Corlentor क्या है?
कॉर्लेंटोर एक सामन रंग का टैबलेट (5 मिलीग्राम आयताकार, त्रिकोणीय 7.5 मिलीग्राम) मुंह से लिया जाना है। 5 और 7.5 मिलीग्राम की खुराक में सक्रिय पदार्थ ivabradine है।
Corlentor किसके लिए प्रयोग किया जाता है?
Corlentor का उपयोग क्रोनिक स्टेबल एनजाइना पेक्टोरिस (सीने में दर्द, एलर्जी और शारीरिक परिश्रम के बाद पीठ दर्द, दिल के लिए रक्त के प्रवाह की समस्याओं के कारण) के रोगसूचक उपचार में किया जाता है। Corlentor का उपयोग सामान्य साइनस लय (दिल की धड़कन) के रोगियों में किया जाता है जिनका इलाज नहीं किया जा सकता है या जो बीटा-ब्लॉकर्स (एनजाइना का इलाज करने के लिए दूसरी दवा) को सहन नहीं कर सकते हैं।
दवा केवल एक पर्चे के साथ प्राप्त की जा सकती है।
Corlentor का उपयोग कैसे किया जाता है?
Corlentor को भोजन के दौरान दिन में दो बार, सुबह और शाम को लेना चाहिए।
अनुशंसित शुरुआती खुराक दिन में दो बार 5 मिलीग्राम है। 75 साल से अधिक के रोगियों में, 5 मिलीग्राम की खुराक तक 2.5 मिलीग्राम की खुराक के साथ शुरू करना संभव है। 3-4 सप्ताह के उपचार के बाद खुराक को व्यक्तिगत प्रतिक्रिया के आधार पर दिन में दो बार 7.5 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है।
Corlentor कैसे काम करता है?
एनजाइना (छाती, हाथ या जबड़े में दर्द) के लक्षण हृदय को ऑक्सीजन युक्त रक्त की अपर्याप्त आपूर्ति के कारण होते हैं। क्रोनिक स्टेबल एनजाइना में ऐसे लक्षण होते हैं
एक शारीरिक प्रयास के दौरान। Corlentor एक दवा है जो चुनिंदा रूप से हृदय गति को कम करती है। दवा में सक्रिय पदार्थ, आइवाब्रैडिन, एलएफ चैनलों को रोककर काम करता है, यानी साइनस नोड में स्थित विशेष कोशिकाएं, प्राकृतिक पेसमेकर जो हृदय के संकुचन को नियंत्रित करता है और हृदय गति को नियंत्रित करता है। जब चैनल अवरुद्ध होते हैं, तो हृदय गति कम हो जाती है, हृदय कम काम करता है और इसलिए कम ऑक्सीजन युक्त रक्त की आवश्यकता होती है। Corlentor इसलिए एनजाइना लक्षणों को कम करने या रोकने के द्वारा कार्य करता है।
Corlentor का अध्ययन कैसे किया गया था?
Corlentor चार 3 या 4 महीने के नैदानिक परीक्षणों का विषय रहा है, जिसमें कुल 3222 मरीज, 2168 शामिल थे, जिनमें से Corlentor का इलाज किया गया था। दवा की तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार), एटेनोलोल या अमलोडिपीन (अन्य एंटी-एनजाइना दवाएं) के साथ की गई थी। दवा का उन रोगियों में सहायक उपचार के रूप में भी अध्ययन किया गया है, जो अम्लीडिपिन को सहवर्ती रूप से ले रहे थे। प्रभावशीलता का मूल्यांकन मुख्य रूप से शारीरिक परीक्षणों के माध्यम से किया गया था, जिसका उद्देश्य, उदाहरण के लिए, एंजाइना उत्पन्न होने से पहले रोगी की गति को मापने के लिए किया जा सकता है।
अपनी पढ़ाई के दौरान कॉर्लेंटर ने क्या फायदे बताए?
कॉर्लेंटोर तनाव प्रतिरोध बढ़ाने में प्लेसिबो की तुलना में काफी बेहतर था और एटेनोलोल और एम्लोडिपीन के रूप में प्रभावी था। Corlentor को amlodipine थेरेपी के अलावा कोई अतिरिक्त लाभ नहीं दिखा।
Corlentor के साथ जुड़े जोखिम क्या हैं?
सबसे आम दुष्प्रभाव, जो 10 में एक से अधिक रोगियों में दिखाई दिया, में प्रकाश घटना या 'फॉस्फेन' (दृश्य क्षेत्र में अस्थायी प्रकाश सनसनी) शामिल हैं। अन्य दुष्प्रभाव धुंधली दृष्टि, मंदनाड़ी (बहुत कम हृदय गति), अनियमित दिल की धड़कन, सिरदर्द (आमतौर पर उपचार के पहले महीने के दौरान) और चक्कर आते हैं। Corlentor के साथ रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, कृपया पैकेज सम्मिलित करें।
बहुत कम ब्लड प्रेशर वाले रोगियों में, हृदय गति को 60 मिनट प्रति मिनट से कम करने वाले रोगियों में, आइवरब्रेडिन या किसी भी अन्य तत्व से हाइपेरेंसिव (एलर्जी) हो सकता है। विभिन्न कार्डियोपैथियों से (कार्डियोजेनिक शॉक, हृदय ताल गड़बड़ी, दिल का दौरा, दिल की विफलता), गंभीर जिगर की समस्याओं वाले रोगियों में और गर्भवती या नर्सिंग रोगियों में। प्रतिबंधों की पूरी सूची के लिए, कृपया पैकेज इन्सर्ट करें।
Corlentor को क्यों अनुमोदित किया गया है?
मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने निष्कर्ष निकाला कि कॉर्लेंटोर ने सामान्य साइनस लय के साथ क्रोनिक स्थिर एनजाइना पेक्टोरिस से पीड़ित रोगियों के लिए वैकल्पिक उपचार के रूप में पर्याप्त एंटी-एंगिनल प्रभावकारिता और एक स्वीकार्य सुरक्षा प्रोफ़ाइल दिखाया है जो कि नहीं हो सकता बीटा-ब्लॉकर्स के साथ इलाज किया गया। सीएचएमपी ने माना कि लाभ जोखिम को कम करते हैं और विपणन प्राधिकरण के अनुदान की सिफारिश करते हैं।
Corlentor पर अधिक जानकारी:
25 अक्टूबर 2005 को, यूरोपीय आयोग ने लेस्स लेबरोटायर्स सर्विसियर को जारी किया, जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य कॉर्लेंट के विपणन प्राधिकरण का था।
Corlentor के मूल्यांकन (EPAR) के पूर्ण संस्करण के लिए, यहाँ क्लिक करें।
इस सारांश का अंतिम अद्यतन: मार्च २००६