प्रतिरक्षा प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रणाली का उद्देश्य बाहरी आक्रमणकारियों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक और परजीवी) के खिलाफ शरीर की रक्षा करना है, जो कि साँस की हवा, प्रवेशित भोजन, यौन संबंधों, घावों आदि के माध्यम से अंदर घुसना कर सकते हैं।

रोगजनकों (रोग पैदा करने में सक्षम सूक्ष्मजीव) के अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली जीव की कोशिकाओं को भी लड़ती है जो विसंगतियों को पेश करते हैं, जैसे कि वे जो कैंसरग्रस्त, क्षतिग्रस्त या वायरस से संक्रमित होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के तीन मुख्य कार्य हैं:

1. रोगजनकों से जीव की रक्षा करता है (बाहरी आक्रमणकारी जो बीमारियों का कारण बनते हैं)
2. क्षतिग्रस्त या मृत कोशिकाओं और ऊतकों और वृद्ध लाल रक्त कोशिकाओं को निकालता है
3. कैंसर कोशिकाओं (नियोप्लास्टिक) जैसे असामान्य कोशिकाओं को पहचानता है और हटाता है

समग्र रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली एक जटिल एकीकृत नेटवर्क का प्रतिनिधित्व करती है जिसमें तीन आवश्यक घटक होते हैं जो प्रतिरक्षा में योगदान करते हैं:

1. अंगों
2. कोशिकाओं
3. रासायनिक मध्यस्थों

1. शरीर के विभिन्न हिस्सों (तिल्ली, थाइमस, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, अपेंडिक्स) और लसीका ऊतकों में स्थानीय अंग । वे प्रतिष्ठित हैं:
   • प्राथमिक लसीका अंगों (अस्थि मज्जा और, टी लिम्फोसाइटों के मामले में, थाइमस) उस साइट का गठन करता है जहां ल्यूकोसाइट्स (सफेद रक्त कोशिकाएं) विकसित होती हैं और परिपक्व होती हैं।
   • द्वितीयक लसीका अंग एंटीजन को पकड़ते हैं और उस साइट का प्रतिनिधित्व करते हैं जहां लिम्फोसाइट्स मिल सकते हैं और इसके साथ बातचीत कर सकते हैं; वास्तव में वे एक जालीदार वास्तुकला दिखाते हैं जो रक्त (प्लीहा), लसीका (लिम्फ नोड्स), हवा में (टॉन्सिल और एडेनोइड्स) और भोजन और पानी (आंत में वर्मीफॉर्म एपेंडिक्स और पेअर सजीले टुकड़े) में मौजूद विदेशी सामग्री को फंसाता है।

     गहरा होना: लिम्फ नोड्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विस्तार में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, क्योंकि वे लसीका वाहिकाओं द्वारा परिवहन किए गए घातक बैक्टीरिया और ट्यूमर कोशिकाओं को फंसाने और नष्ट करने में सक्षम होते हैं, जिनके साथ उन्हें वितरित किया जाता है।

2. रक्त और ऊतकों में अलग-थलग कोशिकाएँ : मुख्य लोगों को श्वेत रक्त कोशिकाएँ या ल्यूकोसाइट्स कहा जाता है, जिनमें से अलग-अलग उप-वर्गों को पहचाना जाता है (ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स / मस्तूल कोशिकाएँ, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स / प्लाज्मा कोशिकाएँ और डेंड्राइटिक कोशिकाएँ)।

   लिम्फोसाइटों	मेडियेट ने प्रतिरक्षा हासिल कर ली, विशिष्ट वायरल एजेंटों और ट्यूमर कोशिकाओं (साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स) से लड़ते हैं और पूरे प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि का समन्वय करते हैं (सहायक टी लिम्फोसाइट्स)
   monocytes	माथुरानो फाकोसाइटिक गतिविधि और टी लिम्फोसाइटों के खिलाफ उत्तेजना के साथ मैक्रोफेज बन जाता है
   न्यूट्रोफिल	वे बैक्टीरिया को संलग्न करते हैं और साइटोकिन्स जारी करते हैं
   basophils	हिस्टामिन, हेपरिन (एक थक्का-रोधी), साइटोकिन्स और अन्य रसायनों को एलर्जी और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल करें
   मस्तूल कोशिकाओं	बासोफिल सफेद रक्त कोशिकाएं एलर्जी की प्रतिक्रिया, अस्थमा और परजीवी के खिलाफ प्रतिरोध में शामिल हैं
   eosinophils	वे परजीवी से लड़ते हैं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं
   डेंड्राइटिक सेल	श्वेत रक्त कोशिकाएं जो एंटीजन को एंटीजन को सक्रिय करके "हत्यारे" कोशिकाओं (टी लिम्फोसाइट्स) की कार्रवाई के लिए उजागर करती हैं। डेंड्रिटिक कोशिकाएं ऊतकों के स्तर पर केंद्रित होती हैं जो बाहरी वातावरण के साथ एक बाधा के रूप में कार्य करती हैं, जहां वे वास्तविक "प्रहरी" की भूमिका निभाते हैं। विदेशी एजेंटों के कुछ हिस्सों के संपर्क में आने और उन्हें उनकी सतह पर उजागर होने के बाद, वे लिम्फ नोड्स के स्तर पर पलायन करते हैं जहां वे टी लिम्फोसाइट्स से मिलते हैं।

3. रसायन जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को समन्वय और निष्पादित करते हैं : इन अणुओं के माध्यम से, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं संकेतों को आदान-प्रदान करने में सक्षम होती हैं जो उनकी गतिविधि के स्तर को नियंत्रित करती हैं; इस तरह की बातचीत को विशिष्ट मान्यता रिसेप्टर्स और पदार्थों के स्राव द्वारा आमतौर पर साइटोकिन्स के रूप में जाना जाता है, जो नियामक संकेतों के रूप में कार्य करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की बहुत महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक गतिविधि का उपयोग एक ट्रिपल रक्षात्मक रेखा के माध्यम से किया जाता है जो प्रतिरक्षा, या वायरस, बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक संस्थाओं की आक्रामकता से नुकसान या बीमारी का मुकाबला करने की क्षमता की गारंटी देता है ।

