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क्विंसैर - लेवोफ़्लॉक्सासिन

यह क्या है और क्विंसेर - लेवोफ्लॉक्सासिन किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

सिंसियर फाइब्रोसिस के साथ वयस्क रोगियों में स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बैक्टीरिया के कारण क्रॉनिक पल्मोनरी संक्रमण के उपचार के लिए क्विन्सायर एक एंटीबायोटिक है। सिस्टिक फाइब्रोसिस एक वंशानुगत बीमारी है जिसमें फेफड़ों में मोटी बलगम का एक संचय मनाया जाता है, जो बैक्टीरिया को अधिक आसानी से गुणा करने की अनुमति देता है, जिससे संक्रमण होता है। पी। एरुगिनोसा बैक्टीरिया के कारण पल्मोनरी संक्रमण सिस्टिक फाइब्रोसिस के रोगियों में आम है। Quinsair में सक्रिय पदार्थ लेवोफ़्लॉक्सासिन होता है। Quinsair का उपयोग करने से पहले, डॉक्टरों को एंटीबायोटिक दवाओं के सही उपयोग पर आधिकारिक दिशानिर्देशों से परामर्श करना चाहिए।

Quinsair - Levofloxacin का उपयोग कैसे किया जाता है?

क्विंसायर "एम्पॉल्स" नामक एकल-खुराक शीशियों में एक नेबुलाइज़र समाधान के रूप में उपलब्ध है। दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है। क्विंसेर ज़िरला नामक एक नेबुलाइज़र का उपयोग करके साँस लिया जाता है, जो शीशी के घोल को एरोसोल में बहुत महीन बूंदों में बदल देता है। दवा को अन्य उपकरणों के साथ नहीं लेना चाहिए। अनुशंसित खुराक दिन में दो बार एक शीशी है, संभवतः 12 घंटे के अंतराल पर। 28 दिनों के उपचार के बाद, एक नया चक्र शुरू करने से पहले 28 दिनों के लिए चिकित्सा बंद कर दी जानी चाहिए। जब तक चिकित्सक यह सोचता है कि रोगी को इससे लाभ होता है, तब तक चक्र दोहराया जा सकता है।

Quinsair - Levofloxacin कैसे काम करता है?

क्विंसैर, लेवोफ़्लॉक्सासिन में सक्रिय पदार्थ, एक एंटीबायोटिक है जो "फ्लोरोक्विनोलोन" के समूह से संबंधित है। यह उन एंजाइमों को अवरुद्ध करके काम करता है जो पी। एरुगिनोसा बैक्टीरिया कोशिका गुणन के दौरान अपने डीएनए को डुप्लिकेट करने के लिए उपयोग करते हैं। इस तरह यह संक्रमण के लिए जिम्मेदार बैक्टीरिया को बढ़ने और गुणा करने से रोकता है। लेवोफ़्लॉक्सासिन एक एंटीबायोटिक है जो आमतौर पर उपयोग किया जाता है। 1990 के दशक के बाद से यूरोपीय संघ में लेवोफ़्लॉक्सासिन (टैबलेट और जलसेक समाधान सहित) के प्रणालीगत योगों को अधिकृत किया गया है।

पढ़ाई के दौरान क्विंसर - लेवोफ्लॉक्सासिन के क्या लाभ हैं?

