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थैलेसीमिया
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थैलेसीमिया

थैलेसीमिया की परिभाषा थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रूप से प्रसारित रक्त रोग है, जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन के असामान्य रूप को संश्लेषित करता है। जैसा कि अधिकांश को पता है, हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में निहित एक प्रोटीन है, जो रक्त में ऑक्सीजन के परिवहन के लिए आवश्यक है। थैलेसीमिया से प्रभावित विषयों में, हीमोग्लोबिन का उत्परिवर्तित रूप एनीमिया तक लाल रक्त कोशिकाओं के क्रमिक, लेकिन विनाशकारी विनाश का कारण बनता है। चिकित्सा के आंकड़े बताते हैं कि थैलेसीमिया मध्य पूर्व के देशों के सभी निवासियों, अफ्रीकी देशों और उन सभी को प्रभावित करता है जो दलदली स्थानों पर रहते हैं (यह मौका नहीं है कि थैलेसीमिया को म

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अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: रोग का निदान

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के रूप में भी जाना जाता है, चिकित्सा-शल्य चिकित्सा उपचार है जिसके द्वारा सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन को बहाल करने के लिए एक अस्वास्थ्यकर अस्थि मज्जा को स्वस्थ अस्थि मज्जा द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। रक्त के गंभीर रोगों (अप्लास्टिक अनीमिया, लिम्फोमा, ल्यूकेमिया, आदि) के मामले में अभ्यास किया जाता है, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण अल्लोजेनिक या ऑटोलॉगस प्रकार का हो सकता है। एलोजेनिक का अर्थ है कि अस्थि मज्जा एक संगत दाता से लिया गया है; ऑटोलॉगस, हालांकि, इसका मतलब है कि अस्थि मज्जा एक ही रोगी से इलाज के लिए आता है (एनबी: इस मोड़ पर
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अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: प्रक्रिया का इतिहास

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण भी कहा जाता है , एक चिकित्सा प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक क्षतिग्रस्त अस्थि मज्जा को एक स्वस्थ अस्थि मज्जा से बदल दिया जाता है , ताकि सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन बहाल हो सके। यह एक बहुत ही नाजुक, जटिल उपचार है जो केवल कुछ शर्तों के तहत किया जाता है; इनमें से, हम ध्यान दें: रोगी के स्वास्थ्य की एक इष्टतम स्थिति (बीमारी के बावजूद जो उसे पीड़ित करती है) और किसी अन्य वैकल्पिक उपचार की अव्यवहारिकता (क्योंकि अप्रभावी)। आमतौर पर अप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया, गैर-हॉजकिन के लिंफोमा और रक्त के आनुवंशिक रोगों के मामलों में अभ्यास किया जात
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एनीमिया के लिए उपचार

एनीमिया रक्त में हीमोग्लोबिन की कमी के कारण होने वाला विकार है। हीमोग्लोबिन सीधे लाल रक्त कोशिकाओं से संबंधित होता है, जो बदले में हेमटोक्रिट (रक्त के कोरपसकुलर भाग) की अभिव्यक्ति है। एनीमिया के मामले में, बाद वाले निदान की पुष्टि करने वाले नकारात्मक बदलाव से गुजर सकते हैं। एनीमिया के लक्षणों में शामिल हैं: एस्थेनिया, पैलोर, टैचीकार्डिया, बेहोशी, भूख में कमी, मतली, व्यायाम डिस्पनिया, बिगड़ा एकाग्रता और स्मृति। गंभीर मामलों में: स्प्लेनोमेगाली, संबंधित दर्द और हल्के हाइपोथर्मिया; एक और संकेत नाखूनों की नाजुकता है। एटिओपैथोजेनेसिस के अनुसार एनीमिया को विभेदित किया जा सकता है। आहार पर सबसे अधिक नि
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सिकल सेल एनीमिया

लक्षण और जटिलताओं सिकल सेल एनीमिया, सभी एनीमिक रूपों की तरह, पैलोर, एस्थेनिया (थकान और आसान थकान), ठंडी त्वचा (विशेष रूप से चरम पर) और सिरदर्द के साथ है। हालांकि सिकल सेल एनीमिया जन्म से मौजूद है, ज्यादातर नवजात शिशुओं में चार साल की उम्र से पहले कोई विशेष लक्षण या लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। एनीमिक तस्वीर, हालांकि रोगियों के बीच एक चर डिग्री पेश करना, आमतौर पर गंभीर है। होमोज़ाइट्स में, सिकल सेल एनीमिया का सबसे विशिष्ट लक्षण, जिसे सिकल सेल रोग भी कहा जाता है, तथाकथित दर्दनाक संकटों से जुड़ा हुआ है; ये आवधिक और पृथक एपिसोड हैं जिनकी तीव्रता और अवधि में अचानक शुरुआत और परिवर्तन होता है (कुछ घंटों
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जी। बर्टेली द्वारा माइक्रोसाइट एनीमिया

व्यापकता माइक्रोकाइटिक एनीमिया एक हेमैटोलॉजिकल बीमारी है, जो कि परिधीय रक्त में सामान्य से छोटे माइक्रोसाइट्स , यानी लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) की विशेषता है। आमतौर पर, इस स्थिति को संदर्भ स्तरों के नीचे हीमोग्लोबिन (एचबी) की एक रोगीय कमी पर पर्याप्त रूप से लगाया जाता है। परिणाम ऑक्सीजन ले जाने के लिए रक्त की कम क्षमता है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया के लक्षण दिखाई देते हैं। कारण कई हैं; माइक्रोकाइटिक एनीमिया की शुरुआत के लिए मुख्य स्थितियों में लोहे की कमी , थैलेसीमिया और पुरानी बीमारियां (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण, कोलेजनोपेथी और नियोप्लासिया) शामिल हैं। सरल रक्त परीक्षण के अधीन माइक्रोक
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मेगालोब्लास्टिक एनीमिया: यह क्या है? कारण, जी। बर्टेली के निदान और चिकित्सा के लिए परीक्षा