1. मैकेनिकल और रासायनिक बाधाओं
2. भोलेपन या अनिर्दिष्ट प्रतिरक्षा
3. अधिग्रहित या निर्दिष्ट प्रतिरक्षा

मैकेनिकल और रासायनिक बाधाओं

जीव की रक्षा का पहला तंत्र यांत्रिक-रासायनिक बाधाओं द्वारा दर्शाया गया है, जिसका उद्देश्य जीव में रोगजनक एजेंटों के प्रवेश को रोकना है; आइए कुछ उदाहरणों को विस्तार से देखें।

प्यारा अक्षुण्ण	एपिडर्मिस (मकई की परत) के सबसे सतही हिस्से में मौजूद केराटिन पचने योग्य नहीं है और न ही यह अधिकांश सूक्ष्मजीवों से अधिक हो सकता है।
पसीना	पसीने के अम्लीय पीएच, लैक्टिक एसिड की उपस्थिति से सम्मानित किया, एंटीबॉडी की एक छोटी राशि के साथ जुड़े, एक प्रभावी रोगाणुरोधी कार्रवाई है।
लाइसोजाइम	आंसू, नाक स्राव और लार में मौजूद एंजाइम, बैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली को नष्ट करने में सक्षम है।
Sebo	त्वचा की वसामय ग्रंथियों द्वारा उत्पादित तेल त्वचा पर स्वयं एक सुरक्षात्मक क्रिया करता है, अपनी अभेद्यता को बढ़ाता है और एक मामूली जीवाणुरोधी कार्रवाई (पसीने के अम्लीय पीएच द्वारा बढ़ाया) को बढ़ाता है।
कफ	पाचन, श्वसन, मूत्र और जननांग के श्लेष्म झिल्ली के गुप्त, सफेद, गुप्त पदार्थ। यह हमें सूक्ष्म जीवों से उन्हें शामिल करने और सेल रिसेप्टर्स को मास्क करने से बचाता है, जिसके साथ वे अपनी रोगजनक गतिविधि को समाप्त करने के लिए बातचीत करते हैं।
उपकला उपकला	यह हवा को छानते हुए विदेशी निकायों को ठीक करने और बनाए रखने में सक्षम है। इसके अलावा, यह कफ के निष्कासन और इसमें एम्बेडेड सूक्ष्मजीवों को सुविधाजनक बनाता है। शीत वायरस इन सिलिया की गतिशीलता पर ठंड अवरोधक कार्रवाई का फायदा उठाते हैं, ऊपरी श्वसन पथ को संक्रमित करते हैं।
पेट का अम्लीय पीएच	इसका एक कीटाणुनाशक कार्य है, क्योंकि यह भोजन के साथ पेश किए गए कई सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर देता है।
आंत्रीय सूक्ष्मजीव सूक्ष्मजीव:	वे अपने पोषण को घटाकर रोगजनक बैक्टीरिया के उपभेदों के प्रसार को रोकते हैं, आंतों की दीवारों को आसंजन के संभावित स्थलों पर कब्जा कर लेते हैं और सक्रिय एंटीबायोटिक पदार्थों का उत्पादन करते हैं जो प्रतिकृति को बाधित करते हैं।
spermine	प्रोस्टेटिक स्राव में जीवाणुनाशक कार्रवाई होती है।
योनि संबंधी सूक्ष्मजीव	योनि में सामान्य परिस्थितियों में एक सैपोफाइट बैक्टीरिया का प्रवाह होता है, जो थोड़ा अम्लीय पीएच के साथ मिलकर रोगजनक कीटाणुओं के अत्यधिक विकास को रोकता है।
शरीर का तापमान	सामान्य तापमान कुछ रोगजनकों के विकास को रोकता है, जो बुखार की उपस्थिति में और भी अधिक बाधा है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं के हस्तक्षेप का भी पक्षधर है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

यदि पहला रक्षात्मक अवरोध विफल हो जाता है और रोगज़नक़ शरीर में प्रवेश करता है, तो आंतरिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सक्रिय होती है। आंतरिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो प्रकारों की पहचान की गई है:

• जन्मजात (या गैर-विशिष्ट ) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया : सामान्य रक्षा तंत्र, जन्म से मौजूद, तेजी से कार्य (मिनट या घंटे) और किसी भी बाहरी एजेंट के खिलाफ अंधाधुंध;
• अधिग्रहित प्रतिरक्षा (या विशिष्ट या दत्तक) प्रतिक्रिया : एक विशिष्ट रोगज़नक़ (कुछ दिनों के भीतर) के साथ पहली मुठभेड़ के बाद धीरे-धीरे विकसित होती है, लेकिन भविष्य की भविष्यवाणियों के बाद अधिक तेज़ी से कार्य करने के लिए एक निश्चित स्मृति को बरकरार रखती है।

INNATE IMMUNITY	विशिष्ट IMMUNITY
यह संक्रामक एजेंटों या विदेशी अणुओं के संपर्क पर निर्भर नहीं करता है। अविशिष्ट आम संरचनाओं को पहचानता है हमेशा क्रियाशील हमेशा समान, यह संक्रमण को रोकता है जल्दी से सक्रिय	यह संक्रामक एजेंटों या विदेशी अणुओं के संपर्क से प्रेरित है। विशिष्टता विशिष्ट संरचनाओं को पहचानता है यह संपर्क का अनुसरण करता है बार-बार संपर्क बढ़ाने से संक्रमण की आवश्यकता है धीमी सक्रियता
जन्मजात प्रतिरक्षा की कोशिकाएं	विशिष्ट प्रतिरक्षा के सेल
मैक्रोफेज granulocytes न्यूट्रोफिल basophils eosinophils प्राकृतिक हत्यारे लिम्फोसाइट्स	लिम्फोसाइटों बी लिम्फोसाइट्स हास्य प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी) टी लिम्फोसाइट्स कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा

