लावंटेयर क्या है - यूमेक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल?
Laventair एक दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ umeclidinium bromide और vilanterol शामिल है । इसका उपयोग वयस्कों में क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) के लक्षणों को राहत देने के लिए किया जाता है। सीओपीडी एक पुरानी बीमारी है जिसमें सांस लेने में कठिनाई के साथ वायुमार्ग और फुफ्फुसीय वायुकोशिका क्षतिग्रस्त या अवरुद्ध हो जाती है। Laventair रखरखाव (नियमित) उपचार के लिए प्रयोग किया जाता है।
Laventair - umeclidinium ब्रोमाइड, vilanterol का उपयोग कैसे करें?
Laventair केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। यह एक पोर्टेबल इनहेलर में साँस लेना पाउडर के रूप में उपलब्ध है। इनहेलर प्रत्येक इनहेलेशन के लिए 22 माइक्रोग्राम विलेनटेरोल और 65 माइक्रोग्राम umeclidinium ब्रोमाइड (55 माइक्रोग्राम umeclidium के बराबर) बचाता है। अनुशंसित खुराक दिन में एक बार एक साँस लेना है, उसी समय लिया जाता है। इनहेलर के सही उपयोग के बारे में विस्तृत जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक में दिए गए निर्देशों को देखें।
कैसे लावंटेयर - umeclidinium ब्रोमाइड, vilanterol काम करता है?
Laventair में दो सक्रिय तत्व होते हैं: विलनटेरोल एक लंबे समय तक अभिनय करने वाला बीटा 2-एगोनिस्ट है। यह फेफड़े के वायुमार्ग सहित कई अंगों की मांसपेशियों में बीटा -2 रिसेप्टर्स को बांधकर काम करता है। एक बार साँस लेने के बाद, विलेनटेरोल वायुमार्ग में रिसेप्टर्स तक पहुंचता है और उन्हें सक्रिय करता है। इस तरह से वायुमार्ग की मांसपेशियों को आराम मिलता है।
Umeclidinium ब्रोमाइड एक मस्कैरिक रिसेप्टर विरोधी है। यह मांसपेशियों के संकुचन को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार "मस्कैरेनिक रिसेप्टर्स" नामक कुछ रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है। जब Umeclidinium ब्रोमाइड साँस लिया जाता है, तो यह वायुमार्ग की मांसपेशियों पर आराम प्रभाव डालता है। दो सक्रिय अवयवों की संयुक्त कार्रवाई वायुमार्ग को पतला रखने में मदद करती है और रोगी को अधिक आसानी से साँस लेने की अनुमति देती है। मस्कैरेनिक रिसेप्टर विरोधी और लंबे समय से अभिनय करने वाले बीटा -2-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट आमतौर पर सीओपीडी के उपचार में संयुक्त होते हैं।
पढ़ाई के दौरान लावंटेयर ने क्या लाभ दिखाया है - umeclidinium bromide, vilanterol?
Umeclidinium bromide और vilanterol के संयोजन का चार मुख्य अध्ययनों में विश्लेषण किया गया जिसमें 4700 से अधिक मरीज शामिल थे। विलेनटेरोल मोनोथेरेपी, यूमेक्लिडीनियम ब्रोमोन मोनोथेरेपी और प्लेसबो (डमी उपचार) के साथ दो अध्ययनों की तुलना ओमेक्लाइडिनम ब्रोमाइड और विलेनटेरोल (उच्चतर खुराक में एक के बराबर) के दो निश्चित खुराक संयोजनों से की जाती है। अन्य दो अध्ययनों ने टुट्रोपियम नामक क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) के खिलाफ एक अन्य दवा के साथ umeclidinium ब्रोमाइड और vilanterol के दो निश्चित खुराक संयोजनों की तुलना की। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय मजबूर श्वसन मात्रा (FEV1, हवा की अधिकतम मात्रा है कि एक व्यक्ति रोगी के एक सेकंड में साँस लेने में सक्षम है) के विकास पर आधारित था। परिणामों से पता चला कि लावंटेयर ने 24 सप्ताह के उपचार के बाद प्लेसबो की तुलना में 167 मिली मीटर के औसत FEV1 द्वारा फेफड़े की कार्यक्षमता में सुधार किया। Laventair ने अकेले FEV1 की वृद्धि की, जो अकेले विलेनटेरोल की तुलना में 95 मिली लीटर और अकेले umeclidinium ब्रोमाइड की तुलना में 52 मिली लीटर अधिक था। 24 सप्ताह के उपचार के बाद Laventair के साथ FEV1 में माध्य वृद्धि tiotropium से 90 मिलीलीटर अधिक थी। Laventair को सांस की तकलीफ और सांस की तकलीफ जैसे लक्षणों में सुधार करने के लिए भी दिखाया गया है। Umeclidinium bromide और vilanterol की उच्च खुराक संयोजन के परिणामों ने पल्मोनरी फ़ंक्शन में कोई लगातार सुधार नहीं दिखाया।
लावेंटेयर - umeclidinium bromide, vilanterol के साथ जुड़ा जोखिम क्या है?
Laventair (100 में से 9 रोगियों में देखा गया) के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव nasopharyngitis (नाक और गले की सूजन) है। सभी साइड इफेक्ट्स और प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
लावंटेयर को क्यों अनुमोदित किया गया है - यूमक्लिडिनियम ब्रोमाइड, विलेनटेरोल?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने फैसला किया कि लावंटेयर के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि लैवेन्टेयर पल्मोनरी फ़ंक्शन और सीओपीडी लक्षणों में सुधार करने में प्रभावी था जब प्लेसीबो या व्यक्तिगत सामग्री के साथ-साथ टियोट्रोपियम के साथ तुलना की जाती है। सीएचएमपी ने यह भी नोट किया कि लावंटेयर के साथ कोई सुरक्षा चिंता नहीं थी, क्योंकि दुष्प्रभाव प्रबंधनीय थे, हालांकि दीर्घकालिक सुरक्षा डेटा अब तक सीमित है।
लैवेन्टेयर के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं - यूमेक्लाइडिनियम ब्रोमाइड, विल्सटेरोल?
यह सुनिश्चित करने के लिए जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि लावंटेयर का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाए। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और लवेंटेयर के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा उचित सावधानी बरती जानी चाहिए।
क्योंकि Laventair की एक ही कक्षा में दवाओं से हृदय और मस्तिष्क में रक्त वाहिकाओं पर प्रभाव पड़ सकता है, कंपनी दवा के हृदय और मस्तिष्क संबंधी प्रभावों की बारीकी से निगरानी करना जारी रखेगी और अन्य जोखिमों की पहचान करने के लिए रोगियों का एक दीर्घकालिक अध्ययन करेगी। अधिक जानकारी जोखिम प्रबंधन योजना के सारांश में पाई जा सकती है।
Laventair के बारे में अधिक जानकारी - umeclidinium bromide, vilanterol
8 मई 2014 को, यूरोपीय आयोग ने लावंटेयर के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया। Laventair के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 05/2014
