स्पद्र - अवनाफिल

यह क्या है और आप स्पेड्रा - अवानाफिल का उपयोग क्या करते हैं?

स्पेड्रा एक दवा है जिसका उपयोग वयस्क पुरुषों को स्तंभन दोष (जिसे नपुंसकता भी कहा जाता है) के साथ किया जाता है, जो कि संतोषजनक यौन गतिविधि के लिए पर्याप्त रूप से इरेक्शन को प्राप्त करने या बनाए रखने में असमर्थता है। दवा के प्रभावी होने के लिए यौन उत्तेजना आवश्यक है।

सक्रिय संघटक avanafil शामिल है ।

Spedra - Avanafil का उपयोग कैसे किया जाता है?

स्पेड्रा टैबलेट (50, 100 और 200 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अनुशंसित खुराक 100 मिलीग्राम है, यौन संबंध से लगभग 15 से 30 मिनट पहले लिया जाता है; रोगियों को एक दिन में एक से अधिक खुराक नहीं लेनी चाहिए। Spedra को पूर्ण या खाली पेट लिया जा सकता है। यदि पूर्ण पेट पर लिया जाता है, तो दवा के प्रभावी होने में अधिक समय लग सकता है। खुराक को समायोजित किया जा सकता है जहां आवश्यक हो; यकृत की समस्याओं वाले रोगियों या कुछ अन्य दवाओं को लेने में मामूली खुराक आवश्यक हो सकती है। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें।

Spedra - Avanafil कैसे काम करता है?

स्पेड्रा में सक्रिय पदार्थ, अवानाफिल, "फॉस्फोडिएस्टरेज़ टाइप 5 (पीडीई 5) इनहिबिटर" नामक दवाओं के समूह से संबंधित है। यह एंजाइम फॉस्फोडिएस्टरेज़ को अवरुद्ध करके काम करता है, जो आमतौर पर चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी) नामक पदार्थ को ध्वस्त कर देता है। सीजीएमपी लिंग में सामान्य यौन उत्तेजना के दौरान उत्पन्न होता है, जहां यह कॉर्पोरा कैवर्नोसा (लिंग में मौजूद स्पंजी ऊतक) की मांसपेशियों को आराम करने का कारण बनता है, जो कि कॉर्पोरा कैवर्नोसा और रक्त में रक्त के प्रवाह का पक्षधर है, इसलिए CGMP की गिरावट को रोककर, Spedra स्तंभन समारोह पर इसके प्रभाव को बढ़ाता है। हालांकि, निर्माण के लिए यौन उत्तेजना अभी भी आवश्यक है।

पढ़ाई के दौरान स्पेड्रा - अवनाफिल ने क्या लाभ दिखाया है?

स्पेड्रा का अध्ययन तीन मुख्य अध्ययनों में किया गया है जिसमें स्तंभन दोष वाले 3, 400 रोगी शामिल हैं। पहले अध्ययन में सामान्य आबादी से भर्ती मरीजों को शामिल किया गया था; हालाँकि, इरेक्टाइल डिसफंक्शन से जुड़ी कुछ स्थितियाँ उपचार की प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकती हैं, दूसरा अध्ययन मुख्य रूप से इरेक्टाइल डिसफंक्शन और डायबिटीज़ के रोगियों और तीसरे अध्ययन के विषयों इरेक्टाइल डिसफंक्शन के साथ द्वितीयक प्रोस्टेट सर्जरी के लिए है। 12 सप्ताह तक चलने वाले इन अध्ययनों में, स्पेड्रा के अलग-अलग डॉजेस को लगभग 30 मिनट पहले लिया गया जब प्लेसीबो (डमी टैबलेट) के साथ यौन संबंध बनाए गए थे। सभी तीन अध्ययनों में प्रभावशीलता के मुख्य पैरामीटर पर्याप्त संभोग की अवधि का प्रतिशत थे जो एक पूर्ण संभोग की अनुमति देते हैं, योनि के प्रवेश का प्रतिशत और स्तंभन समारोह के मूल्यांकन के लिए स्कोर की विविधताएं। सभी अध्ययनों में, स्पेड्रा प्लेसेबो की तुलना में अधिक प्रभावी था। पहले अध्ययन में, 100 या 200 मिलीग्राम की खुराक पर यौन संबंधों से लगभग 30 मिनट पहले किए गए स्पेड्रा ने पूर्ण संभोग का प्रतिशत लगभग 13% से उपचार से पहले लगभग 57% तक बढ़ा दिया, जबकि प्लेसबो केवल यौन संभोग में वृद्धि के परिणामस्वरूप हुआ। 27%। प्लेसबो की तुलना में, दवा ने लगभग 20% से अधिक योनि में प्रवेश की अनुमति दी। मूल्यांकन स्कोर में सुधार प्लेसबो की तुलना में 5-7 अधिक था। स्तंभन दोष के साथ 440 वयस्कों को शामिल करते हुए एक अतिरिक्त अध्ययन किया गया, जिसमें स्पेड्रा को यौन संबंध से लगभग 15 मिनट पहले रखा गया था। प्लेसबो के साथ 14% की तुलना में सफल प्रयासों का प्रतिशत लगभग 28% था, जिसमें 200 मिलीग्राम की खुराक और 100 मिलीग्राम की खुराक के साथ लगभग 25% थी।

