वरुबी - रोलपिटेंट

वरुबी - रोलपिटेंट क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

Varuby एक दवा है जो मतली (बीमार महसूस करने) को रोकने के लिए और कीमोथेरेपी (एंटी-कैंसर थेरेपी) के साथ वयस्क कैंसर रोगियों में उल्टी के लिए उपयोग की जाती है। क्योंकि मतली और उल्टी की संभावना कीमोथेरेपी के साथ भिन्न होती है, वरुबी का उपयोग उन रोगियों में किया जाता है जो मामूली या अत्यधिक एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी प्राप्त करते हैं (जो उल्टी को प्रेरित करता है)।

Varuby देरी से होने वाली मतली और उल्टी के खिलाफ कार्य करता है (यानी जब लक्षण कैंसर-विरोधी चिकित्सा के 24 घंटे या उससे अधिक समय बाद होते हैं) और अन्य दवाओं के साथ दिया जाता है जो अधिक तत्काल मतली और उल्टी को नियंत्रित करने में मदद करते हैं।

वरुबी में सक्रिय पदार्थ रोलपिटेंट होता है।

Varuby - Rolapitant का उपयोग कैसे किया जाता है?

Varuby केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त किया जा सकता है और 90 मिलीग्राम की गोलियाँ के रूप में उपलब्ध है। प्रत्येक कीमोथेरेपी के शुरू होने से दो घंटे पहले (लगभग) प्रत्येक कीमोथेरेपी चक्र के पहले दिन दो गोलियां लेनी चाहिए। Varuby को डेक्सामेथासोन और 5-HT3 रिसेप्टर विरोधी (दो अन्य प्रकार की दवाएं जो मतली और उल्टी को रोकती हैं) के साथ संयोजन में प्रशासित किया जाता है, लेकिन उन्हें कैसे प्रशासित किया जाता है यह कीमोथेरेपी के प्रकार पर निर्भर करता है।

अधिक जानकारी के लिए, उत्पाद विशेषताओं (EPAR का हिस्सा) का सारांश देखें।

वरुबी - रोलपिटेंट कैसे काम करता है?

Varuby, rolapitant में सक्रिय पदार्थ, न्यूरोचिन 1 (NK1) रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है। कीमोथेरेपी शरीर में एक पदार्थ (पदार्थ पी) जारी कर सकती है जो देरी और उल्टी को उत्तेजित करके इन रिसेप्टर्स को बांधती है। इन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, वरुबी इस प्रभाव को रोकने में सक्षम है। जब दवाओं के साथ दिया जाता है जो अन्य तंत्रिकाओं द्वारा तत्काल मतली और उल्टी को रोकने के लिए काम करते हैं, तो वरुबी कीमोथेरेपी सत्र के बाद इन लक्षणों के लंबे समय तक नियंत्रण को बढ़ावा दे सकती है।

पढ़ाई के दौरान वरुबी - रोलपिटेंट को क्या फायदा हुआ?

दो मुख्य अध्ययनों में, वरुबी अत्यधिक एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी सत्रों के बाद देरी और उल्टी को रोकने में प्लेसबो (एक डमी उपचार) की तुलना में अधिक प्रभावी था। दोनों अध्ययनों में, एक 532 रोगियों पर और दूसरा 555 रोगियों पर आयोजित किया गया, प्रतिभागियों को डेक्सामेथासोन और ग्रैनीसेट्रॉन (5-HT3 रिसेप्टर विरोधी) भी दिया गया। दोनों अध्ययनों के परिणामों को मिलाकर, 71% रोगियों (535 में से 382) में कीमोथेरेपी के बाद 24 से 120 घंटे के भीतर मतली और उल्टी का कोई सबूत नहीं था, 60% प्लेसबो रोगियों के साथ तुलना में वरुबी का इलाज किया गया था (535 में से 322)।

एक तीसरा प्रमुख अध्ययन यह भी पाया गया कि मामूली रूप से एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी प्राप्त करने वाले रोगियों में डेक्सामेथासोन और ग्रेनिसट्रॉन के साथ जोड़े जाने पर वरुबी प्लेसेबो से अधिक प्रभावी होता है। 62% प्लेसबो रोगियों (666 में से 410) की तुलना में Varuby (666 में से 475) के साथ इलाज किए गए 71% रोगियों में कोई देरी मतली और उल्टी नहीं देखी गई।

वरुबी - रोलपिटेंट से जुड़े जोखिम क्या हैं?

वरुबी के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 100 में 1 और 2 लोगों के बीच प्रभावित हो सकता है) थकान और सिरदर्द हैं। वरुबी लेने वाले मरीजों को सेंट जॉन पौधा (हल्के अवसाद के लिए एक फाइटोथेरेप्यूटिक औषधीय उत्पाद) का उपयोग नहीं करना चाहिए क्योंकि यह वरुबी के चिकित्सीय प्रभाव को कम कर सकता है।

वरुबी के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

वरुबी - रोलपिटेंट को क्यों मंजूरी दी गई है?

वरुबी अन्य मानक उपचारों के साथ विलंबित मतली और उल्टी के नियंत्रण में सुधार करता है। इसके अलावा, कोई भी दुष्प्रभाव प्रबंधनीय थे और उन लोगों के समान हैं जो मतली और उल्टी के लिए संकेतित दवाओं के साथ मनाया जाता है। यद्यपि कीमोथेरेपी से प्रेरित मतली और उल्टी को नियंत्रित करने के लिए कई दवाएं यूरोपीय संघ में अनुमोदित हैं, कई रोगियों को इस तरह के प्रभावों की रिपोर्ट करना जारी रहता है और विशेष रूप से मतली पर नियंत्रण एक चुनौती बना हुआ है। कुल मिलाकर, वरुबी के लाभों से जोखिम कम हो गए हैं और यह सिफारिश की गई है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए

वरुबी - रोलपिटेंट के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

वरुबी के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली सिफारिशों और सावधानियों को उत्पाद विशेषताओं और पैकेज पत्रक के सारांश में शामिल किया गया है।

Varuby - Rolapitant के बारे में अधिक जानकारी

वरुबी के पूर्ण EPAR संस्करण के लिए एजेंसी की वेबसाइट से परामर्श करें: ema.europa.eu/Find दवा / मानव दवा / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। वरुबी के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।