ऑप्टिक ग्लियोमा एक प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर है, जो दो ऑप्टिक तंत्रिकाओं में से एक के पास स्थित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं (एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, एपेंडिमल सेल्स और माइक्रोग्लिया सेल्स) से उत्पन्न होता है।
ऑप्टिक तंत्रिका - कपाल नसों की दूसरी जोड़ी का गठन - दृश्य सूचना प्रसारित करता है, रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं (नेत्रगोलक के नीचे स्थित) से आ रहा है, ओसीसीपिटल लोब पर रखा दृश्य प्रांतस्था (उत्तेजना प्रसंस्करण के लिए समर्पित मस्तिष्क) दृश्य चित्रों में विद्युत)।
ऑप्टिक ग्लियोमा - को स्पष्ट कारणों के लिए भी बुलाया जाता है ऑप्टिक तंत्रिका का ग्लियोमा - आमतौर पर एक एस्ट्रोसाइट के आनुवंशिक परिवर्तन से उत्पन्न होता है। एस्ट्रोसाइटिक ब्रेन ट्यूमर को एस्ट्रोसाइटोमा कहा जाता है, इसलिए अधिकांश ऑप्टिक तंत्रिका ग्लियोमास एस्ट्रोसाइटोमा हैं।
GRADO IE GRADO II ASTROCITOMIS
एस्ट्रोसाइटोमास के रूप में, ऑप्टिकल ग्लियोमास में एक ग्रेड I (एस्ट्रोसाइटोमा पाइलोसाइटिक) या ग्रेड II (फैलाना एस्ट्रोकिटोमा) ब्रेन ट्यूमर की विशेषताएं हो सकती हैं।दोनों मामलों में, उनकी विकास शक्ति कम है, इसलिए वे बहुत घुसपैठ नहीं कर रहे हैं।
उन्हें भेद करने के लिए वे जिस तरह से प्रस्तुत किए जाते हैं: पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा प्रकार का एक ऑप्टिक ग्लियोमा अपने आप में एक ट्यूमर द्रव्यमान है ; विसरित एस्ट्रोसाइटोमा प्रकार का एक ऑप्टिक ग्लियोमा एक ट्यूमर है जो शेष स्वस्थ मस्तिष्क द्रव्यमान में फैला होता है।
एसोसिएटेड डिसएज़ और ईपीडीओमोलॉजी
ऑप्टिक ग्लियोमा एक ब्रेन ट्यूमर है जो बच्चों में सबसे आम है, खासकर 10 साल से कम उम्र के बच्चों में।वयस्कों में यह काफी दुर्लभ है।
ऑप्टिक ग्लियोमा वाले 20-30% रोगी न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 से भी बीमार हैं । न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 एक आनुवांशिक बीमारी है, जो लगभग हमेशा विरासत में मिलती है, जो तंत्रिका तंत्र में कई नियोप्लाज्म की शुरुआत का कारण बनती है।नियोप्लाज्म आमतौर पर सौम्य होते हैं, लेकिन घातक में बदल सकते हैं।
