फोर्टासिन क्या है - लिडोकाइन, प्रिलोकाइन?
फोर्टासिन एक दवा है जिसमें दो सक्रिय पदार्थ, लिडोकेन और प्रिलोकाइन होते हैं । इसका उपयोग समय से पहले स्खलन (एक ऐसी स्थिति जिसमें समय से पहले या शीघ्र ही प्रवेश के बाद होता है) (जो यौन क्रिया की शुरुआत के बाद हुआ है) के उपचार में किया जाता है।
फोर्टासिन - लिडोकाइन, प्रिलोकाइन का उपयोग कैसे किया जाता है?
फोर्टासिन केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है और स्प्रे समाधान के रूप में उपलब्ध है। प्रत्येक स्प्रे 7.5 मिलीग्राम लिडोकाइन और 2.5 मिलीग्राम प्रिलोकाइन का प्रशासन करता है। सिफारिश की खुराक संभोग से पहले लिंग ग्रंथि की पूरी सतह पर लागू करने के लिए तीन स्प्रे है। 24 घंटे की अवधि के भीतर, अधिकतम तीन खुराक का उपयोग किया जा सकता है, एक दूसरे से कम से कम 4 घंटे। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
फोर्टासिन - लिडोकाइन, प्रिलोकाइन कैसे काम करता है?
दवा, लिडोकेन और प्रिलोकाइन में सक्रिय तत्व, स्थानीय एनेस्थेटिक्स हैं जो संपर्क क्षेत्र पर संवेदनशीलता के अस्थायी नुकसान का कारण बनते हैं, तंत्रिका तंत्र को संकेतों के संचरण को उल्टा अवरुद्ध करते हैं। इस तरह उत्तेजना के प्रति संवेदनशीलता कम हो जाती है, जो स्खलन के लिए आवश्यक समय को बढ़ाने में योगदान देती है।
फोर्टिस्किन ने क्या लाभ दिखाया है - पढ़ाई के दौरान लिडोकेन, प्रिलोकाइन?
फोर्टासिन की प्रभावकारिता को मुख्य रूप से दो मुख्य अध्ययनों में प्रदर्शित किया गया है जिसमें कुल 256 और 300 हेट्रोसेक्सुअल वयस्क पुरुषों में शीघ्रपतन है; दोनों अध्ययनों में, दवा की तुलना 12 सप्ताह में एक प्लेसबो स्प्रे (शरीर पर कोई प्रभाव न होने वाला पदार्थ) के साथ की गई थी। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय प्रवेश के बाद स्खलन के लिए आवश्यक समय था और साथ ही स्खलन नियंत्रण, यौन संतुष्टि और रोगी से संबंधित तनाव की डिग्री। पहले अध्ययन में, फोर्टासिन के साथ रोगियों में स्खलन के संबंध की औसत अवधि प्लेसबो के साथ इलाज किए गए रोगियों में 0.8 मिनट की तुलना में 2.6 मिनट थी; दूसरे अध्ययन में, औषधीय उत्पाद के साथ इलाज किए गए रोगियों में स्खलन के लिए आवश्यक समय, प्लेसबो समूह में 1.1 मिनट की तुलना में 3.8 मिनट था। दोनों अध्ययनों में, दवा के साथ इलाज किए गए रोगियों ने स्खलन नियंत्रण, यौन संतुष्टि और कथित तनाव के मामले में प्लेसबो लेने की तुलना में काफी अधिक सुधार की सूचना दी। कुछ रोगियों, जिन्हें लंबे समय तक प्रारंभिक अध्ययन के हिस्से के रूप में 9 महीने तक निगरानी की गई थी, वे इसी तरह का लाभ दिखाते रहे।
फोर्टासिन - लिडोकेन, प्रिलोकाइन से जुड़ा जोखिम क्या है?
फोर्टासिन के सबसे आम दुष्प्रभाव (जो 10 लोगों में 1 तक प्रभावित हो सकते हैं) हाइपोएस्थेसिया (संवेदनशीलता में कमी) और दोनों पुरुषों और महिला भागीदारों में जननांग क्षेत्र में जलन और स्तंभन दोष (अक्षमता) हैं। पुरुषों में एक सामान्य निर्माण बनाए रखें)। फोर्टासिन के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। फोर्टासिन का उपयोग उन रोगियों द्वारा नहीं किया जाना चाहिए जो दवा के किसी भी घटक या अन्य स्थानीय एनेस्थेटिक्स के लिए हाइपरसेंसिटिव (एलर्जी) हैं जो संरचनात्मक रूप से सक्रिय अवयवों (एमाइड-टाइप स्थानीय एनेस्थेटिक्स) के समान हैं। फोर्टासिन का उपयोग उन विषयों द्वारा भी नहीं किया जाना चाहिए जिनके भागीदार इन पदार्थों के प्रति संवेदनशील हैं।
फोर्टासिन - लिडोकाइन, प्रिलोकाइन को क्यों अनुमोदित किया गया है?
एजेंसी के मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए समिति (सीएमपी) ने माना कि सक्रिय पदार्थ एक ज्ञात स्थानीय संवेदनाहारी संयोजन है और यह कि एक स्थानीय स्प्रे का उपयोग सक्रिय पदार्थ की मात्रा को कम करता है और, परिणामस्वरूप, पूरे जीव पर अवांछनीय प्रभाव का जोखिम। इस दवा का रोगियों और उनके सहयोगियों पर सकारात्मक मनोवैज्ञानिक प्रभाव पड़ा है, जबकि अवांछनीय प्रभाव गुंजाइश में स्थानीय हैं और सामान्य रूप से, प्रबंधनीय हैं। सीएचएमपी ने इसलिए निर्णय लिया कि फोर्टासिन के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाएगा।
फोर्टासिन - लिडोकेन, प्रिलोकाइन के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि फोर्टासिन का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, फोर्टिसिन के लिए उत्पाद की विशेषताओं और पैकेज लीफलेट के सारांश में सुरक्षा जानकारी को शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य संबंधी पेशेवरों और रोगियों द्वारा उचित सावधानी बरती जानी चाहिए।
Fortacin के बारे में अन्य जानकारी - lidocaine, prilocaine
15 नवंबर 2013 को, यूरोपीय आयोग ने फोर्टासीन के लिए पूरे यूरोपीय संघ में एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया।
फोर्टिन के पूर्ण EPAR के लिए एजेंसी की वेबसाइट पर जाएँ: ema.Europa.eu/Find दवा / मानव दवा / यूरोपीय सार्वजनिक मूल्यांकन रिपोर्ट। फोर्टासिन के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। इस सार को अंतिम अद्यतन: 09-2014
