यह क्या है और लाटूदा - लुरसिडोन किसके लिए उपयोग किया जाता है?
लैट्यूडा एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ ल्यूरसिडोन होता है । यह सिज़ोफ्रेनिया के साथ वयस्क रोगियों के इलाज के लिए संकेत दिया जाता है, एक मानसिक बीमारी है जिसमें लक्षणों की एक श्रृंखला होती है, जिसमें विचार और भाषा के विकार, मतिभ्रम (गैर-मौजूद चीजों को सुनना या देखना), संदेह और निर्धारण (झूठी मान्यताओं) शामिल हैं।
लाटूदा - लुरसिडोन का उपयोग कैसे किया जाता है?
लतुड़ा टैबलेट (18.5, 37 और 74 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अनुशंसित शुरुआती खुराक दिन में एक बार 37 मिलीग्राम है; गोलियों को भोजन के साथ लगभग उसी समय लेना चाहिए। रोगी की प्रतिक्रिया और डॉक्टर की राय के आधार पर, खुराक को अधिकतम दैनिक खुराक 148 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। मध्यम या गंभीर गुर्दे या यकृत हानि वाले रोगियों और कुछ अन्य दवाओं के साथ इलाज किए जाने वाले रोगियों में जो रक्त में लतुड़ा एकाग्रता को बदल सकते हैं, कम खुराक लेना चाहिए। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
लैतुडा - लुरसिडोन कैसे काम करता है?
लाटूदा में सक्रिय पदार्थ, ल्यूरसिडोन, एक एंटीसाइकोटिक दवा है। मस्तिष्क में यह न्यूरोट्रांसमीटर के लिए विभिन्न रिसेप्टर्स को बांधता है जो तंत्रिका कोशिकाओं की सतह पर होते हैं, उनके कामकाज में हस्तक्षेप करते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संचार की अनुमति देते हैं। Lurasidone मुख्य रूप से न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन, 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन (जिसे "सेरोटोनिन" भी कहा जाता है) और नॉरएड्रेनालाईन के लिए रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है। चूंकि डोपामाइन, 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन और नॉरएड्रेनालाईन सिज़ोफ्रेनिया की घटना में योगदान करते हैं, इन रिसेप्टर्स को रोककर, ल्यूरसिडोन मस्तिष्क की गतिविधि के सामान्यीकरण में योगदान देता है और लक्षणों को कम करता है।
पढ़ाई के दौरान लाटूदा - लुरसिडोन को क्या फायदा हुआ?
लतुड़ा का अध्ययन छह मुख्य अध्ययनों में किया गया है। कुल 466 रोगियों में से छह सप्ताह में प्लेसबो (एक डमी उपचार) के साथ लाटूडा की तुलना में तीन अल्पकालिक अध्ययन। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय मरीजों के लक्षणों में भिन्नता थी, जिसे "सकारात्मक और नकारात्मक सिंड्रोम के लिए पैमाने" (PANSS) नामक सिज़ोफ्रेनिया के मूल्यांकन के मानक पैमाने के आधार पर मापा गया। इन अध्ययनों में, लाटूडा की अलग-अलग खुराकें प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी थीं, जो कि प्लेसबो की तुलना में अधिकतम 16 अंकों तक के पैनएसएस स्कोर में कमी को प्रेरित करती हैं; यह प्रभाव, हालांकि, लगातार प्रत्येक खुराक के लिए प्रदर्शित नहीं किया गया था, क्योंकि एक सुसंगत खुराक-प्रतिक्रिया संबंध नहीं देखा जा सकता था। कंपनी ने परिणामों का और विश्लेषण किया, जिसने अल्पावधि में लाटूदा के साथ उपचार के लाभों की पुष्टि की। क्वेटियापाइन की तुलना में 292 विषयों में लाटूडा के प्रभाव के रखरखाव का मूल्यांकन करने के लिए 12 महीने (विस्तार अध्ययन) तक अल्पकालिक अध्ययन में से एक को जारी रखा गया था; 914 रोगियों पर किए गए दो अन्य अध्ययनों ने स्किज़ोफ्रेनिया, रिसपेरीडोन और प्लेसिबो के उपचार में उपयोग की जाने वाली एक अन्य दवा की तुलना में लंबी अवधि में लाटूडा के प्रभावों की जांच की। इन दीर्घकालिक अध्ययनों में, लाटूडा की प्रभावकारिता को उन रोगियों के प्रतिशत से मापा गया था जिनमें थेरेपी के दौरान सिज़ोफ्रेनिया के अवशेष और लक्षण देखे गए थे। विस्तार के अध्ययन में, कुटियापाइन के साथ इलाज किए गए 27% विषयों की तुलना में, लाटूडा के साथ इलाज करने वाले 21% रोगियों में एक वर्ष के भीतर विराम हो गया था, जिससे पता चलता है कि लाटूडा कम से कम क्वेटियापाइन के रूप में प्रभावी था। लाटूडा दूसरे अध्ययन में रिसपेरीडोन के रूप में प्रभावी नहीं था, हालांकि उपलब्ध डेटा दीर्घकालिक लाभ दिखाते हैं। नवीनतम अध्ययन में पाया गया कि लाटूडा के साथ इलाज करने वाले रोगियों में से 30% प्लेसबो के साथ इलाज किए गए 41% रोगियों की तुलना में एक वर्ष के भीतर समाप्त हो गए
लाटूदा के साथ जुड़ा जोखिम क्या है - ल्यूरसिडोन?
लतुड़ा के सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 10 लोगों में 1 से अधिक को प्रभावित कर सकते हैं) अकाथिसिया (मोटर बेचैनी की स्थिति) और उनींदापन है। लाटूडा के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। लाटूडा का उपयोग "शक्तिशाली CYP3A4 अवरोधकों" या "शक्तिशाली CYP3A4 inducers" के रूप में जाने जाने वाले औषधीय उत्पादों के साथ नहीं किया जाना चाहिए, जो रक्त में ल्यूरसिडोन के स्तर में हस्तक्षेप कर सकते हैं। सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
लाटूदा - लुरसीदोन को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने फैसला किया है कि लाटूडा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। यद्यपि अल्प और दीर्घावधि में लाटूडा की प्रभावकारिता का पर्याप्त रूप से प्रदर्शन किया गया है, सीएचएमपी ने कहा कि अल्पकालिक अध्ययन में यह एक मध्यम प्रभावकारिता थी। सुरक्षा के संदर्भ में, शरीर के चयापचय पर स्पष्ट रूप से अधिक सीमित प्रभाव (उदाहरण के लिए, रक्त शर्करा और वसा सांद्रता पर, और वजन पर) को छोड़कर, लतुडा के अवांछित प्रभाव समान जीनस की अन्य दवाओं के समान थे। शरीर) और अन्य उपलब्ध उपचारों की तुलना में हृदय गतिविधि पर एक कथित रूप से अधिक सीमित प्रभाव।
लाटूदा - लुरसिडोन के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि लाटूडा का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और लाटूदा के लिए पैकेज पत्रक में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा उचित सावधानी बरतने के लिए भी शामिल है। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।
लाटूडा पर आगे की जानकारी - लुरसिडोन
21 मार्च 2014 को, यूरोपीय आयोग ने लाटूडा के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया। लतुड़ा के साथ इलाज के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सार का अंतिम अद्यतन: 03-2014
