व्यापकता
एक अस्थि ट्यूमर कोई सौम्य या घातक नवोप्लाज्म है जो हड्डी या उपास्थि ऊतक की एक कोशिका से उत्पन्न होता है।
प्रमुख सौम्य अस्थि ट्यूमर में शामिल हैं: ओस्टियोचोन्ड्रोमा, यूनिकर्मल नॉन-ऑसीफाइंग फाइब्रोमा, ओस्टियोक्लास्टोमा, एन्कंड्रोम और फाइब्रस डिसप्लेसिया।
इविंग का सरकोमा
हालांकि, सबसे महत्वपूर्ण घातक हड्डी के कैंसर में शामिल हैं: ओस्टियोसारकोमा, इविंग का सार्कोमा, चोंड्रोसारकोमा और सभी माध्यमिक हड्डी ट्यूमर।एक हड्डी के कैंसर के लक्षण नियोप्लासिया की प्रकृति पर निर्भर करते हैं: सामान्य तौर पर, सौम्य हड्डी ट्यूमर स्पर्शोन्मुख होते हैं, जबकि घातक लक्षण लक्षण होते हैं।
एक सौम्य हड्डी ट्यूमर अनायास हल करने के लिए जाता है; उपचार का उपयोग केवल कुछ परिस्थितियों में होता है।
दूसरी ओर एक घातक अस्थि ट्यूमर, एक ऐसी स्थिति है जिसमें विशिष्ट उपचारों की आवश्यकता होती है, जिनमें शामिल हैं: ट्यूमर हटाने की सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी।
ट्यूमर क्या है इसकी संक्षिप्त समीक्षा
दवा में, ट्यूमर और नियोप्लासिया बहुत सक्रिय कोशिकाओं के द्रव्यमान की पहचान करते हैं, जो अनियंत्रित तरीके से विभाजित और बढ़ने में सक्षम हैं।
- हम सौम्य ट्यूमर की बात करते हैं जब कोशिका द्रव्यमान की वृद्धि घुसपैठ नहीं होती है (यानी यह आसपास के ऊतकों पर आक्रमण नहीं करता है) या यहां तक कि मेटास्टेसिस भी।
- हम अशिष्टता की बात करते हैं जब कोशिकाओं के असामान्य द्रव्यमान में बहुत तेजी से बढ़ने और आसपास के ऊतकों में और बाकी जीवों में फैलने की क्षमता होती है।
घातक ट्यूमर, कैंसर और असाध्यता को पर्यायवाची माना जाता है।
हड्डी का ट्यूमर क्या है?
बोन ट्यूमर, या हड्डी का कैंसर, कोई भी नियोप्लाज्म है, जो हड्डी के ऊतकों की कोशिका या कार्टिलाजिनस ऊतक की कोशिका से उत्पन्न होता है।
पाठकों को यह याद दिलाना महत्वपूर्ण है कि यह परिभाषा केवल प्राथमिक हड्डी के कैंसर पर लागू होती है ।
वास्तव में, माध्यमिक अस्थि ट्यूमर भी हैं, जो मानव शरीर के अन्य अंगों या ऊतकों में स्थित घातक नवोप्लाज्म द्वारा फैले मेटास्टेस से निकलते हैं।
कुछ सांख्यिकीय सर्वेक्षणों के अनुसार, प्राथमिक अस्थि ट्यूमर प्राथमिक हड्डी के ट्यूमर की तुलना में 50-100 गुना अधिक सामान्य हैं।
प्रकार
एक अस्थि ट्यूमर सौम्य या घातक हो सकता है।
सौम्य हड्डी ट्यूमर
सौम्य हड्डी कैंसर के मुख्य उदाहरण हैं:
- ओस्टियोचोन्ड्रोमा । सभी सौम्य हड्डी कैंसर के मामलों में 35-40% का प्रतिनिधित्व करते हुए, ऑस्टियोकोंड्रोमा मनुष्यों में सबसे आम सौम्य हड्डी ट्यूमर है।
विशेष रूप से 20 साल से कम उम्र के किशोरों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है।
