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मातेवर - लेवेतिरसेतम्

मातेवर क्या है - लेवेतिरसेटम?

मातेवर एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ लेवेतिरसेटम होता है। यह गोलियों (250 मिलीग्राम, 500 मिलीग्राम, 750 मिलीग्राम और 1 000 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और जलसेक के लिए समाधान में पुनर्गठित होने के लिए ध्यान केंद्रित के रूप में (एक शिरा में ड्रिप, 100 मिलीग्राम / एमएल)।

Matever "एक जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि मटेवर एक "संदर्भ चिकित्सा" के अनुरूप है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे केप्रा कहा जाता है।

Matever - लेवेतिरसेटम किसके लिए प्रयोग किया जाता है?

नए निदान मिर्गी के साथ 16 वर्ष की आयु से रोगियों में मोनोथेरपी (अकेले) के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, माध्यमिक सामान्यीकरण की उपस्थिति या अनुपस्थिति में आंशिक दौरे के उपचार में। यह एक प्रकार की मिर्गी है जिसमें मस्तिष्क के एक हिस्से में अत्यधिक विद्युत गतिविधि के कारण शरीर के किसी हिस्से में अचानक ऐंठन की गतिविधियां, सुनने में समस्या, गंध या दृष्टि, सुन्नता या अचानक भय का अनुभव होता है। द्वितीयक सामान्यीकरण तब होता है जब अति सक्रियता पूरे मस्तिष्क तक फैल जाती है।

Matever को अन्य एंटी-मिरगी दवाओं के उपचार में एड-ऑन के रूप में भी संकेत दिया जा सकता है:

  • एक महीने की उम्र से शुरू होने वाले रोगियों में सामान्यीकरण के साथ या बिना आंशिक संकट;
  • मायोक्लोनिक दौरे (मांसपेशियों के एक समूह या मांसपेशियों के झटके के लिए संक्षिप्त संकुचन) किशोर मायोक्लोनिक मिर्गी के साथ 12 वर्ष की आयु के रोगियों में;
  • प्राथमिक सामान्यीकृत टॉनिक-क्लोनिक बरामदगी (अधिक गंभीर बरामदगी, जिसमें 12 वर्ष की आयु के रोगियों में अज्ञातहेतुक सामान्यीकृत मिर्गी के साथ रोगियों में मिर्गी होती है) (मिर्गी का प्रकार आनुवंशिक उत्पत्ति का माना जाता है)।

दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

माटेवर कैसे है - लेवेतिरसेटम का उपयोग किया जाता है।

मोनोथेरेपी के रूप में, मेटवर को एक दिन में दो बार 250 मिलीग्राम की प्रारंभिक खुराक पर प्रशासित किया जाना चाहिए, जिसे दो सप्ताह के बाद दिन में दो बार 500 मिलीग्राम तक बढ़ाया जाना चाहिए। दिन में दो बार 1 500 मिलीग्राम की अधिकतम खुराक तक रोगी की प्रतिक्रिया के आधार पर खुराक को हर दो सप्ताह में बढ़ाया जा सकता है।

जब मटेवर को एक अन्य एंटी-मिरगी चिकित्सा में जोड़ा जाता है, तो 12 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में 50 किलोग्राम से अधिक वजन वाली प्रारंभिक खुराक दिन में दो बार 500 मिलीग्राम है। दैनिक खुराक को दिन में दो बार 1 500 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। प्रारंभिक खुराक, 50 महीने से कम वजन वाले छह महीने और 17 साल के बीच के रोगियों में, दिन में दो बार 10 मिलीग्राम प्रति किलोग्राम शरीर का वजन होता है और दिन में दो बार 30 मिलीग्राम / किग्रा तक बढ़ाया जा सकता है।

निचली खुराक का उपयोग उन रोगियों में किया जाता है जिनके गुर्दे की समस्याएँ (जैसे कि बुजुर्ग रोगी) हैं। Matever टैबलेट को तरल के साथ निगलना चाहिए। Matever को उसी खुराक और आवृत्ति पर जलसेक द्वारा दिया जा सकता है, जब मौखिक समाधान या गोलियों का उपयोग करना संभव नहीं होता है। आसव प्रशासन अस्थायी होना चाहिए।

मेटेवर - लेवेतिरसेटम कैसे काम करता है?

Matever, levetiracetam में सक्रिय पदार्थ, एक मिरगी-रोधी दवा है। मिर्गी मस्तिष्क में अत्यधिक विद्युत गतिविधि के कारण होती है। लेवेतिरेक्टम की कार्रवाई का सटीक तरीका अभी तक स्पष्ट नहीं है; हालांकि, लेवेतिरेक्टम नसों के बीच की जगह में स्थित एक प्रोटीन (सिनैप्टिक वेसिकल 2 ए प्रोटीन) के साथ हस्तक्षेप करता है और तंत्रिका कोशिकाओं से रासायनिक ट्रांसमीटर की रिहाई में हस्तक्षेप करता है। यह माटेवर को मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को स्थिर करने और संकटों से बचने की अनुमति देता है।

Matever - लेवेतिरसेटम पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

क्योंकि माटेवर एक जेनेरिक दवा है, इसलिए मरीजों में अध्ययन यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण तक सीमित कर दिया गया है कि यह संदर्भ चिकित्सा, केप्रा के लिए जैव-साध्य है। जब वे शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करते हैं, तो दो दवाएं जैव-उपचार योग्य होती हैं।

Matever - Levetiracetam से जुड़े लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि Matever एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और रिस्क को रेफरेंस मेडिसिन के समान ही लिया जाता है।

क्यों Matever - लेवेतिरेक्टम को मंजूरी दी गई है?

सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि यूरोपीय संघ की आवश्यकताओं के अनुसार, मैटेवर को तुलनीय गुणवत्ता और केपरा के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, सीएचएमपी ने माना कि, केप्प्रा के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को कम कर दिया और माटेवर के लिए विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की।

Matever - Levetiracetam के बारे में अधिक जानकारी

03 अक्टूबर 2011 को यूरोपीय आयोग ने एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपीय संघ के लिए मान्य किया।

मेटेवर के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।

संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है।

इस सारांश का अंतिम अद्यतन: ०-201-२०११