Spedra - Avanafil से जुड़ा जोखिम क्या है?

स्पेड्रा के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 10 लोगों में 1 तक प्रभावित हो सकते हैं) सिरदर्द, निस्तब्धता और नाक की सूजन है; पीठ दर्द जो 100 लोगों में से एक को प्रभावित कर सकता है, वे भी रिपोर्ट किए गए हैं। स्पेड्रा के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज पत्रक देखें। स्पेड्रा को निर्धारित करने से पहले, चिकित्सकों को हृदय रोगियों में यौन गतिविधि के संभावित जोखिमों को ध्यान में रखना चाहिए। इस दवा का उपयोग गंभीर हृदय या संचार संबंधी समस्याओं वाले लोगों में नहीं किया जाना चाहिए, जिनमें ऐसे मरीज़ शामिल हैं जिन्हें पिछले छह महीनों में दिल का दौरा, स्ट्रोक या गंभीर अतालता (अनियमित दिल की लय) और अस्थिर एनजाइना (गंभीर प्रकार) है। सीने में दर्द), संभोग के दौरान एनजाइना पेक्टोरिस, दिल की विफलता या हाइपर- या हाइपोटेंशन। यह गंभीर हेपेटिक या गुर्दे की हानि वाले रोगियों में भी इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए और उन लोगों में दृष्टि की हानि हुई है, जो कि नॉनटेरिटिक पूर्वकाल इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी (यानी ऑप्टिक तंत्रिका को रक्त की आपूर्ति के कारण होता है, जो ट्रिगर हो सकता है) दवाओं के इस वर्ग से।

स्पेड्रा को कुछ अन्य दवाओं के साथ नहीं लिया जाना चाहिए, जिसमें नाइट्रेट (एनजाइना पेक्टोरिस का इलाज करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक प्रकार की दवा), या ऐसी दवाएँ शामिल हैं जो शरीर में स्पेड्रा के विध्वंस को बहुत कम करती हैं। सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।

स्पेद्रा - अवनाफिल को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी के औषधीय उत्पादों के मानव उपयोग के लिए समिति (CHMP) ने कहा कि संभोग को पूरा करने की अनुमति देने में स्पेड्रा प्लेसेबो की तुलना में अधिक प्रभावी था। हालांकि, यह तथ्य कि दवा अपनी कक्षा की अन्य दवाओं की तुलना में सीधे नहीं की गई है, इससे स्तंभन दोष के उपचार में इसकी संभावित भूमिका का आकलन करना मुश्किल हो जाता है। सुरक्षा के संदर्भ में, साइड इफेक्ट उसी वर्ग की अन्य दवाओं के साथ मनाया जाता है। इसलिए समिति ने फैसला किया कि स्पेड्रा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना चाहिए।

Spedra - Avanafil के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि स्पेड्रा का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और स्पेड्रा के पैकेज लीफलेट में जोड़ा गया है, जिसमें स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।

Spedra - Avanafil पर अधिक जानकारी

21 जून 2013 को, यूरोपीय आयोग ने स्पेड्रा के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया।

स्पेड्रा के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सारांश का अंतिम अद्यतन: 01-2015