सबसे अधिक प्रभावित संरचनात्मक जिले लंबी हड्डियों के प्रारंभिक या टर्मिनल छोर हैं जो ऊपरी और निचले अंगों को बनाते हैं। उदाहरण के लिए, ट्यूमर एक ओस्टियोचोन्ड्रोमा के विशिष्ट द्रव्यमान में टिबिया के प्रारंभिक छोर पर या ह्यूमरस के प्रारंभिक छोर में, फीमर के टर्मिनल अंत में बनता है।
ओस्टियोचोन्ड्रोमा के एक हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण से, यह हो सकता है कि, ट्यूमर द्रव्यमान में, एक हड्डी ऊतक की विशिष्ट कोशिकाएं और एक कार्टिलाजिनस ऊतक की विशिष्ट कोशिकाएं होती हैं।
ओस्टियोचोन्ड्रोमा वाला व्यक्ति एक या अधिक ट्यूमर द्रव्यमान विकसित कर सकता है।
- एकेमिकल गैर-ऑसफिजिंग फाइब्रोमा । एक एकल-गैर-ओसिसींग फाइब्रोमा की उपस्थिति एक सरल एकान्त पुटी के गठन के साथ मेल खाती है।
एक नियम के रूप में, उपरोक्त अंगों को विशेष रूप से पैरों में, निचले अंगों में बनाया जाता है।
Unicameral नॉन-ऑसीफाइंग फाइब्रोमा के सबसे अधिक जोखिम वाले विषय बच्चे और किशोर हैं।
- ओस्टियोक्लास्टोमा, या विशाल कोशिका ट्यूमर । यह आम तौर पर सौम्य ट्यूमर की विशेषता है, जो बहुसांस्कृतिक विशाल कोशिकाओं की उपस्थिति है, जो ओस्टियोक्लास्ट (एनबी: इसलिए नाम ऑस्टियोक्लास्टोमा) से मिलता जुलता है।
सबसे अधिक प्रभावित संरचनात्मक जिले लंबी हड्डियों के छोर हैं जो निचले अंगों के कंकाल का निर्माण करते हैं; हालाँकि, कलाई, हाथ और श्रोणि भी ऑस्टियोक्लास्टोमा के संभावित स्थान हैं।
ओस्टियोक्लास्टोमा विशेष रूप से 20 से 40 वर्ष की आयु की महिलाओं में आम है।
- द एन्कंड्रोमा । एनचोंड्रोमा एक सौम्य ट्यूमर है जो अस्थि मज्जा में उपास्थि से विकसित होता है। इसकी उपस्थिति एक कार्टिलाजिनस पुटी के गठन की विशेषता है।
एनकोंड्रोमा सभी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकता है; हालाँकि, हाथ में आँकड़े 10 से 20 वर्ष की आयु में अधिक आम हैं।
एन्कंड्रोम की शुरुआत के संभावित स्थलों में शामिल हैं: हाथ की हड्डियां, फीमर, टिबिया और ह्यूमरस।
अक्सर, एक एन्कोन्ड्रोमा की उपस्थिति ओलेर के सिंड्रोम के साथ या माफ़ूची के सिंड्रोम से जुड़ी होती है।
- रेशेदार डिसप्लेसिया । फाइब्रस डिसप्लेसिया एक विशेष नियोप्लास्टिक बीमारी है, एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन का परिणाम है जो सामान्य हड्डी ऊतक के बजाय रेशेदार ऊतक के गठन को निर्धारित करता है।
रेशेदार डिस्प्लेसिया से प्रभावित हड्डियां अधिक नाजुक हो जाती हैं, इसलिए उनमें फ्रैक्चर या विरूपण होने का खतरा अधिक होता है।
सबसे अधिक प्रभावित कंकाल जिलों में खोपड़ी की हड्डियों और पैरों और हथियारों की लंबी हड्डियां हैं।
सामान्य तौर पर, रेशेदार डिस्प्लेसिया एक असामान्य ट्यूमर है; ज्यादातर मामलों में, मरीज किशोर या युवा वयस्क होते हैं।
