तल्मान्को - तडालाफिल क्या है?
तल्मानो एक दवा है जिसका उपयोग वयस्कों को फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप (पीएएच) के साथ किया जाता है ताकि उनकी व्यायाम क्षमता (शारीरिक गतिविधि करने की क्षमता) में सुधार हो सके। पीएएच का अर्थ है, फेफड़ों की धमनियों में आदर्श से ऊपर उच्च रक्तचाप। ताल्मांको का उपयोग पीएएच वर्ग II (शारीरिक गतिविधि की थोड़ी सीमा के अधीन) या कक्षा III (शारीरिक गतिविधि की एक चिह्नित सीमा के अधीन) के रोगियों में किया जाता है।
तल्मान्को में सक्रिय पदार्थ टैडालफिल होता है।
तल्मान्को एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि टैल्मैंको में एक ही सक्रिय पदार्थ होता है और एक "संदर्भ चिकित्सा" के रूप में उसी तरह से कार्य करता है जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे Adcirca कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।
तल्मान्को - तडालाफिल का उपयोग कैसे करें?
ताल्मांको केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त किया जा सकता है और पीएएच के उपचार में अनुभव होने वाले डॉक्टर द्वारा उपचार शुरू और पर्यवेक्षण किया जाना चाहिए।
यह 20 मिलीग्राम टैबलेट के रूप में उपलब्ध है। अनुशंसित खुराक दिन में एक बार दो गोलियां (40 मिलीग्राम) है। हल्के से मध्यम गुर्दे और यकृत संबंधी विकारों वाले रोगियों में कम खुराक पर उपचार शुरू किया जाना चाहिए। गंभीर किडनी या लीवर की समस्या वाले रोगियों के लिए तालमको की सिफारिश नहीं की जाती है।
तल्मान्को - तडालाफिल कैसे काम करता है?
पीएएच एक दुर्बल करने वाली बीमारी है जिसमें फेफड़ों में रक्त वाहिकाओं की गंभीर संकीर्णता होती है। इससे उन जहाजों में उच्च रक्तचाप होता है जो हृदय से फेफड़े तक रक्त ले जाते हैं और ऑक्सीजन की मात्रा में कमी होती है जो रक्त में रक्त में गुजरती है, जिससे शारीरिक गतिविधि अधिक कठिन हो जाती है। ताल्मांको, तडालाफिल में सक्रिय पदार्थ, "फॉस्फोडाइस्टरेज़ टाइप 5 (पीडीई 5) इनहिबिटर" नामक दवाओं के एक समूह से संबंधित है जो पीडीई 5 एंजाइम को अवरुद्ध करता है। यह एंजाइम फेफड़ों की रक्त वाहिकाओं में पाया जाता है। जब इसे अवरुद्ध किया जाता है, तो "साइक्लिक गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट" (सीजीएमपी) नामक पदार्थ को नीचा दिखाना असंभव हो जाता है, जो रक्त वाहिकाओं में रहता है, जिससे यह पतला होता है। पीएएच के रोगियों में, यह क्रिया फेफड़ों में रक्तचाप को कम करती है और लक्षणों को कम करती है।
पढ़ाई के दौरान तल्माँको - तडालाफिल को क्या लाभ हुआ है?
संदर्भ औषधीय उत्पाद (Adcirca) के साथ अनुमोदित उपयोग के लिए सक्रिय पदार्थ के लाभों और जोखिमों पर पहले ही अध्ययन किया जा चुका है, इसलिए इसे तालमँको के लिए दोहराया नहीं जाना चाहिए।
किसी भी दवा के रूप में, कंपनी ने तालमाँको की गुणवत्ता पर अध्ययन प्रदान किया है। इसके अलावा, उन्होंने अध्ययन किया जिसमें पता चला कि संदर्भ दवा के लिए तालमांको "जैव-असमान" है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं बायोएस्पिसिवेंट होती हैं, इसलिए उनसे समान प्रभाव होने की उम्मीद की जाती है।
क्योंकि तल्मान्को एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और रिस्क को रेफरेंस मेडिसिन की तरह ही लिया जाता है।
तल्मान्को - तडालाफिल से जुड़े जोखिम क्या हैं?
क्योंकि तल्मान्को एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और रिस्क को रेफरेंस मेडिसिन की तरह ही लिया जाता है।
तालमँको - तदालाफिल को क्यों अनुमोदित किया गया है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, तालमांको में तुलनीय गुणवत्ता और अदिक्राका के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, जैसे कि Adcirca के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को पछाड़ दिया और यूरोपीय संघ में तालमाको के उपयोग को मंजूरी देने की सिफारिश की।
तल्मान्को - तडालाफिल के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
ताल्मांको के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा सुरक्षित रूप से और प्रभावी रूप से उपयोग की जाने वाली सिफारिशों और सावधानियों को उत्पाद विशेषताओं और पैकेज पत्रक के सारांश में बताया गया है।
Talmanco - Tadalafil पर अधिक जानकारी
9 जनवरी 2017 को, यूरोपीय आयोग ने तदलाफिल पीढ़ी के लिए एक विपणन प्राधिकरण जारी किया। 1 मार्च 2017 को दवा का नाम बदलकर तालमँको कर दिया गया।
तालमांको के पूर्ण EPAR संस्करण के लिए एजेंसी की वेबसाइट से परामर्श करें: ema.europa.eu/Find दवा / मानव दवा / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। तल्मान्को के साथ इलाज के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।
इस सार का अंतिम अद्यतन: 05-2017