यह तुरंत ध्यान दिया जाना चाहिए कि दोनों प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया निकट से जुड़े और समन्वित हैं; जन्मजात प्रतिक्रिया, उदाहरण के लिए, अधिग्रहित प्रतिजन-विशिष्ट प्रतिक्रिया द्वारा प्रबलित होती है, जिससे इसकी प्रभावशीलता बढ़ जाती है। कुल मिलाकर, परिणामी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया निम्नलिखित मूल चरणों के अनुसार आगे बढ़ती है:

1. ANTIGENE RECOGNITION PHASE: विदेशी पदार्थ की पहचान और पहचान
2. गतिविधि का चरण: अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए खतरे का संचार; प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अभिनेताओं की भर्ती और समग्र प्रतिरक्षा गतिविधि का समन्वय
3. प्रभावी दवा: रोगज़नक़ के विनाश या दमन के साथ आक्रमणकारी पर हमला करें।

सहज प्रतिरक्षा (या तो प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट)

जैसा कि नाम से ही पता चलता है, यह तंत्र सभी सूक्ष्मजीवों के प्रति सक्रिय है (पहचानता है, उदाहरण के लिए, ग्राम नकारात्मक जीवाणु झिल्ली में मौजूद लिपोपॉलेसेकेराइड) और जन्म के बाद से मौजूद तंत्र का शोषण करता है।

एंटीजन की अवधारणा : प्रतिरक्षा प्रणाली की बहुत कार्यक्षमता हानिरहित और खतरनाक कोशिकाओं के बीच अंतर करने की क्षमता का अर्थ है, पूर्व को बचाने और बाद में हमला करने की क्षमता। स्वयं (या स्वयं) और गैर स्वयं (या गैर स्वयं) के बीच का अंतर, हानिरहित और खतरनाक के बीच, विशेष सतह मैक्रोमोलेक्यूल की मान्यता द्वारा अनुमत है, जिसे एंटीजन कहा जाता है, जिसमें एक अनूठी और अच्छी तरह से परिभाषित संरचना होती है। उदाहरण के लिए, जैसा कि हमने देखा है, जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली बैक्टीरिया की बाहरी दीवार के लिपोपॉलेसेकेराइड संरचना को पहचानने में सक्षम है।

आइए अब कुछ महत्वपूर्ण परिभाषाओं को देखें।

• एंटीजन विदेशी (गैर स्वयं) के रूप में पहचाने जाने वाले पदार्थ हैं और इसलिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने और प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं।
• प्रतिपिंड एंटीजन का विशिष्ट भाग है, जिसे एंटीबॉडी द्वारा मान्यता प्राप्त है।
• हाप्टिन एक छोटा प्रतिजन है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित कर सकता है केवल अगर यह एक वाहक के लिए संयुग्मित हो।
• एलर्जेन जीव के लिए एक विदेशी तत्व है जो स्वयं गैर-रोगजनक है, लेकिन हालांकि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण के परिणामस्वरूप कुछ व्यक्तियों में एलर्जी रोग का कारण बन सकता है; धूल के कण, पराग और मोल्ड इसके उदाहरण हैं।
• स्वप्रतिपिंड स्वयं के खिलाफ निर्देशित असामान्य एंटीबॉडी हैं, जो जीव के एक या अधिक पदार्थों के खिलाफ हैं; वे ऑटोइम्यून रोगों का एक मूल तत्व हैं, जिनमें रुमेटीइड गठिया, मल्टीपल स्केलेरोसिस और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस शामिल हैं।

जन्म के बाद से मौजूद है और इसलिए जन्मजात कहा जाता है, निरर्थक प्रतिरक्षा में कोई स्मृति नहीं होती है जो पिछले मुर्गों के साथ सामना करते हैं। इसके अलावा, एक ही रोगज़नक़ के साथ नए और आगे के संपर्कों के परिणामस्वरूप इसे मजबूत नहीं किया गया है।

जैसे ही सूक्ष्मजीव यांत्रिक-रासायनिक बाधाओं को दूर करने का प्रबंधन करते हैं, गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा जल्दी से सक्रिय हो जाती है और कई संक्रमणों को रोककर उन्हें बीमारी में विकसित होने से रोकने में मदद करता है। यह क्षमता उपस्थिति से जुड़ी है:

1. न्युट्रोफिल और मोनोसाइट्स ग्रैन्यूलोसाइट्स जैसे विशेष कोशिकाओं के एक तरफ;
2. दूसरी ओर, उनके द्वारा उत्पादित कुछ विशेष पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को याद करते हैं।

1) सेल्युलर कारखाने

इननेट IMMUNITY की सेल

फागोसाइट्स, यानी मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल: फागोसाइट्स मलबे / रोगजनकों। नेचुरल किलर: वायरस और कैंसर से संक्रमित कोशिकाओं को प्रभावित करता है। डेंड्राइटिक कोशिकाएं: साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करके एंटीजन (एपीसी कोशिकाएं) पेश करती हैं Eosinophils: वे परजीवियों पर कार्य करते हैं। बेसोफिल: मस्त कोशिकाओं के समान; भड़काऊ और एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल।

1. फागोसाइट्स : वे आक्रमणकारियों को विशिष्ट सतह रिसेप्टर्स के माध्यम से पहचानते हैं, वे उन्हें अवशोषित करते हैं और उन्हें लाइसोसोम (फागोसिटोसिस) में पचाकर नष्ट कर देते हैं; इसके अलावा, वे साइटोकिन्स को स्रावित करके प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को याद करते हैं।

   मुख्य फागोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल हैं।

   • मैक्रोफेज : चिह्नित फागोसाइटिक गतिविधि के साथ, वे अस्थि मज्जा में उत्पादित मोनोसाइट्स से निकलते हैं और रक्त में घूमते हैं। वे सभी ऊतकों में मौजूद हैं और विशेष रूप से उन संभावित संक्रमणों के संपर्क में हैं, जैसे कि फुफ्फुसीय वायुकोशिका। दूसरी ओर, न्युट्रोफिल, रक्त में प्रसारित होते हैं और संक्रमित ऊतकों में ही प्रवेश करते हैं।