- धमनीविस्फार हड्डी पुटी । यह सौम्य हड्डी ट्यूमर काफी दुर्लभ है; इसकी उपस्थिति रक्त से भरे हड्डी पुटी के गठन के साथ मेल खाती है। अस्थि पुटी के अंदर रक्त रक्त वाहिकाओं की असामान्यता से आता है।
मानव कंकाल की किसी भी हड्डी में अनियिरिज्मल हड्डी के सिस्ट उत्पन्न हो सकते हैं, लेकिन पैर, हाथ, श्रोणि और रीढ़ में अधिक आम हैं।
घातक अस्थि ट्यूमर
हालांकि, घातक बोन कैंसर के मुख्य उदाहरण हैं:
- ओस्टियोसारकोमा । यह मानव आबादी में सबसे आम प्राथमिक घातक अस्थि ट्यूमर है। यह मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है।
मानव शरीर का कोई कंकाल जिला एक ओस्टियोसारकोमा विकसित कर सकता है; हालाँकि, ज्यादातर मामलों में, यह खतरनाक नियोप्लाज्म फीमर के निचले छोर के स्तर पर या टिबिया के ऊपरी छोर के स्तर पर होता है।
ओस्टियोसारकोमा एक घातक ट्यूमर है जिसकी विशेषता बहुत अधिक विकास दर है: यह शरीर के अन्य भागों में तेजी से फैलता है।
- इविंग का सरकोमा । ओस्टियोसारकोमा की तुलना में कम सामान्य, यह प्राथमिक घातक अस्थि ट्यूमर मुख्य रूप से किशोरों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है।
सबसे अधिक प्रभावित कंकाल जिले हैं: ऊपरी और निचले अंगों की लंबी हड्डियां (ह्यूमरस, फीमर और टिबिया), श्रोणि की हड्डियां, पसलियां और हंसली।
कुछ सांख्यिकीय सर्वेक्षणों के अनुसार, इविंग का सार्कोमा प्राथमिक हड्डी के सभी घातक नवोप्लाज्म के 16% का प्रतिनिधित्व करेगा।
इटली में, हर साल 100 से भी कम लोगों को ईविंग का सरकोमा मिलता है।
- चोंड्रोसारकोमा । ऑस्टियोसारकोमा और ईविंग के सार्कोमा दोनों में कम आम, चोंड्रोसारकोमा एक घातक ट्यूमर है जो मानव कंकाल की कुछ हड्डियों के सिरों पर स्थित उपास्थि से निकलता है।
चोंड्रोसारकोमा के सबसे आम स्थलों में से कार्टिलाजीस ऊतक हैं: फीमर, पेल्विस, स्कैपुला, ह्यूमरस और पसलियां।
चोंड्रोसारकोमा के जोखिम वाले अधिकांश विषय मध्यम आयु वर्ग के और बुजुर्ग लोग हैं।
- सभी माध्यमिक हड्डी ट्यूमर । मुख्य नियोप्लाज्म, जो मेटास्टेसिस की एक प्रक्रिया का पालन करते हैं, एक माध्यमिक हड्डी के कैंसर को जन्म दे सकते हैं, वे हैं: प्रोस्टेट कैंसर, स्तन कार्सिनोमा, फेफड़े का कार्सिनोमा, गुर्दे का कार्सिनोमा और कार्सिनोमा थायराइड।
विभिन्न प्रकार के माध्यमिक अस्थि ट्यूमर के बीच, कई मायलोमा एक विशेष उल्लेख के योग्य हैं।
कारण
अधिकांश कैंसर - हड्डी के कैंसर सहित - डीएनए में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, जो विकास, विभाजन और मृत्यु की सेलुलर प्रक्रियाओं को बदलते हैं। वास्तव में, कैंसर कोशिकाएं सामान्य दर से अधिक होने के साथ, विसंगतिपूर्ण तरीके से बढ़ती और विभाजित होती हैं, इसलिए, इन कारणों से, विशेषज्ञ उन्हें " क्रेज़्ड सेल " शब्द से परिभाषित करते हैं।
एक हड्डी ट्यूमोर के मूल को क्या कहता है?
