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ट्राइसॉमी लक्षण 18
भ्रूण का स्वास्थ्य

ट्राइसॉमी लक्षण 18

संबंधित लेख: ट्राइसॉमी 18 परिभाषा ट्राइसॉमी 18 एक आनुवांशिक बीमारी है जो कोशिकाओं के अंदर 18 से अधिक गुणसूत्रों की उपस्थिति के कारण होती है। यह विसंगति बिल्कुल यादृच्छिक तरीके से हो सकती है: दोष गर्भाधान से पहले होता है, माता-पिता में से एक के गैमेटे (अंडाकार या शुक्राणुजून) के अंदर, जो एक ही कोशिका के अंदर गुणसूत्र 18 की दोनों प्रतियां रखता है। निषेचन में, जब दो युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो परिणामस्वरूप भ्रूण में 18 से अधिक गुणसूत्र होंगे। कुछ मामलों में, एक व्यक्ति के लिए यह संभव है कि वह ट्रांसलेशन के साथ सिंड्रोम 18 का एक स्वस्थ वाहक हो, एक ही विकृति वाले बच्चे को पैदा करने का जोखिम बढ़ जात

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अभिमस्तिष्कता

व्यापकता मस्तिष्क और खोपड़ी की हड्डियों के विकास में कमी के कारण एनेस्थली बहुत गंभीर जन्मजात विकृति है। दुर्भाग्य से, यह स्थिति जीवन के अनुकूल नहीं है: जो बच्चे प्रभावित होते हैं उनकी समय से पहले मौत हो जाती है या केवल कुछ घंटों के लिए जीवित रहते हैं। एनासेफली का अल्ट्रासाउंड निदान बहुत सरल है और गर्भावस्था की पहली तिमाही में भ्रूण की खोपड़ी की कल्पना करने में विफलता पर आधारित है। पेरी-गर्भाधान अवधि में फोलिक एसिड के निवारक सेवन से भ्रूण में ऐसी विकृति होने का खतरा कम हो सकता है। क्या एनसेफाली एक तंत्रिका ट्यूब दोष है, जो प्रसवोत्तर जीवन के साथ असंगत है, जो गर्भावस्था के पहले महीने के दौरान हो
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स्पाइना बिफिडा: निदान, रोकथाम, देखभाल

जन्मजात विसंगति केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विकृतियों के बीच, स्पाइना बिफिडा एक प्रमुख भूमिका निभाता है: यह कशेरुक स्तंभ और रीढ़ की हड्डी की एक गंभीर जन्मजात विसंगति है, जो अक्सर रोगी के जीवन की गुणवत्ता से बहुत समझौता करती है। एक लाइलाज बीमारी होने के बावजूद, स्पाइना बिफिडा को रोका जा सकता है: उपलब्ध नैदानिक ​​विधियों के संक्षिप्त विश्लेषण के बाद, हम रोग से प्रेरित लक्षणों को कम करने के उद्देश्य से निवारक प्रथाओं और वर्तमान उपचारों पर ध्यान केंद्रित करेंगे। स्पाइना बिफिडा एक अत्यंत गंभीर आनुवंशिक दोष है: इसलिए इस जटिल स्वास्थ्य समस्या पर चिकित्सा पेशे और जनसंख्या को संवेदनशील बनाने की आवश्यकता
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स्पाइना बिफिडा

मुख्य बिंदु स्पाइना बिफिडा रीढ़ को प्रभावित करने वाली एक असाध्य आनुवांशिक विकृति है: यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी है जिसमें कुछ कशेरुक, अपने स्वयं के विकास को पूरा नहीं करते हैं, मेनिसेस और / या रीढ़ की हड्डी को रचियों के विच्छेदन से बचते हैं। स्पाइना बिफिडा: कारण स्पाइना बिफिडा का कारण तंत्रिका ट्यूब के बंद होने के दोष में रहता है, जिस संरचना से सीएनएस की उत्पत्ति होती है। स्पाइना बिफिडा एक आनुवंशिक असामान्यता है, जो शायद इससे प्रभावित होती है: गर्भावस्था के दौरान फोलिक एसिड की कमी, फोलेट चयापचय संबंधी असामान्यताएं, शराब, मोटापा, पूर्व-गर्भकालीन मधुमेह। स्पाइना बिफिडा: वर्गीकरण और ल
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स्पाइना बिफिडा: लक्षण और जटिलताएं