     फागोसाइटिक गतिविधि के अलावा, बैक्टीरिया की उपस्थिति के जवाब में, मैक्रोफेज घुलनशील प्रोटीन का स्राव करता है, जिसे साइटोकिन्स कहा जाता है, रासायनिक मध्यस्थ जो प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य कोशिकाओं की भर्ती करते हैं:

     • चेमोटैक्सिस: अन्य FAGOCITES को आकर्षित करते हैं, कुछ बी और टी लिम्फोसाइटों के प्रसार को प्रोत्साहित करते हैं, अन्य पूरक उनींदापन
     • प्रोस्टाग्लैंडिंस: रोगजनकों के असहनीय स्तर पर शरीर के तापमान में वृद्धि का उत्पादन करते हैं और जो बचाव को उत्तेजित करता है: FEBBRE।
     मैक्रोफेज, विदेशी कणों को निगलने और ध्वस्त करने के बाद, कुछ अंशों को पुन: उत्पन्न करते हैं और फिर उन्हें प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी- II) के प्रोटीन के साथ एक साथ उनकी सतह पर पेश करते हैं; इसके लिए, वे तथाकथित एपीसी के समूह से संबंधित हैं, एंटीजन पेश करने वाली कोशिकाएं (नीचे देखें)।
   • न्युट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स या ल्यूकोसाइट्स (पॉलीमॉर्फिक) न्यूक्लियेटेड (पीएमएन): वे रक्त कोशिकाएं हैं जो जहाजों को उन ऊतकों में स्थानांतरित करने में सक्षम होती हैं जहां संक्रमण हुआ था और फागोसिटाइज़ करना, उन्हें नष्ट करना, सूक्ष्मजीव, मलबे और कैंसर कोशिकाएं। वे एनारोबायोसिस की स्थितियों में भी कार्य करने में सक्षम हैं। वे मवाद बनाने वाले संक्रमण के स्थल पर मर जाते हैं।
2. एनके लिम्फोसाइट्स - समानार्थी: प्राकृतिक किलर कोशिकाएं (एनके) : टी कोशिकाओं को तब परिभाषित किया जाता है, जो एक बार सक्रिय हो जाते हैं, जो पदार्थ वायरस और ट्यूमर द्वारा संक्रमित कोशिकाओं को बेअसर करने में सक्षम होते हैं। कुछ साइटोकिन्स द्वारा उत्तेजित, प्राकृतिक हत्यारे लिम्फोसाइट्स एपोप्टोसिस नामक एक तंत्र के अनुसार वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को "आत्महत्या" करने के लिए असामान्य हैं।

   एनके लिम्फोसाइटों में इंटरफेरॉन सहित विभिन्न एंटीवायरल साइटोकिन्स को स्रावित करने की क्षमता भी होती है।

   अन्य प्रकार के लिम्फोसाइट्स (बी और टी) के विपरीत, अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशेषता, एनके लिम्फोसाइट्स विशेष रूप से एंटीजन (उनके पास विशिष्ट रिसेप्टर्स नहीं हैं) को नहीं पहचानते हैं और इसके लिए वे जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं।

3. डेंड्राइटिक कोशिकाएं : मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल के विपरीत, वे एंटीजन को फागोसिटाइज करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन वे इसे पकड़ते हैं और इसके साथ बातचीत के परिणामस्वरूप इसे इसकी सतह पर उजागर करते हैं (यही कारण है कि वे एपीसी कोशिकाओं के समूह से संबंधित हैं, प्रस्तुत करते हैं। प्रतिजन)। इस तरह बाहरी एंटीजन को "हत्यारा" कोशिकाओं के रूप में मान्यता दी जाती है, साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स जो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दूर करते हैं। यह संयोग से नहीं है कि डेंड्रिटिक कोशिकाएं उन ऊतकों के स्तर पर केंद्रित होती हैं जो बाहरी वातावरण, जैसे त्वचा और नाक, फेफड़े, पेट और आंत के आंतरिक अस्तर के लिए एक बाधा के रूप में कार्य करते हैं।

   नोट: "संतरी" की भूमिका को कवर करने के बाद (प्रतिजनों को रोकना और उनकी सतह पर उन्हें उजागर करना), डेंड्रिटिक कोशिकाएं लिम्फ नोड्स में पलायन करती हैं जहां टी लिम्फोसाइट्स मिलते हैं।

कृपया ध्यान दें:

1. जन्मजात प्रतिरक्षा की कोशिकाएं अपनी सतह पर अधिक रिसेप्टर्स व्यक्त करती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक से अधिक अच्छी तरह से परिभाषित माइक्रोबियल संरचना को पहचानता है; इसलिए उनकी बहु-आकांक्षी मान्यता क्षमताओं को प्राप्त होता है।

2) HUMORAL FACTORS

• पूरक प्रणाली : जिगर द्वारा उत्पादित प्लाज्मा प्रोटीन, सामान्य रूप से निष्क्रिय रूप में मौजूद; वे दूतों के समान हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न घटकों के बीच संचार को सिंक्रनाइज़ करते हैं। साइटोकिन्स रक्त में प्रसारित होते हैं और क्रमिक रूप से सक्रिय होते हैं, एक कैस्केड तंत्र के साथ (एक की सक्रियता दूसरों के ट्रिगर होती है), उपयुक्त उत्तेजनाओं की उपस्थिति में।

  सक्रिय होने पर, साइटोकिन्स एंजाइमैटिक चेन प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कुछ घटकों को विशेष विशेषताओं का अधिग्रहण करते हैं। उदाहरण के लिए, वे फागोसाइट्स और बी और टी लिम्फोसाइटों को किमोकोटैक्सिस नामक एक तंत्र के माध्यम से संक्रमण की साइट पर आकर्षित करते हैं। पूरक प्रणाली में रोगजनकों की झिल्लियों को नुकसान पहुंचाने की आंतरिक क्षमता भी होती है, जिससे छिद्र होते हैं जो लसिका को जन्म देते हैं। अंत में, पूरक जीवाणुओं की कोशिकाओं को "लेबलिंग" करता है, जो रोगजनक के रूप में (ऑप्सोनाइजेशन) होता है, जो फागोसाइट्स (मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल) की क्रिया को सुविधाजनक बनाता है जो उन्हें पहचानता है और नष्ट करता है।