व्यापकता मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एक हेमैटोलॉजिकल बीमारी है जो अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में मेगालोब्लास्ट की उपस्थिति की विशेषता है। एरिथ्रोपोएसिस (लाल रक्त श्रृंखला की विभेदन और परिपक्वता की रेखा) में, मेगालोबलास्ट बड़े एरिथ्रोइड अग्रदूत होते हैं । उनकी चिह्नित वृद्धि ( मेगालोब्लास्टोसिस ) एक परिवर्तित डीएनए संश्लेषण का संकेत है, विटामिन बी 12 या फोलिक एसिड की कमी के लिए शास्त्रीय रूप से माध्यमिक है। लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए ये दोनों पदार्थ आवश्यक हैं और उनकी कमी से इन तत्वों का एक परिपक्व दोष होता है (विशेष रूप से, नाभिक की तुलना में साइटोप्लाज्म अत्यधिक होता है)। नतीजतन, ये तत्व
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भूमध्य एनीमिया

व्यापकता भूमध्य एनीमिया (या बीटा-थैलेसीमिया ) एक वंशानुगत रक्त विकार है । प्रभावित मरीजों में सामान्य से कम लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं , जिनमें हीमोग्लोबिन संश्लेषण (एचबी, ऑक्सीजन ले जाने वाले प्रोटीन) में दोष होते हैं। अधिक विस्तार से, भूमध्य एनीमिया चार प्रोटीन श्रृंखला (ग्लोबिन) के एक या अधिक परिवर्तित उत्पादन के कारण होता है जो एचबी बनाते हैं। इससे शरीर में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है । विकार की सीमा, लक्षण और परिणाम बहुत परिवर्तनशील होते हैं और आनुवंशिक रूप से आनुवंशिक दोष के प्रकार पर निर्भर करते हैं। वास्तव में, भूमध्य एनीमिया के 3 अलग-अलग रूप हैं: थैलेसीमिया मेजर (या कोलेलि की बीमारी); मध
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एनिसोसाइटोसिस: यह क्या है? जी। बर्टेली द्वारा कारण, लक्षण, निदान और उपचार

व्यापकता अनीसोसाइटोसिस का अर्थ है परिधीय रक्त में विभिन्न आकारों के लाल रक्त कोशिकाओं (या एरिथ्रोसाइट्स) की उपस्थिति की विशेषता। यह रक्तगत परिवर्तन अक्सर एनीमिया के कुछ रूपों से जुड़ा होता है , लेकिन यह कई अन्य बीमारियों या शारीरिक स्थितियों पर भी निर्भर हो सकता है। एनिसोसाइटोसिस को प्रेरित करने वाले कारणों में मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम शामिल हैं, खाद्य समस्याएं (जैसे विटामिन की कमी या लोहे की कमी), पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण और कुछ नियोप्लाज्म) और गर्भावस्था। अनीसोसाइटोसिस की उपस्थिति एक रक्त परीक्षण से गुजरती हुई पाई जाती है , जो मूल्यांकन करती है, विशेष रूप से,
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Embolo - यह क्या है, क्यों यह रूप, लक्षण, देखभाल

व्यापकता एक एम्बोलस रक्त में परिचालित होने वाला कोई भी अघुलनशील विदेशी शरीर है, जो यदि एक कैप के समान रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करने के लिए, एक धमनी या उसके समान आकार की नस तक पहुंचता है। एक एम्बोलस की प्रकृति काफी भिन्न हो सकती है; एम्बोली, वास्तव में, हो सकता है: असामान्य रक्त के थक्के, वसा की गांठ, एम्नियोटिक द्रव के थक्के, हवा के बुलबुले, कोलेस्ट्रॉल के कण, तालक के कण, ऊतक के विभाजन, स्प्लिंटर्स आदि। एक एम्बोलस की चिकित्सा 3 कारकों पर निर्भर करती है, जिसे केवल सटीक नैदानिक ​​जांच के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है, जो हैं: प्रकृति, आकार और स्थान। एक एम्बोलस क्या है? Embolo वह चिकित्सीय शब
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hemosiderin

व्यापकता हेमोसाइडरिन एक लोहे का जमाव प्रोटीन है, जिसे ऊतक के छोटे नमूनों (बायोप्सी) द्वारा लिया जा सकता है। हेमोसिडरिन में परिवर्तन विभिन्न रोगों के निदान के लिए एक भविष्य कहनेवाला मूल्य लेते हैं, जिनमें शामिल हैं: क्रोनिक संक्रमण, स्थिर या लंबे समय तक हृदय रोग, लोहे की कमी से एनीमिया और यकृत सिरोसिस। हेमोसाइडरिन का असामान्य संचय लोहे के चयापचय के विकारों के मामलों में भी होता है, ऊतकों में इस धातु के अत्यधिक जमाव के साथ (जैसे कि हेमोसिडरोसिस और हेमोक्रोमैटोसिस में)। यह पैरामीटर रक्त में नहीं लगाया जाता है, लेकिन विभिन्न ऊतकों में प्रकाश डाला जा सकता है, विशेष हिस्टोकेमिकल प्रतिक्रियाओं और ऑप्ट
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