स्पाइना बिफिडा की परिभाषा शब्द "स्पाइना बिफिडा" रीढ़ की एक आनुवंशिक दोष को परिभाषित करता है, जो कशेरुका चाप की वेल्डिंग की कमी के कारण होता है। स्पाइना बिफिडा एक जटिल और विषम बीमारी है, शायद परिधीय तंत्रिका तंत्र का सबसे आम विकृति है। स्पाइना बिफिडा रीढ़ के प्रत्येक खंड (ग्रीवा, वक्ष, काठ, त्रिक) को प्रभावित कर सकता है; फिर भी, स्पाइना बिफिडा के अधिकांश मामलों का निदान लुंबोसैक्रल स्तर पर किया जाता है। कशेरुक स्तंभ के अधूरे बंद होने से पीड़ित को गंभीर और अपरिवर्तनीय क्षति होती है, जैसे कि निचले अंगों की गतिशीलता का नुकसान, स्फिंक्टर, मूत्र संबंधी और न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं को नियंत्रित
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भ्रूण में पेट की प्लिका को मापें: क्यों?

यह एक नई और विकासशील तकनीक है। व्यवहार में, एक अल्ट्रासाउंड प्रणाली के माध्यम से, भ्रूण के उदर गुना की मोटाई का पता लगाया जाता है। यह नैदानिक ​​जांच एक प्रायोगिक अध्ययन द्वारा सुझाई गई थी जिसमें अजन्मे बच्चे और गर्भवती महिला दोनों के लिए उल्लेखनीय महत्व के कई संबंध थे। हम यह कहकर शुरू करते हैं कि, भले ही यह कटौती योग्य हो, पेट की तह की मोटाई सीधे भ्रूण के वजन के लिए आनुपातिक होती है और इसलिए (ज्यादातर समय) नवजात शिशु की भी होती है। यह मूल्य समय से पहले काफी कम हो जाता है और उन बच्चों में काफी बढ़ जाता है जो प्रसव में देरी करते हैं और मैक्रोसोमिया से प्रभावित होते हैं; यह कहे बिना जाता है, इस अर
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गणना सप्ताह गर्भावस्था: यह क्या है? डिलीवरी की तारीख का अनुमान कैसे लगाएं? आपको क्या चाहिए? जी। बर्टेली द्वारा

व्यापकता प्रसव के सबसे संभावित तिथि को जानने और गर्भाशय के अंदर भ्रूण के विकास की निगरानी करने के लिए गर्भावस्था के हफ्तों की गणना एक महत्वपूर्ण अनुमान है। गर्भधारण की अवधि लगभग 280 दिनों की होती है , अर्थात पिछले माहवारी की शुरुआत के 40 सप्ताह। हालांकि, प्रसव की तारीख के लिए तारीख के साथ मेल खाना मुश्किल है। सिद्धांत रूप में, यह कहा जा सकता है कि यदि मासिक धर्म चक्र 28-30 दिन हैं और गर्भावस्था सामान्य रूप से आगे बढ़ती है, तो बच्चे का जन्म किसी भी समय, निर्धारित तिथि से दो सप्ताह पहले और दो सप्ताह के बीच हो सकता है। एक बेहतर सन्निकटन के लिए, हालांकि, कुछ व्यक्तिगत कारकों (जैसे कि निर्धारित ओवुल
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भ्रूण इकोकार्डियोग्राफी

