ERDOTIN ® एर्डोस्टीन

ERDOTIN® टियोप्रोनिन पर आधारित एक दवा है

सैद्धांतिक समूह: म्यूकोलाईटिक्स

कार्रवाई के दृष्टिकोण और नैदानिक प्रभाव के प्रभाव। प्रभाव और खुराक। गर्भावस्था और स्तनपान

संकेत ERDOTIN® एर्दोस्तेना

ERDOTIN® तीव्र और जीर्ण गले में एक म्यूकोलाईटिक के रूप में उपयोग किया जाता है।

ERDOTIN® एर्दोस्तीन कार्रवाई तंत्र

ERDOTIN® Erdosteine पर आधारित एक औषधीय उत्पाद है, जो चिह्नित म्यूकोलाईटिक और एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि के साथ एक सक्रिय घटक है।

जब ओएस द्वारा लिया जाता है, तो यह तेजी से एंटरोनिक म्यूकोसा द्वारा अवशोषित होता है, लगभग 30-60 मिनट के बाद प्लाज्मा शिखर तक पहुंचता है, बाद में सक्रिय घटकों में चयापचय किया जाता है और संचलन में वितरित किया जाता है।

संचार धारा के माध्यम से, एर्दोस्तेना और इसके सक्रिय चयापचयों ब्रोन्को-फुफ्फुसीय वातावरण तक पहुंचते हैं, जहां वे चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक मात्रा में केंद्रित होते हैं, ब्रोन्कियल बलगम को द्रवित करके अपने चिकित्सीय क्रिया को करते हैं, जिससे म्यूकोप्रोटीन के भंगुर पुलों को तोड़कर, और रक्षा करते हैं श्वसन ऑक्सीजन की प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की श्लेष्मा कोशिकाएं।

इन स्रावों की अधिक से अधिक तरलता भी उसी की मात्रा में वृद्धि के साथ होती है, जो स्पष्ट रूप से थूक के माध्यम से उन्मूलन की सुविधा प्रदान करती है।

अध्ययन किया और नैदानिक प्रभावकारिता

HEPATOSTOINE HEPATOPROTECTIVE ACTION

Toxicol Ind Health। 2012 अक्टूबर 15।

वह कार्य जो यह दर्शाता है कि पैरासिटामोल हाइपरस्सुमेशन द्वारा प्रेरित यकृत क्षति को रोकने में उपयोगी होने पर एर्डोस्टीन की एंटी-ऑक्सीडेंट क्षमता कैसे उपयोगी हो सकती है

ERDOSTEINE विशिष्ट के रासायनिक-भौतिक गुणधर्मों का वर्णन करता है

फेफड़े। 1990; 168 (5): 285-93।

एक इटालियन अध्ययन जो दर्शाता है कि ब्रोन्कियल स्राव को खत्म करने के अलावा एर्दोस्टिना कैसे थूक की रासायनिक-भौतिक विशेषताओं को संशोधित कर सकता है, जिससे IgA और एल्ब्यूमिन की उपस्थिति बढ़ जाती है और इसकी तरलता में काफी सुधार होता है।

अनुसंधान केंद्र पर हरदोई का प्रभाव

श्वसन। 1991; 58 (2): 91-4।

कार्य जो दर्शाता है कि एर्दोस्टाइन श्वसन उपकला की सिलिअरी म्यूकस गतिविधि में काफी सुधार कर सकता है, यहां तक कि क्रोनिक ब्रोंकाइटिस के रोगियों में भी, थूक के उत्सर्जन की सुविधा और संबंधित लक्षणों का बेहतर नियंत्रण सुनिश्चित करता है।

उपयोग और खुराक की विधि

ERDOTIN®

300 मिलीग्राम एर्डोस्टीन की गोलियां;

300 मिलीग्राम एर्डोस्टीन कैप्सूल;

225 मिलीग्राम एर्दोस्टीन के मौखिक निलंबन के लिए दानेदार।

Erdosteine के लिए खुराक और सेवन शेड्यूल को आपके डॉक्टर द्वारा रोगी की संपूर्ण स्वास्थ्य पृष्ठभूमि और आपकी नैदानिक तस्वीर की गंभीरता के आधार पर परिभाषित किया जाना चाहिए।

सामान्य तौर पर, वयस्कों में उपचार के कुछ दिनों के भीतर लक्षणों का शीघ्र उपचार सुनिश्चित करने के लिए वयस्कों में दिन में 2-3 बार 1 टैबलेट, कैप्सूल या पाउच का सेवन पर्याप्त होता है।

चेतावनियाँ ERDOTIN® Erdosteine

ERDOTIN® के उपयोग को आवश्यक रूप से सावधानीपूर्वक चिकित्सा परीक्षा से पहले होना चाहिए, जिसका उद्देश्य दवा के उपयोग के लिए किसी भी मतभेद को स्पष्ट करना है या इस चिकित्सा के साथ आमतौर पर असंगत स्थिति है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ब्रोन्कियल स्राव की मात्रा को बढ़ाने के लिए अर्दोस्तीन की क्षमता, संभावित खतरनाक हो सकती है, क्योंकि श्वसन पथ के रुकावट के जोखिम के कारण, कम क्षमता वाले रोगियों में।

ERDOTIN® थैली में सुक्रोज और एस्पार्टेम होता है और इसलिए इसे फ्रुक्टोज असहिष्णुता, ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption, sucrase-isomaltase अपर्याप्तता और फेनिलएलेरोनूरिया के साथ रोगियों में contraindicated है।

लैक्टोज की उपस्थिति भी गैलेक्टोज असहिष्णुता, लैक्टेज और ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption सिंड्रोम के एंजाइमी घाटे से पीड़ित रोगियों के लिए उपर्युक्त मतभेद को बढ़ाती है।

पूर्वगामी और पद

जिस क्षण से भ्रूण और शिशु के स्वास्थ्य के लिए EnteSteine की सुरक्षा का मूल्यांकन नहीं किया गया है, यह गर्भावस्था और स्तनपान के बाद की अवधि के लिए ERDOTIN® के उपयोग के लिए उपरोक्त मतभेदों का विस्तार करना उचित होगा।

सहभागिता

वर्तमान में सक्रिय सिद्धांत जो आर्दोस्टीन की गतिविधि और सुरक्षा में हस्तक्षेप करते हैं, फिलहाल ज्ञात नहीं हैं।

मतभेद एरोडोटिन ® एर्डोस्टीन

ERDOTIN® के उपयोग को सक्रिय पदार्थ के प्रति संवेदनशील रोगियों में या इसके किसी एक अंश में, सक्रिय पेप्टिक अल्सर रोग वाले रोगियों में, फिनाइलकेटोनुरिया वाले रोगियों में, बाल रोगियों में और समझौता किए गए गुर्दे समारोह वाले रोगियों में contraindicated है।

साइड इफेक्ट्स - साइड इफेक्ट्स

ERDOTIN® का उपयोग विशेष रूप से गैस्ट्रो-एंटरिक प्रकार की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की घटना को निर्धारित कर सकता है, सौभाग्य से दवा के सेवन की अवधि तक सीमित है।

अतिसंवेदनशीलता से संबंधित प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं आमतौर पर अधिक दुर्लभ थीं।