डेसोरलाटाडाइन तेवा

Desloratadine Teva क्या है?

Desloratadine Teva एक दवा है जो सक्रिय पदार्थ desloratadine से युक्त है। दवा गोलियाँ (5 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है।

Desloratadine Teva एक "जेनेरिक दवा" है। इसका अर्थ यह है कि डेसोरलाटाडिन टेवा एक "संदर्भ चिकित्सा" के अनुरूप है जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे एरियस कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

Desloratadine Teva किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

Desloratadine Teva का उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस के लक्षणों की राहत के लिए किया जाता है (एक एलर्जी के कारण नाक की गुहाओं की सूजन, जैसे घास का बुख़ार या धूल के कण से एलर्जी) या पित्ती एलर्जी, जिसके लक्षणों में खुजली और दाने शामिल हैं)।

दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

Desloratadine Teva का उपयोग कैसे किया जाता है?

वयस्कों और किशोरों (12 वर्ष या अधिक उम्र) के लिए अनुशंसित खुराक दिन में एक बार एक गोली है।

Desloratadine Teva कैसे काम करता है?

Desloratadine Teva में सक्रिय पदार्थ, desloratadine, एक एंटीहिस्टामाइन है। यह रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है जिस पर आमतौर पर हिस्टामाइन तय होता है, शरीर में एक पदार्थ जो एलर्जी के लक्षणों का कारण बनता है। एक बार रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाने के बाद, हिस्टामाइन अपने प्रभाव का उत्पादन करने में विफल रहता है और इसलिए एलर्जी के लक्षणों में कमी देखी जाती है।

Desloratadine Teva पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

क्योंकि Desloratadine Teva एक जेनेरिक दवा है, रोगियों में अध्ययनों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, Aerius के लिए जैवसक्रिय है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।

Desloratadine Teva के लाभ और जोखिम क्या हैं?

चूँकि Desloratadine Teva एक जेनेरिक दवा है और संदर्भ चिकित्सा के लिए जैव-अनुकूल है, इसलिए इसका लाभ और जोखिम संदर्भ दवा के समान होने के कारण लिया जाता है।

Desloratadine Teva को क्यों मंजूरी दी गई है?

CHMP ने निष्कर्ष निकाला कि, EU की आवश्यकताओं के अनुसार, Desloratadine Teva को तुलनीय गुणवत्ता और Aerius के लिए जैव-साध्य होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, Aerius के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को कम कर दिया है और Desloratadine Teva के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की है।