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मेमेन्टाइन रतिओफार्मा - मेमन्टिन हाइड्रोक्लोराइड

क्या है और क्या इस्तेमाल किया जाता है के लिए मेमन्टिन रतिोफार्मा - मेमन्टिन हाइड्रोक्लोराइड?

Memantine ratiopharm एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड होता है । इसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग के रोगियों के उपचार में किया जाता है। अल्जाइमर रोग एक प्रकार का पागलपन (एक न्यूरोलॉजिकल विकार) है जो धीरे-धीरे स्मृति, बौद्धिक क्षमता और व्यवहार को प्रभावित करता है। मेमेन्टाइन रतिओफार्मा एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि मेमनटाइन अनुपात एक "संदर्भ दवा" के समान है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे रिवासा कहा जाता है।

Memantine अनुपात कैसे होता है - Memantine हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग किया जाता है?

मेमेन्टाइन रतिफार्मा टैबलेट (5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम, 15 मिलीग्राम और 20 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा थेरेपी शुरू और निगरानी की जानी चाहिए। थेरेपी केवल तभी शुरू की जानी चाहिए जब किसी व्यक्ति की सहायता पर भरोसा करना संभव हो जो रोगी के नियमित रूप से मेमनटाइन अनुपात के सेवन को नियंत्रित करता है। मेमोटाइन रतिओफर्म को दिन में एक बार, हमेशा एक ही समय में प्रशासित किया जाना चाहिए। अवांछनीय प्रभावों की घटना को रोकने के लिए, मेमेन्तिन अनुपात की खुराक धीरे-धीरे उपचार के पहले तीन हफ्तों में बढ़ जाती है: पहले सप्ताह के लिए खुराक 5 मिलीग्राम, दूसरे सप्ताह में 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम है। सप्ताह। चौथे सप्ताह से शुरू, अनुशंसित रखरखाव खुराक दिन में एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू करने के तीन महीने बाद सहिष्णुता और खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए। तत्पश्चात, मेमेन्टाइन रतिहार्म के साथ निरंतर चिकित्सा के लाभों की नियमित रूप से समीक्षा की जानी चाहिए। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में, खुराक को कम करना आवश्यक हो सकता है। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें

मेमेन्तिन रेशियोफार्म - मेमन्टिन हाइड्रोक्लोराइड कैसे काम करता है?

Memantine ratiopharm, memantine हाइड्रोक्लोराइड में सक्रिय पदार्थ, एक एंटी-डिमेंशिया दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण ज्ञात नहीं है; हालांकि, यह माना जाता है कि इसके साथ जुड़ी स्मृति का नुकसान मस्तिष्क के भीतर संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण होता है। मेमेंटाइन विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे एनएमडीए रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिसमें सामान्य रूप से ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर, बाध्य होता है। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंत्र में रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। ग्लूटामेट मस्तिष्क के भीतर संकेतों को प्रसारित करने के तरीके में परिवर्तन अल्जाइमर रोग में देखी गई स्मृति हानि से संबंधित है। इसके अलावा, NMDA रिसेप्टर्स की अधिक उत्तेजना कोशिका क्षति या मृत्यु का कारण बन सकती है। एनएमडीए रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करना, मेमा

मेमन्टिन रतिोफार्मा - मेमन्टिन हाइड्रोक्लोराइड पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

क्योंकि मेमन्टाइन रतिओफर्म एक जेनेरिक दवा है, रोगियों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, ईबेक्सा के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।

Memantine अनुपात - मेमन्टिन हाइड्रोक्लोराइड के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि Memantine ratiopharm एक जेनेरिक दवा है और रेफरेंस मेडिसिन के लिए असमान है, इसलिए इसके फ़ायदे और जोखिमों को रेफ़रेंस मेडिसिन की तरह ही लिया जाता है।

मेमन्टाइन रतिओफार्मा - मेमन्टिन हाइड्रोक्लोराइड को क्यों अनुमोदित किया गया है?

एजेंसी के मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मेमनटाइन अनुपात को तुलनीय गुणवत्ता और Ebixa के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, Ebixa के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को कम कर दिया और यूरोपीय संघ में मेमेंटाइन अनुपात के उपयोग को मंजूरी देने की सिफारिश की।

मेमन्टीन रतिोफर्म - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

सुरक्षा जानकारी को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और मेमेंटाइन अनुपात के लिए पैकेज लीफलेट में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियां भी शामिल हैं।

Memantine ratiopharm के बारे में अन्य जानकारी - memantine Hydrochloride

13 जून 2013 को, यूरोपीय आयोग ने मेमेंटाइन अनुपात के लिए एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपीय संघ में मान्य किया। Memantine ratiopharm के साथ इलाज के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: जून २०१३