ओलिगोडेंड्रोग्लिओमा एक ब्रेन ट्यूमर है, जो ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स नामक विशेष कोशिकाओं से उत्पन्न होता है।
ओलिगोडेंड्रोसाइट्स ग्लिया कोशिकाओं का एक समूह है, इसलिए ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा ग्लिओमास की श्रेणी से संबंधित है, अर्थात मस्तिष्क के नियोप्लाज्म जो ग्लिया कोशिकाओं के आनुवंशिक परिवर्तन से उत्पन्न होते हैं।
एक ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओम सौम्य हो सकता है - इसलिए धीमी गति से बढ़ रहा है और थोड़ी घुसपैठ की शक्ति के साथ - या घातक - कि एक बहुत तेजी से विकास और एक उच्च घुसपैठ शक्ति कहना है। Benign oligodendrogliomas ग्रेड II ब्रेन ट्यूमर हैं, जबकि घातक oligodendrogliomas ग्रेड III ब्रेन ट्यूमर हैं (NB: ब्रेन ट्यूमर की डिग्री इसकी गंभीरता का संकेत है, डिग्री जितनी अधिक होगी, बीमारी उतनी ही गंभीर होगी)।
आमतौर पर अपने प्रारंभिक चरण में एक महत्वपूर्ण रोगसूचकता से वंचित, oligodendrogliomas इलाज के लिए मुश्किल है । वास्तव में, ट्यूमर द्रव्यमान जो उन्हें अलग करता है, शेष स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों में अच्छी तरह से फैल जाता है और यह उनके निष्कासन को जटिल बनाता है।
कुछ अमेरिकी शोध के अनुसार, रोग का निदान होगा:
- ग्रेड II ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास की उपस्थिति में, समय के लिए इलाज करने वाले 66-78% रोगी ट्यूमर को हटाने के 5 साल बाद जीवित रहते हैं।
- ग्रेड III ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास की उपस्थिति में, समय पर इलाज किए जाने वाले केवल 30-38% रोगी ट्यूमर द्रव्यमान को हटाने के 5 साल बाद जीवित रहते हैं।
इसके अलावा, अन्य वैज्ञानिक अध्ययन एक और समान रूप से दिलचस्प तथ्य की रिपोर्ट करते हैं:
- विभिन्न आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं जो एक ओलिगोडेंड्रोगेलियोमा के विकास का कारण बनते हैं । इनमें से एक उत्परिवर्तन गुणसूत्र 1 और 19 (गुणसूत्र उत्परिवर्तन 1p-19q) को प्रभावित करता है और दूसरों की तुलना में उपचार के लिए बेहतर अनुकूल है, न केवल सर्जरी बल्कि रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी भी। संख्यात्मक शब्दों में, यह अंतर एक औसत जीवन प्रत्याशा में होता है, जिसमें लगभग 120 ऑलिगोडेंड्रोग्लिओल के बारे में होता है, जिसमें डबल क्रोमोसोमल म्यूटेशन 1p-19p होता है और केवल क्रोमोसोम 1 म्यूटेशन के साथ ऑलिगोडेंड्रोगेलियोमा लगभग 16-71 महीने होता है।
