 सरकोमा: 100 में इलाज किए गए 80 विषय निदान से 5 साल बाद भी जीवित हैं;
- स्टेज 3 सार्कोमा: 100 से अधिक इलाज किए गए 60 विषय निदान के 5 साल बाद भी जीवित हैं;
- चरण 4 में सारकोमा: इस पर कोई सटीक डेटा नहीं है, लेकिन निश्चित रूप से सरकोमा के निदान से 5 साल बाद बचे हुए लोग, 60% से कम हैं।
