मेमेंटाइन एकॉर्ड क्या है - मेमेंटाइन?
Memantine Accord एक ऐसी दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ मेमेंटाइन होता है । इसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है। अल्जाइमर रोग एक प्रकार का पागलपन (मस्तिष्क विकार) है जो धीरे-धीरे स्मृति, बौद्धिक क्षमता और व्यवहार को प्रभावित करता है। Memantine Accord एक "जेनेरिक" दवा है। इसका मतलब यह है कि मेमेंटाइन अकॉर्ड एक "संदर्भ चिकित्सा" के समान है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे अकुरा कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।
मैं मेमेंटाइन अकॉर्ड - मेमेंटाइन का उपयोग कैसे करूं?
मेमेंटाइन अकॉर्ड टैबलेट (5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम, 15 मिलीग्राम और 20 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा थेरेपी शुरू और निगरानी की जानी चाहिए। उपचार केवल तभी शुरू किया जाना चाहिए जब एक सहायक उपलब्ध हो जो नियमित रूप से मेमेंटाइन अकॉर्ड के मरीज के उपयोग की जांच करता है। Memantine Accord को दिन में एक बार, हमेशा एक ही समय पर प्रशासित किया जाना चाहिए। साइड इफेक्ट्स से बचने के लिए, पहले तीन हफ्तों के उपचार में मेमनटाइन अकॉर्ड की खुराक को धीरे-धीरे बढ़ाया जाता है: दैनिक खुराक पहले सप्ताह के लिए 5 मिलीग्राम, दूसरे सप्ताह में 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम है। चौथे सप्ताह से शुरू, अनुशंसित रखरखाव खुराक दिन में एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू करने के तीन महीने बाद सहिष्णुता और खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए। तब से, मेमेंटाइन एकॉर्ड थेरेपी की निरंतरता के लाभों की नियमित रूप से समीक्षा की जानी चाहिए। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में, खुराक को कम करना आवश्यक हो सकता है।
मेमेंटाइन अकॉर्ड - मेमेंटाइन कैसे काम करता है?
मेमेंटाइन अकॉर्ड में सक्रिय पदार्थ, मेमेंटाइन, एक एंटी-डिमेंशिया दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण ज्ञात नहीं है, हालांकि यह माना जाता है कि इसके साथ जुड़ी स्मृति की हानि मस्तिष्क के भीतर संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण होती है। मेमेंटाइन विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे एन-मिथाइल-डी-एस्पेरेट (एनएमडीए) रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिसके लिए सामान्य रूप से ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर बाध्य होता है। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंत्र में रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। ग्लूटामेट मस्तिष्क के भीतर संकेतों को प्रसारित करने के तरीके में परिवर्तन अल्जाइमर रोग में देखी गई स्मृति हानि से संबंधित है। NMDA रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, मेमनटाइन मस्तिष्क में सिग्नल ट्रांसमिशन में सुधार करता है और अल्जाइमर रोग के लक्षणों को कम करता है।
मेमेंटाइन अकॉर्ड - मेमेंटाइन पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?
कंपनी ने शरीर में दवा की घुलनशीलता, संरचना और अवशोषण पर डेटा प्रदान किया। कोई अतिरिक्त रोगी अध्ययन का अनुरोध नहीं किया गया है क्योंकि मेमनटाइन एकॉर्ड को तुलनीय गुणवत्ता के रूप में दिखाया गया है और इसे संदर्भ चिकित्सा, एक्सुरा के लिए जैव-साध्य माना जाता है। "बायोइस्पिवलेंट" का मतलब है कि दवाओं को शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करना चाहिए।
Memantine Accord - memantine के लाभ और जोखिम क्या हैं?
क्योंकि Memantine Accord एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन की तरह ही लिया जाता है।
Memantine Accord - Memantine को क्यों मंजूरी दी गई है?
एजेंसी के मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि, यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मेमनटाइन एकॉर्ड को तुलनीय गुणवत्ता दिखाया गया है और इसे एक्सुरा के लिए जैव-साध्य माना जाता है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, जैसा कि एक्सुरा के मामले में, लाभों ने पहचान किए गए जोखिमों को पछाड़ दिया और यूरोपीय संघ में मेमेंटाइन एकॉर्ड के उपयोग को मंजूरी देने की सिफारिश की।
Memantine Accord - memantine के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि मेमेंटाइन अकॉर्ड का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और मेमेंटाइन अकॉर्ड के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य संबंधी पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।
Memantine Accord के बारे में अधिक जानकारी - memantine
4 दिसंबर 2013 को यूरोपीय आयोग ने एक विपणन प्राधिकरण को मेमोरिन समझौते के लिए मान्य किया जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है।
Memantine Accord के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 12-2013
