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परिभाषा
लिम्फेडेमा शरीर के विभिन्न हिस्सों में लसीका का संचय है, अक्सर लसीका तंत्र की एक असामान्यता के कारण होता है।
लिम्फ एक अंतरालीय तरल पदार्थ है जो लसीका वाहिकाओं में घूमता है और प्रतिरक्षा प्रणाली में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है; निलंबन में लिम्फोसाइटों के घूमने की उपस्थिति के लिए धन्यवाद, वास्तव में, लिम्फ क्षति या संक्रमण के संकेतों का जवाब देता है।
लिम्फेडेमा एक रेशेदार स्थिरता के साथ एक गैर-संपीड़ित एडिमा (सूजन) के रूप में होता है; लक्षणों के बीच प्रभावित अंगों का दर्द और थकान हो सकती है।
लिम्फेडेमा आदिम या माध्यमिक हो सकता है।
आदिम लिम्फेडेमा दुर्लभ और वंशानुगत हैं; सामान्य तौर पर, वे लसीका प्रणाली में जन्मजात विसंगतियों (एप्लासिया या लिम्फेटिक हाइपोप्लासिया) के कारण होते हैं। रोग अलग-अलग उम्र में और परिवर्तनशील फेनोटाइपिक विशेषताओं के साथ होता है: प्रारंभिक और देर से जन्मजात रूपों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। कुछ उदाहरण मिलरो की बीमारी (संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर VEGFR-3 में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण जन्मजात लिम्फेडेमा) और Meige रोग हैं।
माध्यमिक लिम्फेडेमा आदिम रूप से अधिक लगातार होता है और लसीका वाहिकाओं के अधिग्रहित शिथिलता की उपस्थिति को इंगित करता है। कई मामलों में, यह एक बाधा या रुकावट के कारण होता है जो लसीका के प्रवाह को रोकता है; उदाहरण के लिए, यह नियोप्लास्टिक रोग के लिए किए गए सर्जिकल हस्तक्षेप (जैसे कि ट्यूमर द्रव्यमान को हटाने के लिए लसीकापर्व) या रेडियोथेरेपी (विशेष रूप से एक्सिलरी या वंक्षण लिम्फ नोड्स पर) का परिणाम हो सकता है। इसके अलावा, यह आघात, ट्यूमर, गंभीर जलन, एडेनोपैथी, मधुमेह, लिम्फैंगाइटिस, बैक्टीरियल सेल्युलाइटिस, एरिथिपेलस और लसीका फाइलेरिया से हो सकता है।
क्रोनिक शिरापरक अपर्याप्तता से पीड़ित विषयों में, हल्के-मध्यम लिम्फेडेमा भी अंतरालीय ऊतकों में लिम्फ ट्रांसड्यूशन से हो सकते हैं।
लिम्फेडेमा के संभावित कारण *
- संक्रामक सेल्युलाइटिस
- मधुमेह
- विसर्प
- मोटापा
- टर्नर का सिंड्रोम
- गहरी शिरा घनास्त्रता
- बर्न्स
