तस्माद्ध - sevelamer हाइड्रोक्लोराइड

यह क्या है और यह तस्मेरीता के लिए क्या उपयोग किया जाता है - सेवेलमर हाइड्रोक्लोराइड।

डायलिसिस (एक रक्त शोधन तकनीक) से गुजरने वाले वयस्क रोगियों में हाइपरफॉस्फेटिमिया (रक्त में फॉस्फेट की दर में वृद्धि) के नियंत्रण के लिए तन्मयता का संकेत दिया जाता है। यह हेमोडायलिसिस (एक रक्त फ़िल्टरिंग मशीन का उपयोग करके डायलिसिस) या पेरिटोनियल डायलिसिस (तरल पेट में पंप किया जाता है और एक आंतरिक झिल्ली रक्त को फ़िल्टर करता है) के रोगियों में किया जा सकता है। हड्डी रोग के विकास को रोकने के लिए कैल्शियम सप्लीमेंट और विटामिन डी जैसे अन्य उपचारों के साथ तस्माद्यता का उपयोग किया जाना चाहिए। Tasermity में सक्रिय पदार्थ sevelamer हाइड्रोक्लोराइड होता है। यह दवा रेनागेल के समान है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है। Renagel के निर्माता ने स्वीकार किया है कि इसका वैज्ञानिक डेटा Tasermity ("सूचित सहमति") के लिए उपयोग किया जा सकता है।

कैसे किया जाता है तस्माकारता - सीवेलमर हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग किया जाता है?

टैसर्मिटी टैबलेट (800 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है। चिकित्सीय आवश्यकताओं और रक्त में फॉस्फेट के स्तर पर निर्भर करते हुए, दिन में तीन बार 1-2 गोलियाँ टैसर्मिटी की शुरुआती खुराक है। भोजन के साथ कसावट लेनी चाहिए और रोगियों को निर्धारित आहार का पालन करना चाहिए। रक्त में फॉस्फेट के स्वीकार्य स्तर को प्राप्त करने के लिए तस्मेरिटी की खुराक को हर दो से तीन सप्ताह में समायोजित किया जाना चाहिए, जिसके बाद नियमित रूप से निगरानी की जानी चाहिए।

दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।

कैसे होता है तस्माकारता - सीवेलमर हाइड्रोक्लोराइड काम करता है?

गंभीर गुर्दे की हानि वाले रोगी शरीर से फॉस्फेट को निकालने में सक्षम नहीं होते हैं। इससे शरीर में फॉस्फेट का संचय होता है, जो लंबे समय में हृदय और हड्डी की जटिलताओं का कारण बन सकता है। Tasermity में सक्रिय पदार्थ, sevelamer हाइड्रोक्लोराइड, फॉस्फेट को बांधने में सक्षम पदार्थ है। जब दवा को भोजन के साथ लिया जाता है, तो टासर्मिटी में मौजूद सीवेलमेर के अणु भोजन में फॉस्फेट से जुड़ जाते हैं, जो शरीर द्वारा अवशोषित होने और रक्त में फॉस्फेट के स्तर को कम करने से रोकते हैं।

पढ़ाई के दौरान तस्मेरिटी - सीवेलमर हाइड्रोक्लोराइड से क्या लाभ होता है?

अध्ययनों से पता चला है कि डायलिसिस से गुजरने वाले गुर्दे की विफलता वाले रोगियों में तस्माकारता रक्त फॉस्फेट के स्तर को काफी कम कर देता है। हेमोडायलिसिस से गुजरने वाले 84 रोगियों के एक अध्ययन में, 0.68 mmol / l के फॉस्फेट के स्तर में कमी का इलाज रोगियों में 0.68 / mmol / l की कमी की तुलना में 8 सप्ताह के लिए टैसर्मिटी के साथ इलाज किया गया था। कैल्शियम एसीटेट के साथ, एक और दवा जो फॉस्फेट की दर को कम करती है। हेमोडायलिसिस से गुजर रहे 172 रोगियों के एक और 8-सप्ताह के अध्ययन में तस्मरिटी के साथ इसी तरह के परिणाम देखे गए, जबकि एक तीसरी लंबी अवधि के अध्ययन (44 सप्ताह से अधिक) में तस्माक्षरता ने 0.71 mmol / l की औसत कमी को प्रेरित किया। पेरिटोनियल डायलिसिस से गुजरने वाले 143 रोगियों के एक अध्ययन में तस्सुमता का लाभ भी प्रदर्शित किया गया है: इस अध्ययन के भीतर तस्मा के साथ इलाज किए गए विषयों में, फास्फेट के स्तर में कमी उपचारित रोगियों के समान 12 सप्ताह में देखी गई थी। कैल्शियम एसीटेट के साथ (क्रमशः 0.52 और 0.58 mmol / l)।

Tasermity के साथ जुड़ा जोखिम क्या है - sevelamer हाइड्रोक्लोराइड?

Tasermity के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 10 लोगों में 1 से अधिक को प्रभावित कर सकते हैं) मतली और उल्टी हैं। हाइपोफोस्फेटेमिया (रक्त में फॉस्फेट का निम्न स्तर) या आंतों में रुकावट (रुकावट) के साथ लोगों में तस्मा का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। Tasermity के साथ सभी दुष्प्रभावों और प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें।

तस्माकारता - सीवेलमर हाइड्रोक्लोराइड को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने निर्णय लिया कि तस्मेरिटी के लाभों ने हाइपरफॉस्फेटिमिया के उपचार में जोखिम को कम कर दिया है और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए।

Tasermity - sevelamer हाइड्रोक्लोराइड के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि तस्मृति का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, स्वास्थ्य संबंधी पेशेवरों और रोगियों द्वारा पालन की जाने वाली उचित सावधानियों सहित उत्पाद की विशेषताओं और तस्मरता के लिए पैकेज पत्रक के सारांश में सुरक्षा जानकारी शामिल की गई है।

Tasermity के बारे में अधिक जानकारी - sevelamer हाइड्रोक्लोराइड

26 फरवरी 2015 को, यूरोपीय आयोग ने एक विपणन प्राधिकरण को पूरे यूरोपीय संघ के लिए वैधता प्रदान की। Tasermity के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक (EPAR का हिस्सा भी) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सार का अंतिम अद्यतन: 02-2015