  ओप्सिनस मैक्रोमोलेक्युलस हैं, जब एक सूक्ष्मजीव के साथ लेपित होता है, फागोसाइटोसिस की दक्षता में बहुत वृद्धि करता है क्योंकि वे फागोसाइट्स की झिल्ली पर व्यक्त रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं। पूरक सक्रियण (सबसे अच्छा ज्ञात सी 3 बी) से व्युत्पन्न ओप्सिनों के अलावा, सबसे शक्तिशाली ऑप्सोनेज़ेशन प्रणालियों में से एक का प्रतिनिधित्व विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा किया जाता है जो सूक्ष्मजीव को कवर करते हैं और जिन्हें फेकोसाइट्स के एफसी रिसेप्टर द्वारा मान्यता प्राप्त है। एंटीबॉडी (या इम्युनोग्लोबुलिन) अधिग्रहित प्रतिरक्षा के humoral रक्षा तंत्र का प्रतिनिधित्व करते हैं।

  नोट: पूरक सक्रियण जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा दोनों के लिए एक सामान्य तंत्र है। वास्तव में, पूरक सक्रियण के तीन अलग-अलग मार्ग हैं: 1) शास्त्रीय मार्ग, एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थता (विशिष्ट प्रतिरक्षा); 2) वैकल्पिक मार्ग, रोगाणुओं (सहज प्रतिरक्षा) के कोशिका झिल्ली के कुछ प्रोटीनों द्वारा सीधे सक्रिय; 3) लेक्टिनिक मार्ग (रोगज़नक़ झिल्ली पर हमले की एक साइट के रूप में मैनोज़ का उपयोग करके)।

• इंटरफेरॉन सिस्टम (आईएफएन) : एनके लिम्फोसाइट्स और अन्य प्रकार के सेल द्वारा उत्पादित साइटोकिन्स, इसलिए वायरल प्रजनन के साथ हस्तक्षेप करने की उनकी क्षमता के कारण कहा जाता है। इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा रक्षा और भड़काऊ प्रतिक्रिया में भाग लेने वाले कोशिकाओं के हस्तक्षेप की सुविधा प्रदान करते हैं।

  एंटीजन की मान्यता के बाद कुछ टी लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित विभिन्न प्रकार के इंटरफेरॉन (IFN-α IFN--IFN-, ) हैं। इंटरफेरॉन वायरस के खिलाफ सक्रिय हैं, लेकिन सीधे उन पर हमला नहीं करते हैं, बल्कि उन्हें प्रतिरोध करने के लिए अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं; विशेष रूप से:

  • वायरल हमले (इंटरफेरॉन अल्फा और इंटरफेरॉन बीटा) के प्रतिरोध की स्थिति को उत्प्रेरण द्वारा अभी तक संक्रमित नहीं कोशिकाओं पर कार्य;
  • प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं (एनके) को सक्रिय करने में मदद;

  • ट्यूमर कोशिकाओं या वायरस से संक्रमित (इंटरफेरॉन गामा) को मारने के लिए मैक्रोफेज को उत्तेजित करना;
  • कुछ ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकते हैं।
• इंटरलेयुकिन्स : वे "शॉर्ट-रेंज" रासायनिक दूतों के रूप में कार्य करते हैं, विशेष रूप से आसन्न कोशिकाओं के बीच अभिनय करते हैं:
• ट्यूमर नेक्रोसिस कारक : इंटरल्यूकिंस IL-1 और IL-6 की कार्रवाई के जवाब में मैक्रोफेज और टी लिम्फोसाइट्स द्वारा स्रावित; शरीर के तापमान को बढ़ाने, रक्त वाहिकाओं को पतला करने और अपचय दर को बढ़ाने की अनुमति देता है।

सूजन जन्मजात प्रतिरक्षा की एक विशेषता प्रतिक्रिया है, जो क्षतिग्रस्त ऊतकों में संक्रमण से निपटने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है:

1. संक्रमण के स्थल पर प्रतिरक्षा पदार्थों और कोशिकाओं को आकर्षित करता है;
2. एक भौतिक अवरोध पैदा करता है जो संक्रमण के प्रसार को रोकता है;
3. हल किए गए संक्रमण पर, यह क्षतिग्रस्त ऊतक की मरम्मत की प्रक्रियाओं को बढ़ावा देता है।

भड़काऊ प्रतिक्रिया तथाकथित मस्तूल कोशिकाओं, संयोजी ऊतक में कोशिकाओं जो हिस्टामाइन और अन्य रसायनों को अपमान के बाद छोड़ती है, जिससे केशिकाओं के रक्त प्रवाह और पारगम्यता में वृद्धि होती है और सफेद रक्त कोशिकाओं के हस्तक्षेप को उत्तेजित करता है। सूजन के विशिष्ट लक्षण लालिमा, दर्द, गर्मी और सूजन वाले क्षेत्र की सूजन हैं।

नोट: संक्रमण के साथ-साथ भड़काऊ प्रतिक्रिया भी काटने, जलने, चोटों और अन्य उत्तेजनाओं से उत्पन्न हो सकती है जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाती हैं।

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज सूजन में शामिल प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य सेलुलर अभिनेता हैं।

विशिष्ट या अधिग्रहित या अनुकूली प्रतिरक्षा

तीसरी रक्षात्मक रेखा को विशिष्ट प्रतिरक्षा द्वारा दर्शाया गया है। पिछले एक के विपरीत, यह जन्म के समय मौजूद नहीं है, लेकिन समय बीतने के साथ प्राप्त किया जाता है। यह एक विशेष सूक्ष्मजीव के लिए भी विशिष्ट है, विशेष रूप से रोगज़नक़ के कुछ बहुत विशिष्ट अणुओं (एंटीजन) के लिए।

