Brilique - ticagrelor क्या है?
Brilique एक ऐसी दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ ticagrelor होता है। यह पीले गोल गोलियों (90 मिलीग्राम) में उपलब्ध है।
Brilique - ticagrelor का उपयोग किस लिए किया जाता है?
एथिलोथ्रोमबोटिक घटनाओं (रक्त के थक्कों के निर्माण के कारण होने वाली समस्याएं और धमनियों के सख्त होने), जैसे कि रोधगलन या स्ट्रोक को रोकने के लिए एस्पिरिन के साथ संयोजन में ब्रिलिक का उपयोग किया जाता है। यह पिछले म्योकार्डिअल रोधगलन या अस्थिर एनजाइना (हृदय में रक्त की आपूर्ति के साथ समस्याओं के कारण सीने में दर्द का एक प्रकार) के साथ वयस्क रोगियों में दिया जाता है।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
Brilique - ticagrelor का उपयोग कैसे किया जाता है?
ब्रिलिक की प्रारंभिक खुराक एक साथ ली गई दो गोलियां हैं, इसके बाद दिन में दो बार एक गोली की नियमित खुराक। मरीजों को चिकित्सक के संकेत के आधार पर एस्पिरिन भी लेना चाहिए, ऐसे मामलों को छोड़कर, जहां डॉक्टर स्वयं रोगी को स्वास्थ्य कारणों से उसे लेने से रोकते हैं। उपचार एक वर्ष तक जारी रहना चाहिए, जब तक कि चिकित्सक रोगी को दवा लेने से रोकने का आदेश न दे।
Brilique - ticagrelor कैसे काम करता है?
Brilique, ticagrelor में सक्रिय पदार्थ, प्लेटलेट एकत्रीकरण का एक अवरोधक है, जो रक्त के थक्कों के गठन को रोकने में मदद करता है। जब रक्त जमा होता है, तो यह विशेष रूप से रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स के कारण होता है, जो एक-दूसरे (एकत्रीकरण) का पालन करते हैं। टिकाग्रेलर प्लेटलेट्स के बीच एकत्रीकरण को रोकता है और इसकी सतह पर रिसेप्टर को बांधने से एडीपी नामक पदार्थ को रोकता है। इस तरह, प्लेटलेट्स एक-दूसरे का पालन करने की अपनी क्षमता खो देते हैं, इस प्रकार थक्के के गठन के जोखिम को कम करते हैं और मायोकार्डियल स्ट्रोक या पुनर्निवेश को रोकने में मदद करते हैं।
Brilique - ticagrelor पर क्या अध्ययन किए गए हैं?
मनुष्यों पर अध्ययन करने से पहले ब्रिलिक के प्रभावों का प्रयोगात्मक मॉडल में विश्लेषण किया गया था।
पिछले मायोकार्डियल रोधगलन या अस्थिर एनजाइना के साथ 18, 000 से अधिक वयस्कों को शामिल करने वाले एक मुख्य अध्ययन में, ब्रिलिक की तुलना क्लोपिडोग्रेल (एक और प्लेटलेट एकत्रीकरण अवरोधक) से की गई थी। रोगियों ने एक साथ एस्पिरिन लिया और एक साल तक का इलाज किया गया। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय मायोकार्डियल रोधगलन या स्ट्रोक से प्रभावित रोगियों की संख्या थी या हृदय रोग के कारण मृत्यु हो गई थी।
पढ़ाई के दौरान ब्रिलिक - टीकैग्लोर को क्या लाभ हुआ है?
पिछले म्योकार्डिअल रोधगलन या अस्थिर एनजाइना के साथ रोगियों में ब्रिलिक प्रभावी था। मुख्य अध्ययन में, ब्रोइलिक के साथ इलाज करने वाले 9.3% रोगी मायोकार्डियल रोधगलन या स्ट्रोक से प्रभावित थे या क्लोपिडोग्रेल के इलाज वाले 10.9% रोगियों की तुलना में हृदय रोग से मर गए थे।
Brilique - ticagrelor से जुड़े जोखिम क्या हैं?
Brilique के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (100 में 1 और 10 रोगियों के बीच देखा जाता है) डिस्पेनिया (सांस लेने में कठिनाई), एपिस्टेक्सिस (नकसीर), गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव (पेट या आंतों में रक्तस्राव), त्वचीय या उपचर्म रक्तस्राव, ऑपरेटिव प्रक्रिया के स्थल पर चोट और रक्तस्राव (उस बिंदु पर जहां सुई रक्त वाहिका में प्रवेश कर चुकी है)। ब्रिलिक के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज कैटलॉग देखें।
ब्रिलिक का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए, जो हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हो सकते हैं, टिक्कग्रेलर या किसी अन्य सामग्री के लिए। इसका उपयोग मध्यम से गंभीर जिगर की बीमारी के रोगियों में या मौजूदा रक्तस्राव वाले रोगियों में या इंट्राक्रानियल रक्तस्राव के कारण होने वाले स्ट्रोक से पीड़ित रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए। इसके अलावा, यह लीवर एंजाइम (CYP3A4), जैसे केटोकोनाज़ोल (फंगल संक्रमण का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है), क्लीरिथ्रोमाइसिन (एक एंटीबायोटिक, एताज़ानवीर, और) पर एक मजबूत अवरोधक प्रभाव के साथ अन्य दवाएं लेने वाले रोगियों में नहीं किया जाना चाहिए रतोनवीर (एचआईवी के साथ रोगियों में इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं) और नेफाज़ोडोन (अवसाद का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है)।
Brilique - ticagrelor को मंजूरी क्यों दी गई है?
मानव के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएनपी) के अनुसार, मुख्य अध्ययन से पता चला है कि क्लोपिडोग्रेल की तुलना में, ब्रिलिक मायोकार्डियल रोधगलन और हृदय संबंधी कारणों से मृत्यु के जोखिम को कम करता है। इसके विपरीत, ब्रिलिक स्ट्रोक के जोखिम को कम करने में क्लोपिडोग्रेल से अधिक प्रभावी नहीं था।
सीएचएमपी ने निर्णय लिया कि ब्रिलिक के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और उन्होंने सिफारिश की कि इसे विपणन प्राधिकरण दिया जाए।
Brilique पर अधिक जानकारी - ticagrelor
03 दिसंबर 2010 को यूरोपीय आयोग ने एक विपणन प्राधिकरण जारी किया जो पूरे यूरोपीय संघ के ब्रेलिक के लिए एस्ट्राजेनेका के लिए वैध था। विपणन प्राधिकरण पांच वर्षों के लिए वैध है और इस अवधि के बाद नवीनीकृत किया जा सकता है।
ब्रिलिक के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने चिकित्सक या फार्मासिस्ट से परामर्श करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 10-2010
