Memantine LEK - मेमेंटाइन क्या है?
Memantine LEK एक दवा है जिसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है। अल्जाइमर रोग एक प्रकार का पागलपन (एक मानसिक विकार) है जो धीरे-धीरे स्मृति, बौद्धिक क्षमता और व्यवहार को प्रभावित करता है। सक्रिय संघटक मेमेंटाइन होता है । Memantine LEK एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि मेमनटाइन एलईके एक "संदर्भ दवा" के अनुरूप है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे एबिक्सा कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।
Memantine LEK - मेमेंटाइन का उपयोग कैसे करें?
Memantine LEK 10 mg और 20 mg टैबलेट के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा थेरेपी शुरू और निगरानी की जानी चाहिए। थेरेपी केवल तभी शुरू की जानी चाहिए जब किसी व्यक्ति की सहायता पर भरोसा करना संभव हो, जो नियमित रूप से मेमेंटाइन एलईके के रोगी के सेवन को नियंत्रित करता है। Memantine LEK को दिन में एक बार, हमेशा एक ही समय में प्रशासित किया जाना चाहिए। साइड इफेक्ट्स के जोखिम को कम करने के लिए, मेमनटाइन एलके की खुराक को धीरे-धीरे उपचार के पहले तीन हफ्तों में बढ़ाया जाता है: पहले सप्ताह के लिए खुराक 5 मिलीग्राम, दूसरे सप्ताह में 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम है। । चौथे सप्ताह से शुरू, अनुशंसित रखरखाव खुराक दिन में एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू करने के तीन महीने बाद सहिष्णुता और खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए। तब से, मेमेंटाइन एलईके थेरेपी की निरंतरता के लाभों की नियमित रूप से समीक्षा की जानी चाहिए। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में, खुराक को कम करना आवश्यक हो सकता है। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक का संदर्भ लें।
Memantine LEK - मेमेंटाइन कैसे काम करता है?
मेमन्टाइन LEK में सक्रिय पदार्थ, मेमनटाइन, एक एंटी-डिमेंशिया दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण ज्ञात नहीं है; हालांकि, यह माना जाता है कि इसके साथ जुड़ी स्मृति का नुकसान मस्तिष्क के भीतर संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण होता है। मेमेंटाइन विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे एनएमडीए रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिसमें सामान्य रूप से ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर, बाध्य होता है। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंत्र में रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। ग्लूटामेट मस्तिष्क के भीतर संकेतों को प्रसारित करने के तरीके में परिवर्तन अल्जाइमर रोग में देखी गई स्मृति हानि से संबंधित है। इसके अलावा, NMDA रिसेप्टर्स की अधिक उत्तेजना कोशिका क्षति या मृत्यु का कारण बन सकती है। NMDA रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, मेमनटाइन मस्तिष्क में सिग्नल ट्रांसमिशन में सुधार करता है और अल्जाइमर रोग के लक्षणों को कम करता है।
मेमेंटाइन LEK - मेमेंटाइन पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
क्योंकि मेमेंटाइन एलईके एक जेनेरिक दवा है, मरीजों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, एक्सुरा के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।
Memantine LEK के लाभ और जोखिम क्या हैं - memantine?
क्योंकि Memantine LEK एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और रिस्क को रेफरेंस मेडिसिन के समान ही लिया जाता है।
Memantine LEK - Memantine को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मेमन्टाइन एलईके को तुलनीय गुणवत्ता और एक्सुरा के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, जैसा कि एक्सुरा के मामले में, लाभों ने पहचाने गए जोखिमों को पछाड़ दिया और यूरोपीय संघ में मेमेंटाइन LEK के उपयोग को मंजूरी देने की सिफारिश की।
Memantine LEK - memantine के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
सुरक्षा जानकारी को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और मेमन्टाइन एलईके के लिए पैकेज लीफलेट में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य संबंधी पेशेवरों और रोगियों द्वारा उचित सावधानी बरती जानी चाहिए।
Memantine LEK के बारे में अन्य जानकारी - memantine
22 अप्रैल 2013 को यूरोपीय आयोग ने मेमेंटाइन LEK के लिए एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपीय संघ में मान्य किया।
Memantine LEK के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०४-२०१३