एक ही रोगज़नक़ (प्रदर्शन की स्मृति की उपस्थिति) के साथ आगे के संपर्कों के परिणामस्वरूप अधिग्रहित प्रतिरक्षा मजबूत होती है।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा केवल तभी हस्तक्षेप करती है जब रक्षा की अन्य लाइनें रोगज़नक़ को प्रभावी ढंग से मुकाबला करने में विफल रही हैं। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाकर जन्मजात प्रतिरक्षा के साथ ओवरलैप करता है: भड़काऊ साइटोकिन्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के स्थान पर लिम्फोसाइटों को याद करते हैं और बाद में अपने साइटोकिन्स को छोड़ते हैं, विशिष्ट भड़काऊ प्रतिक्रिया को ईंधन और मजबूत करते हैं।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो प्रकार हैं:

• ह्यूमरल इम्युनिटी (या एंटीबॉडी मध्यस्थता): यह बी लिम्फोसाइटों द्वारा मध्यस्थता है जो प्लाज्मा कोशिकाओं में तब्दील हो जाती है जो एंटीबॉडीज का संश्लेषण और स्राव करती हैं
• सेल मध्यस्थता (या सेल-मध्यस्थता ): मुख्य रूप से टी लिम्फोसाइटों द्वारा मध्यस्थता की जाती है जो सीधे आक्रमणकारी एंटीजन (हेल्पर और सीटो-टॉक्सिक टी लिम्फोसाइटों का हस्तक्षेप) पर हमला करते हैं

एक्वायर्ड ह्यूमर इम्युनिटी को भी सक्रिय में विभाजित किया जा सकता है (यह रोगजनक एजेंटों के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए जीव ही है) और निष्क्रिय (एंटीबॉडी एक अन्य जीव द्वारा अधिग्रहित किया जाता है, जैसे कि भ्रूण के जीवन के दौरान मां से या टीकाकरण द्वारा)।

1) निर्माता कारखाने :

• इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी): कुछ सूक्ष्मजीवों ने अपने सतह मार्करों को बदलने के लिए स्ट्रेटेजम विकसित किए हैं, जो फागोसाइट्स की आंखों में "अदृश्य" हो जाते हैं और पूरक को सक्रिय करने की क्षमता खो देते हैं। इन रोगजनकों का मुकाबला करने के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली उनके खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती है, उन्हें फागोसाइट्स (ऑप्सोनाइजेशन) की आंखों में खतरनाक रूप में लेबल करती है। एंटीबॉडी एंटीजन को कोट करते हैं, प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा उनकी मान्यता और फेगोसाइटोसिस को सुविधाजनक बनाते हैं। इसलिए एंटीबॉडी का कार्य फागोसाइट्स के लिए अपरिचित कणों को "भोजन" में बदलना है।

  एंटीबॉडी रक्त में मौजूद ग्लोब्युलिन (गोलाकार प्लाज्मा प्रोटीन) का हिस्सा होते हैं और इन्हें इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। इन्हें 5 वर्गों में सूचीबद्ध किया गया है, जिनके नाम हैं: IgA, IgD, IgE, IgG और IgM। एंटीबॉडी भी कुछ जीवाणु विषाक्त पदार्थों को बांध और निष्क्रिय कर सकते हैं और पूरक और मस्तूल कोशिकाओं को सक्रिय करके सूजन को कम करने में मदद करते हैं।

  इम्युनोजेनिक एंटीजन एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रोत्साहित करने में सक्षम अणु हैं; विशेष रूप से इन सभी अणुओं में एक छोटा सा हिस्सा होता है जो अपने विशिष्ट एंटीबॉडी से बांध सकता है। यह भाग, जिसे एपिटोप कहा जाता है, आमतौर पर प्रतिजन से एंटीजन तक भिन्न होता है। यह निम्नानुसार है कि प्रत्येक एंटीबॉडी पहचानता है और केवल एक या अधिक विशिष्ट एपिटोप्स के प्रति संवेदनशील होता है और पूरे एंटीजन के लिए नहीं।

2) सेल्युलर कारखाने

मुख्य रूप से अधिग्रहित प्रतिरक्षा की स्थापना में शामिल कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (तथाकथित एपीसी, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल) और लिम्फोसाइट्स हैं।

लिम्फोसाइटों

• बी और टी लिम्फोसाइट्स: बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में उत्पन्न और परिपक्व होते हैं, जबकि टी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं, लेकिन थाइमस में पलायन और परिपक्व होते हैं। जैसा कि हमने देखा है, इन अंगों को प्राथमिक लिम्फोइड अंग कहा जाता है और उत्पादन के अलावा, वे इन लिम्फोसाइटों की परिपक्वता के लिए भी कर्तव्य हैं।

  इसके विकास के दौरान, प्रत्येक लिम्फोसाइट एक प्रकार के झिल्ली रिसेप्टर को संश्लेषित करता है जो केवल एक विशिष्ट एंटीजन को बांध सकता है। एंटीजन और रिसेप्टर के बीच लिंक इस प्रकार लिम्फोसाइट की सक्रियता के परिणामस्वरूप होता है, जो उस बिंदु पर बार-बार विभाजित होने लगता है; लिम्फोसाइटों का निर्माण इस तरह से होता है कि रिसेप्टर्स के समान जो एंटीजन को पहचानते थे: इन लिम्फोसाइटों को क्लोन्स कहा जाता है और जिस प्रक्रिया से वे बनते हैं उसे क्लोनल चयन कहा जाता है।

  नोट: लिम्फोसाइटों के सक्रियण के परिणामस्वरूप दोनों प्रभावी सेल बनते हैं जो सक्रिय रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सेल ऑफ मेमरी में भाग लेंगे, जिनके पास संभावित बाद के आक्रमण के मामले में एंटीजन को पहचानने का कार्य है।

