Akynzeo क्या है - Netupitant और Palonosetron?
Akynzeo मतली और उल्टी को रोकने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा है जो कीमोथेरेपी (एंटीकैंसर थेरेपी) के साथ वयस्क कैंसर रोगियों में उल्टी होती है।
यह ज्ञात है कि कुछ प्रकार की कीमोथेरेपी मजबूत मतली और उल्टी को प्रेरित करती है; Akynzeo का उपयोग सिस्प्लैटिन या अन्य मध्यम रूप से एमेटोजेनिक कीमोथेरपी के आधार पर अत्यधिक एमेटोजेनिक (जो उल्टी को प्रेरित करता है) कीमोथेरेपी के साथ रोगियों में किया जाता है।
Akynzeo में सक्रिय तत्व नेटुपिटेंट और पैलोनोसिट्रॉन होते हैं।
Akynzeo - Netupitant और Palonosetron का उपयोग कैसे करें?
Akynzeo कैप्सूल के रूप में उपलब्ध है जिसमें 300 mg नेटूपिटेंट और 0.5 mg palonosetron होता है। प्रत्येक कीमोथेरेपी चक्र की शुरुआत से एक घंटे पहले रोगी को एक कैप्सूल लेना चाहिए।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
कैसे काम करता है Akynzeo - Netupitant और Palonosetron?
Akynzeo में निहित दो सक्रिय तत्व कीमोथेरेपी के दौरान मतली और उल्टी को प्रेरित करने में शामिल दो अलग-अलग तंत्रों को अवरुद्ध करके काम करते हैं। नेटुपिटेंट न्यूरोकेनिन 1 (एनके 1) रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जो तंत्रिका तंत्र में पाए जाते हैं और मतली और उल्टी के विलंबित चरण के लिए जिम्मेदार हैं (जो पहले 24 घंटों के बाद होता है); दूसरी ओर, palonosetron, आंत में 5-HT3 रिसेप्टर्स को रोकता है, जो तत्काल चरण के लिए जिम्मेदार हैं (जो पहले 24 घंटों के भीतर हस्तक्षेप करता है)। दोनों सक्रिय अवयवों से युक्त, एकेनज़ियो, मतली और उल्टी दोनों के तत्काल और विलंबित चरण को नियंत्रित करने में मदद करता है जो कि कीमोथेरेपी के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। सक्रिय अवयवों में से एक, palonosetron, 2005 से यूरोपीय संघ में अधिकृत किया गया है।
पढ़ाई के दौरान अकींजो - नेटुपिटेंट और पलोनोसिट्रॉन को क्या लाभ हुआ है?
अकेले मेनोनोसिट्रॉन के साथ अकिंज़ो की तुलना करने वाले एक मुख्य अध्ययन में, अकिंज़ो (135 में से 121) लेने वाले 90% रोगियों में 77% की तुलना में अत्यधिक एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी की शुरुआत के बाद पांच दिनों के भीतर उल्टी के कोई एपिसोड नहीं थे। रोगियों के लिए जो अकेले पैलोनोसिट्रॉन ले गए (136 में से 104)। एक दूसरा मुख्य अध्ययन मामूली एमेटोजेनिक कीमोथेरेपी प्राप्त करने वाले रोगियों में अकिनेज़ो के लाभों को देखा। पैलोनोसिट्रॉन लेने वाले 85% रोगियों की तुलना में, कीमोथेरेपी के पहले कोर्स के बाद पहले दिन उलिनिटो लेने वाले लगभग 88% रोगियों में उल्टी के कोई एपिसोड नहीं थे। 2 से 5 दिनों के लिए आकिनोज़ो समूह में रोगियों के लिए आंकड़े 77% और पैलोनोसिट्रॉन समूह में 70% लोग थे। इस अध्ययन में 1 455 रोगियों को शामिल किया गया था और मरीजों को सहवर्ती उपचार के रूप में एक और एंटीमेटिक औषधीय उत्पाद सहवर्ती डेक्सामेथासोन दिया गया था।
Akynzeo - Netupitant और Palonosetron के साथ जुड़ा जोखिम क्या है?
Akynzeo के लिए सूचित सबसे सामान्य दुष्प्रभाव सिरदर्द (3.6% रोगियों में पाया गया), कब्ज (3.0%) और थकान (1.2%) है। सभी साइड इफेक्ट्स और प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
क्यों Akynzeo - Netupitant और Palonosetron को मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) की समिति ने पाया कि एकोनिज़ो कीमोथेरेपी के परिणामस्वरूप होने वाली मतली और उल्टी दोनों के तत्काल और विलंबित चरण को रोकने में प्रभावी है, और यह कि दवा के अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल है। इसलिए समिति ने निष्कर्ष निकाला कि दवा के लाभों ने जोखिम को कम कर दिया और सिफारिश की कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाएगा।
Akynzeo - Netupitant और Palonosetron के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि Akynzeo का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाए। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और अकिंज़ो के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है
Akynzeo - Netupitant और Palonosetron के बारे में अधिक जानकारी
27 मई 2015 को, यूरोपीय आयोग ने अकींजो के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया। Akynzeo के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सार का अंतिम अद्यतन: 05-2015