व्यापकता भ्रूण इकोकार्डियोग्राफी एक परीक्षण है जो आपको गर्भ में अभी भी बच्चे के शरीर रचना और हृदय समारोह का अध्ययन करने की अनुमति देता है। यह जांच गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में की जाती है, ताकि दिल और बड़े जहाजों को प्रभावित करने वाली विकृतियों और जन्मजात विकृति की पहचान की जा सके। इकोकार्डियोग्राफी नियमित दिनचर्या नियंत्रण का हिस्सा नहीं है, लेकिन स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा इंगित किया जाता है जब विशेष रूप से भ्रूण या मातृ जोखिम मौजूद होते हैं (यानी प्रथम स्तर की परीक्षा या पिछली या वर्तमान गर्भकालीन बीमारियों पर संदिग्ध जन्मजात हृदय रोग)। परीक्षा के लिए मुख्य संकेत हैं: रूपात्मक इकोोग्राफी मे
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भ्रूण हीमोग्लोबिन

जैविक भूमिका भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं में वयस्क से अलग हीमोग्लोबिन के एक रूप की पहचान करना संभव है। एक संरचनात्मक दृष्टिकोण से, भ्रूण हीमोग्लोबिन (α 2 ) 2 ) वयस्कता (α 2 2 ) से भिन्न होता है, दो अल्फा श्रृंखलाओं के स्थान पर दो गामा श्रृंखलाओं की उपस्थिति के कारण विशेष रूप से, भ्रूण का हीमोग्लोबिन दो α चेन द्वारा बनता है और दो am श्रृंखलाओं से, जिसमें क्रमशः 141 और 146 अमीनो एसिड होते हैं। दो अल्फा चेन वयस्क हीमोग्लोबिन में मौजूद लोगों के समान हैं, जबकि गामा 39 अमीनो एसिड के लिए बीटा से अलग हैं यह संरचनात्मक संशोधन भ्रूण के हीमोग्लोबिन को बेहतर ऑक्सीजन के लिए एक आत्मीयता देता है ; दूसरे शब्दों
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भ्रूण हाइड्रेंट

व्यापकता भ्रूण के हाइड्रोप्स एक गंभीर चिकित्सा स्थिति है, जो चमड़े के नीचे के ऊतकों में और भ्रूण या एक नवजात शिशु के गंभीर गुहाओं में द्रव के संचय की विशेषता है। भ्रूण हाइड्रोप के दो उपप्रकार हैं: गैर-प्रतिरक्षा भ्रूण हाइड्रोप और प्रतिरक्षा भ्रूण हाइड्रोप। गैर-प्रतिरक्षा भ्रूण हाइड्रोप सबसे आम उपप्रकार हैं और हृदय की स्थिति, गुणसूत्र असामान्यताएं, संक्रमण, मूत्र या फुफ्फुसीय विकृतियों, डायाफ्रामिक हर्निया या गंभीर एनीमिया से उत्पन्न हो सकते हैं। हालांकि, प्रतिरक्षा भ्रूण हाइड्रोप्स, लगभग हमेशा आरएच कारक के लिए मातृ-भ्रूण रक्त असंगति पर निर्भर करता है। भ्रूण के हाइड्रोप्स के संभावित लक्षणों में
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जी बर्टेली द्वारा म्यूकोसो कैप का नुकसान

व्यापकता म्यूकोसल प्लग का नुकसान उन संकेतों में से एक है जो जन्म के दृष्टिकोण को इंगित करता है। इस घटना में बलगम की परत को बाहर निकालना शामिल है, जो गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में, गर्भाशय ग्रीवा के अंदर बनता है। म्यूकोसल प्लग का कार्य भ्रूण के लिए सुरक्षा प्रदान करना है : गर्भाशय ग्रीवा नहर को बंद करके, यह रहस्य - मोटी और मोटी - संक्रामक एजेंटों या हानिकारक पदार्थों के खिलाफ एक बाधा के रूप में कार्य करता है जो गर्भाशय के वातावरण के संपर्क में आ सकते हैं। गर्भावस्था के अंत में, जब गर्भाशय ग्रीवा "परिपक्व" होती है और पतला होना शुरू होता है , श्लेष्म प्लग को भंग करना शुरू हो जाता है, ज
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