  • प्रभावी सेल: दुश्मन का सामना करने और इसे नष्ट करने के लिए तैयार है
  • यादों का सिलसिला: विदेशी एजेंट पर हमला न करें, लेकिन इसी तरह की स्थिति पर हमला करने के लिए तैयार होने की स्थिति में प्रवेश करें
  श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली से जुड़े तिल्ली, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड ऊतक, माध्यमिक लिम्फोइड अंगों का गठन करते हैं। वे मैक्रोफेज और टी और बी लिम्फोसाइटों को रक्त परिसंचरण प्रक्रिया के दौरान अस्थायी रूप से यहां तैनात करते हैं। टी और बी लिम्फोसाइटों माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में उनके प्रवास के दौरान एंटीजन के संपर्क में आते हैं।

  बी लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी, एब) को व्यक्त करते हैं, जबकि टी लिम्फोसाइट्स रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं; दोनों झिल्ली रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

• LYMPHOCYTES B : वे सतह के एंटीबॉडी के माध्यम से सीधे एंटीजन को पहचानते हैं; एक बार सक्रिय होने के बाद, वे विशेष कोशिकाओं में प्रसार और परिपक्वता से गुजरते हैं जो एंटीबॉडी का स्राव करते हैं (जिसे प्लाज्मा कोशिकाएं, सच्चा "एंटीबॉडी कारखानों" कहा जाता है) और आंशिक रूप से स्मृति कोशिकाओं में (जो पिछले वाले के समान कार्य करते हैं लेकिन लंबे समय तक जीवित रहते हैं और इस कारण से वे प्लाज्मा कोशिकाओं की तुलना में लंबे समय तक प्रसारित होते रहते हैं, कभी-कभी जीव के पूरे जीवन के लिए भी)। जैसा कि हमने देखा है, मेमोरी कोशिकाएं एंटीबॉडी के तेजी से उत्पादन की गारंटी देती हैं यदि एक निश्चित रोगज़नक़ दूसरी बार फिर से होता है।

  प्रत्येक बी सेल अपने झिल्ली पर 150, 000 एंटीबॉडी (रिसेप्टर्स) के समान और उसी एंटीजन के लिए विशिष्ट व्यक्त करता है। एंटीजन-एंटीबॉडी बंधन बेहद विशिष्ट है: हर संभव एंटीजन के लिए एक एंटीबॉडी है। एक परिपक्व प्लाज्मा सेल प्रति सेकंड 30, 000 एंटीबॉडी अणुओं का उत्पादन कर सकता है।

  नोट: बी लिम्फोसाइटों के सक्रियण को टी हेल्पर लिम्फोसाइटों की उत्तेजना की आवश्यकता होती है। बी लिम्फोसाइट्स प्रतिजन को उनके मूल रूप में पहचानते हैं, जबकि टी कोशिकाएं गौण कोशिकाओं (एपीसी) द्वारा संसाधित प्रतिजन को पहचानती हैं

• LYMPHOCYTES : हमारे शरीर की उन कोशिकाओं से सीधे संपर्क करते हैं जो संक्रमित या परिवर्तित होती हैं। वे प्रतिजन के उन्मूलन में योगदान करते हैं:
  • सीधे, वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिक गतिविधि;
  • अप्रत्यक्ष रूप से, बी लिम्फोसाइट्स या मैक्रोफेज को सक्रिय करके।
  वे दो मुख्य उप-योगों में मौजूद हैं: थेपर (टी _एच ) (सीडी 4+) और साइटोटॉक्सिक टी (टी _सी ) (सीडी 8+)।
  • टी हेल्पर लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स की रिहाई से सभी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के नियमन की अध्यक्षता करते हैं जो बी लिम्फोसाइट्स और साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइटों की सहायता करते हैं। इसलिए उनके पास एक समन्वय समारोह है:
    • वर्तमान CD4 झिल्ली रिसेप्टर्स;
    • MHC द्वितीय द्वारा प्रस्तुत प्रतिजनों को पहचानें;
    • प्लाज्मा कोशिकाओं में बी लिम्फोसाइटों के अंतर को प्रेरित करना (बाद के उत्पादन एंटीबॉडी);
    • साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित;
    • सक्रिय मैक्रोफेज;
    • साइट्रेट साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स);
    • टी हेल्पर लिम्फोसाइटों के कई उपप्रकार हैं; उदाहरण के लिए, Th1 मैक्रोफेज की सक्रियता के माध्यम से इंट्रासेल्युलर रोगजनक बैक्टीरिया के नियंत्रण में महत्वपूर्ण हैं।
  • साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स (टी _सी ) (सीडी 8+) सेल की मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अध्यक्षता करते हैं और अपने विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं (संक्रमित कोशिकाओं और ट्यूमर कोशिकाओं) के खिलाफ एक जहरीली कार्रवाई करते हैं। इसलिए उनके पास बाह्य सेल के प्रदर्शन का एक समारोह है:
    • CD8 झिल्ली अणु प्रस्तुत करें;
    • MHC I द्वारा प्रस्तुत प्रतिजनों को पहचानें;
    • वायरस और कार्सिनोजेन्स से संक्रमित कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से प्रभावित करते हैं;
    • टी हेल्पर द्वारा विनियमित।
  साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स भी शक्तिशाली रसायनों, LYMPHOCHINS को जारी करते हैं, जो मैक्रोफेज को आकर्षित करते हैं और फागोसिटोसिस को प्रोत्साहित करते हैं (वे सीधे विदेशी सेल पर छेद करने का कारण बनते हैं, जो मैक्रोफेज के काम को सुविधाजनक बनाते हैं)।

  जब एक संक्रमण पराजित हो गया है, तो बी और टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि को अन्य टी लिम्फोसाइटों की कार्रवाई से अवरुद्ध किया जाता है जिसे सप्रेसर्स कहा जाता है, जो वास्तव में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देता है: हालांकि, यह प्रक्रिया पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है और वर्तमान में एक स्रोत है विभिन्न अध्ययनों के

