जन्मजात ग्लूकोमा एक दुर्लभ बीमारी है जो हर 10, 000 में 1 नवजात शिशु को प्रभावित करती है; यह स्वयं को जन्म से या जीवन के पहले वर्षों में प्रकट कर सकता है। ग्लूकोमास न्युरोपटी का यह रूप जन्मपूर्व अवधि में जलीय जल निकासी प्रणाली के विकृतियों या अपूर्ण विकास के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि होती है। जन्मजात ग्लूकोमा एक वंशानुगत दोष या गर्भावस्था के दौरान जटिलताओं के कारण हो सकता है।
प्रभावित बच्चे को प्रकाश (फोटोफोबिया) और अत्यधिक फाड़ के लिए एक असामान्य अतिसंवेदनशीलता है। इसके अलावा, रक्तचाप में वृद्धि से ऑक्यूलर ग्लोब (बफलमोस) के आकार में वृद्धि हो सकती है और कॉर्निया लगभग हमेशा पारदर्शी नहीं होता है, लेकिन अपारदर्शी होता है। जन्मजात ग्लूकोमा को पहचानना मुश्किल है क्योंकि एक बहुत छोटा बच्चा लक्षणों का वर्णन करने में सक्षम नहीं हो सकता है; इसलिए, किसी भी संदिग्ध संकेत पर माता-पिता को जांच कराने के लिए नेत्र विशेषज्ञ के पास जाना चाहिए। प्रारंभिक सर्जरी मुख्य चिकित्सीय दृष्टिकोण है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो जन्मजात मोतियाबिंद आगे बढ़ता है और अंधापन हो सकता है।
