थ्रोम्बोसाइटोसिस - कारण और लक्षण

परिभाषा

थ्रोम्बोसाइटोसिस सामान्य दर की तुलना में परिसंचारी प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि है। इस स्थिति को माइलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम (जैसे कि पॉलीसिथेमिया वेरा और आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) और विभिन्न हेमटोलॉजिकल रोगों (क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया, साइडरोपेनिस्टिक एनीमिया और मायलोयोडीप्लेसिया सहित) के दौरान देखा जा सकता है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस तीव्र भड़काऊ विकारों (जैसे संक्रामक रोग, एलर्जी, कावासाकी रोग और कुछ वास्कुलिटिस) और क्रोनिक (संधिशोथ गठिया, पुरानी आंत्रशोथ), वेगेनर के ग्रैनुलोमोसिस, सार्कोइडोसिस, ऑस्टियोमाइलाइटिस, ऑस्टियोपोरोसिस और तपेदिक) के लिए माध्यमिक हो सकता है।

अन्य कारणों में एसेप्लेनिक स्थिति (स्प्लेनेक्टोमी और स्प्लेनिक थ्रॉम्बोसिस सहित), तीव्र दर्दनाक रक्तस्राव, कोगुलोपेथिस, जन्मजात में हेमोलिसिस या अधिग्रहित हेमोलिटिक एनीमिया, पॉलीग्लोबुलिया माध्यमिक से गुर्दे या हृदय रोग, और हड्डी के फ्रैक्चर से ऊतक नेक्रोसिस, सर्जिकल हस्तक्षेप, सर्जिकल हस्तक्षेप शामिल हैं। अंग।

थ्रोम्बोसाइटोसिस कुछ पैथोफिज़ियोलॉजिकल अवस्थाओं में भी पाया जा सकता है, जैसे कि हाइपोक्सिया, तीव्र शारीरिक व्यायाम, पोस्ट-ऑपरेटिव तनाव, ओव्यूलेशन, गर्भावस्था और प्यूपेरियम। इसके अलावा, ट्रोम्बोपोइटिन जीन और इसके रिसेप्टर में उत्परिवर्तन के कारण जन्मजात पारिवारिक विकार हैं।

थ्रोम्बोसाइटोसिस कभी-कभी नियोप्लासिया से भी जुड़ा हो सकता है, जैसे कि लिम्फोमास, मेसोथेलियोमा और फेफड़े, पेट, स्तन और अंडाशय के कार्सिनोमस।

थ्रोम्बोसाइटोसिस की उपस्थिति में, प्लेटलेट फ़ंक्शन सामान्य रूप से सामान्य होता है और थ्रोम्बोटिक और / या रक्तस्राव जटिलताओं के जोखिम को नहीं बढ़ाता है, सिवाय उन मामलों में जहां रोगियों को गंभीर धमनी रोग नहीं होते हैं या लंबे समय तक गतिहीनता की स्थिति में होते हैं। अंतर्निहित पैथोलॉजिकल स्थिति का उपचार आमतौर पर आदर्श में प्लेटलेट काउंट दिखाता है।