सिंसियर फाइब्रोसिस और पी। एरुगिनोसा फेफड़े के संक्रमण के रोगियों को शामिल करते हुए दो मुख्य अध्ययनों में क्विंसेर का अध्ययन किया गया है। पहले अध्ययन में, जिसमें 330 रोगियों ने भाग लिया, क्विंसेर की तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) के साथ की गई, जबकि दूसरे अध्ययन में, जिसमें 282 विषयों ने भाग लिया, क्विंसेर की तुलना एक अन्य साँस लेने वाले एंटीबायोटिक (टोबरामाइसिन) से की गई। दोनों अध्ययनों में, रोगियों को मुख्य रूप से वयस्क थे। पहले अध्ययन में, एक दूसरे में रोगियों की जबरन सांस लेने की मात्रा (FEV1) को उम्र, ऊँचाई और लिंग द्वारा समायोजित करने में क्विंसेर को प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी दिखाया गया था। FEV1 हवा की अधिकतम मात्रा है जो एक सेकंड में एक व्यक्ति को साँस लेने में सक्षम है। 28 दिनों के उपचार के बाद, क्विंसेर के साथ इलाज करने वाले रोगियों में एफएवी 1 का सुधार 1.73% था, जबकि प्लेसबो के साथ इलाज किए गए विषयों में 0.43% के एफईवी 1 में सुधार था। हालांकि, अध्ययन ने रोग के समय से पहले होने वाले समय अंतराल को बढ़ाने में प्लेसबो की तुलना में क्विंसेर की अधिक प्रभावकारिता को प्रदर्शित नहीं किया। दूसरे अध्ययन में पाया गया कि उपचार के 1-3 चक्रों के बाद एफवाई 1 को बेहतर बनाने के लिए क्विंसेर कम से कम उतना ही प्रभावी है जितना कि टोबरामाइसिन।

क्विंसेर - लेवोफ्लॉक्सासिन से संबंधित जोखिम क्या है?

Quinsair के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव खांसी (रोगियों के 54% में देखा गया), डिस्ग्यूसिया (स्वाद गड़बड़ी, 30%) और थकान / कमजोरी (25%) है। क्विंसर के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। मिर्गी के रोगियों में और फ्लूरोक्विनोलोन के उपयोग से संबंधित कण्डरा विकारों के इतिहास के साथ क्विंसीयर का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। दवा का उपयोग उन महिलाओं में नहीं किया जाना चाहिए जो गर्भवती हैं या स्तनपान कर रही हैं। सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

क्विंसायर - लेवोफ़्लॉक्सासिन क्यों अनुमोदित किया गया है?

एजेंसी की औषधीय उत्पादों की मानव उपयोग के लिए समिति (CHMP) ने फैसला किया कि क्विंसेर के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना चाहिए। CHMP का मत है कि Quinsair के साथ FEV1 में मामूली वृद्धि दवा की संभावित क्षमता का संकेत है, जो सिस्टिक फाइब्रोसिस में पी। एरुगिनोसा संक्रमण के उपचार में अतिरिक्त साँस एंटीबायोटिक्स की आवश्यकता का जवाब देती है। सुरक्षा के लिए, क्विंसेर को अच्छी तरह से सहन किया गया था, लेवोफ़्लॉक्सासिन के समान प्रभाव के साथ व्यवस्थित रूप से (पूरे जीव में)। क्योंकि लेवोफ़्लॉक्सासिन उपास्थि के लिए एक संभावित जोखिम उत्पन्न करता है, औषधीय उत्पाद का उपयोग किशोरों में वारंट नहीं किया जाता है।

क्विंसेर - लेवोफ्लॉक्सासिन के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि क्विंसेर को यथासंभव सुरक्षित रूप से उपयोग किया जाए। इस योजना के आधार पर, स्वास्थ्य संबंधी पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियों सहित, उत्पाद की विशेषताओं के सारांश और क्विंसेर के पैकेज पत्रक को शामिल किया गया है। इसके अलावा, क्विंसेर का विपणन करने वाली कंपनी दवा की दीर्घकालिक सुरक्षा की जांच करने के लिए एक अध्ययन करेगी, जहां इसका उपयोग यूरोपीय संघ में नैदानिक ​​अभ्यास में किया जाता है। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है

Quinsair - Levofloxacin पर अधिक जानकारी

26 मार्च 2015 को, यूरोपीय आयोग ने क्विंसर के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया। क्विंसेर के साथ इलाज के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सार का अंतिम अद्यतन: 04-2015