  नोट: बी लिम्फोसाइट्स घुलनशील एंटीजन को पहचानते हैं, जबकि टी कोशिकाएं एंटीजन से नहीं बंध सकती हैं जब तक कि वे अपने सेल झिल्ली पर एमएचसी वर्ग I प्रोटीन अनुक्रम प्रदर्शित नहीं करते हैं। टी सेल इसलिए एपीसी द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानते हैं। ”(एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल)।

विशिष्ट प्रतिजनों को पहचानने के लिए प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली के उपकरण तीन हैं:

• इम्युनोग्लोबुलिन या एंटीबॉडी
• टी सेल रिसेप्टर्स
• एपीसी (एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल) पर प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स और एमएचसी प्रोटीन।

एंटीजन प्रस्तुत कोशिकाएं (APC)

• परिचय: फागोसाइट्स (मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल) में बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों को सीधे बाँधने की एक मामूली आंतरिक क्षमता होती है। हालांकि, उनकी फागोसिटिक गतिविधि विशेष रूप से स्पष्ट हो जाती है यदि जीवाणु ने पूरक को सक्रिय कर दिया है (ओप्सिनिन्स सी 3 बी के लिए धन्यवाद)। सूक्ष्मजीव जो पूरक को सक्रिय नहीं करते हैं, उन्हें एंटीबॉडी द्वारा opsonized (लेबल) किया जाता है जो फ़ैगोसाइट के एफसी रिसेप्टर से बंध सकते हैं। एंटीबॉडी भी पूरक को सक्रिय कर सकते हैं और, यदि एंटीबॉडी और पूरक (सी 3 बी) दोनों रोगज़नक़ को खोल देते हैं, तो बंधन और भी अधिक ठोस हो जाता है (याद रखें कि ओप्सोनेज़ेशन, इसके मूल की परवाह किए बिना, फागोसाइटोसिस की दक्षता बहुत बढ़ा देता है)।
• विदेशी अणुओं के फैगोसाइटोसिस से प्रतिजन अंश उत्पन्न होते हैं, जो फैगोसाइट के भीतर, तथाकथित "प्रमुख इंस्टीट्यू-संगत कॉम्प्लेक्स" ( एमएचसी, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) से जुड़े विशेष प्रोटीन के साथ संयुक्त होते हैं, जिन्हें मानव में एचएलए, मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन कहा जाता है )। प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स - मूल रूप से खोजा गया क्योंकि अंग प्रत्यारोपण की अस्वीकृति और अस्वीकृति में शामिल है - गैर-स्व से स्वयं को पहचानना संभव बनाता है। ये सर्वव्यापी प्रोटीन होते हैं जो कोशिका के अंदर अणुओं को बांधने और झिल्ली के बाहर को उजागर करने की क्षमता रखते हैं।

  आणविक परिसरों (एंटीजन टुकड़े + एमएचसी II अणु) कुछ कोशिकाओं की सतह पर उजागर होते हैं, जिन्हें इसलिए एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) कहा जाता है । एपीसी सेल (डेंड्रिटिक सेल, मैक्रोफेज और बी लिम्फोसाइट्स) की तुलना उन शटटल्स से की जा सकती है, जिनमें फैगोसाइट्स से प्राप्त प्रोटीन के पाचन से प्राप्त प्रोटीन की सतह पर प्रोटीन के टुकड़े होते हैं, जो कि प्रमुख वर्ग की हाइपोकैम्पिटिसिटी कॉम्प्लेक्स के साथ संयुक्त होते हैं।

  इस बिंदु पर यह निर्दिष्ट करना आवश्यक है कि दो प्रकार के MHC अणु हैं:

  • वर्ग I MHC अणु लगभग सभी न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं और "असामान्य" शरीर की कोशिकाओं को साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइटों के सीडी 8 रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाते हैं; इसलिए यह संभव है कि "नरसंहार से बचें", अर्थात् साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों को शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करने से रोकने के लिए। उदाहरण के लिए, प्राकृतिक हत्यारे लिम्फोसाइट्स MHC-I (ट्यूमर कोशिकाओं) की कम अभिव्यक्ति के साथ गैर-स्व कोशिकाओं के रूप में पहचान करते हैं, जबकि साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स केवल उन कोशिकाओं पर हमला करते हैं जिनमें जटिल वायरल एंटीजन - MHC-I होता है।
  • दूसरी ओर, वर्ग II एमएचसी अणु, केवल प्रतिरक्षा प्रणाली के एपीसी कोशिकाओं पर पाए जाते हैं, मुख्य रूप से मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर। कक्षा II MHC में बहिर्जात पेप्टाइड्स (एंटीजन पाचन से व्युत्पन्न) हैं और इन्हें CD4 रिसेप्टर टी हेल्दी कोशिकाओं द्वारा मान्यता प्राप्त है।

एमएचसी के लिए कोशिका की सतह के लिए धन्यवाद पेप्टाइड्स को प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की स्क्रीनिंग के लिए पारित किया जाता है, जो केवल तभी हस्तक्षेप करते हैं जब वे ऐसे परिसरों को "गैर स्वयं" के रूप में पहचानते हैं।

एमएचसी-एंटीजन कॉम्प्लेक्स के संपर्क के बाद, कोशिकाएं लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित होती हैं, जहां वे प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य नायक को सक्रिय करती हैं; विशेष रूप से:

• यदि एक साइटोटोक्सिक टी सेल एक लक्ष्य सेल से मिलता है जो अपने MHC-I (न्युक्लिअड ट्यूमर कोशिकाओं या वायरस से संक्रमित कोशिकाओं) को प्रतिजन के टुकड़े को उजागर करता है, तो यह उनके प्रजनन को रोकने के लिए उन्हें मारता है;
• यदि एक टी हेल्पर सेल एक लक्ष्य सेल का सामना करता है जो अपने एमएचसी- II (फागोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाओं) में बहिर्जात प्रतिजन अंशों को उजागर करता है, तो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाकर साइटोकिन्स को गुप्त करता है (उदाहरण के लिए मैक्चेंज या बी लिम्फोसाइट एंटीजन को सक्रिय करके)।