डॉक्टरों ने अभी तक हड्डी के कैंसर के सटीक कारणों की पहचान नहीं की है; हालाँकि, उन्होंने नोट किया कि कुछ विशेष परिस्थितियाँ एक महत्वपूर्ण कारक का प्रतिनिधित्व करती हैं जो प्रश्न में नियोप्लाज्म के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्ती प्रक्रियाओं के पक्ष में है।
हड्डी के ट्यूमर के मुख्य और सिद्ध जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- कुछ आनुवांशिक और वंशानुगत स्थितियों की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, ली फ्रामेनी सिंड्रोम, वंशानुगत एकाधिक एक्सोस्टोसिस, माफ़ूची सिंड्रोम, आदि;
- आयनीकृत विकिरण के संपर्क का एक पिछला इतिहास। यह एक पर्यावरणीय जोखिम हो सकता है (जैसे: परमाणु आपदाएँ) या पश्च-विकिरण जोखिम (जैसे: एक ट्यूमर वाले लोग जो रेडियोथेरेपी उपचार से गुजरना पड़ा है);
- पिछले एंटीट्यूमोरल दवा उपचार । डॉक्टरों ने देखा है कि एंटीकैंसर दवा उपचार और हड्डी के कैंसर की शुरुआत के बीच एक निश्चित संबंध है;
- हड्डी के फ्रैक्चर का एक पिछला इतिहास। हाथ में सांख्यिकीय डेटा, हड्डी के कैंसर के रोगियों की एक उचित संख्या अतीत में प्रमुख हड्डी की चोटों का शिकार रही है।
यह स्पष्ट करना महत्वपूर्ण है कि, हड्डी के कैंसर के कई एपिसोड में, स्पष्ट रूप से निश्चित जोखिम वाले कारक नहीं हैं।
लक्षण, संकेत और जटिलताओं
हड्डी के कैंसर के मामले में, लक्षणों की उपस्थिति नियोप्लाज्म की प्रकृति पर निर्भर करती है: सामान्य रूप से, घातक हड्डी के ट्यूमर लक्षणसूचक होते हैं, जबकि सौम्य हड्डी के ट्यूमर स्पर्शोन्मुख होते हैं। बेशक, हमेशा अपवाद होते हैं।
माल्गो बोन्स में एक टॉमी के प्रकार का प्रतीक
एक घातक अस्थि ट्यूमर का विशिष्ट लक्षण प्रभावित हड्डी या हड्डियों के स्तर पर दर्द है ।
आमतौर पर, यह एक सुस्त, दर्दनाक सनसनी है, कभी-कभी शुरुआत में, एक उन्नत चरण में गंभीर और स्थिर। जब रोगियों को किसी गतिविधि से थकान हो रही हो या जब वे रात में नींद से उठते हों, तब उन्हें दर्द का अहसास होता है।
घातक अस्थि ट्यूमर के अन्य काफी सामान्य नैदानिक अभिव्यक्तियाँ हैं:
- नियोप्लासिया से प्रभावित हड्डियों की नाजुकता: ये, वास्तव में, फ्रैक्चर (पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर) के लिए अतिसंवेदनशील हो जाते हैं;
- ट्यूमर से प्रभावित हड्डी या हड्डी पर सूजन की उपस्थिति;
- बुखार;
- रात के पसीने के एपिसोड;
- लंगड़ापन, अगर हड्डी का ट्यूमर दो निचले अंगों में से एक को प्रभावित करता है।
एक बोनमेरो के लिए एक टन का पॉसिबल आकार
जैसा कि कहा गया है, सौम्य हड्डी के ट्यूमर स्पर्शोन्मुख होते हैं।
हालांकि, कुछ परिस्थितियों में, वे निम्नलिखित की शुरुआत निर्धारित कर सकते हैं:
- छोटे प्रोटोबरेंस, स्पर्श करने योग्य और सूजन वाले क्षेत्र के लिए जिम्मेदार;
- पत्राचार जहां रहता है, वहां पत्राचार में थोड़ा दर्द;
- प्रभावित हड्डी के आसपास के क्षेत्र में झुनझुनी या सुन्नता। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रोट्यूबरेंस पड़ोसी नसों को संकुचित करता है।
अस्थि कलश के साथ मंदिरों का संकलन
एक उन्नत अस्थि ट्यूमर एक घातक ट्यूमर होता है जो अपने ट्यूमर कोशिकाओं को अंगों में फैलाने में सक्षम होता है और ऊतक उनके मूल (फेफड़े और यकृत सबसे आम साइट होते हैं) से दूर होते हैं।
शरीर के अन्य शारीरिक भागों में एक ट्यूमर को फैलाने वाली कोशिकाओं को मेटास्टेस कहा जाता है ।
हड्डियों के डिजाइन के साथ ट्यूमरों के संकलन
कभी-कभी सौम्य हड्डी के ट्यूमर घातक नवोप्लाज्म बन जाते हैं।
निदान
कई स्थितियां - जिसमें फ्रैक्चर और हड्डी के संक्रमण शामिल हैं - हड्डी के कैंसर की उपस्थिति की नकल कर सकते हैं और हड्डी के निदान को जटिल बना सकते हैं।
एक हड्डी के रसौली की उपस्थिति के बारे में सुनिश्चित करने के लिए, डॉक्टरों का सहारा लेना चाहिए: पूरी तरह से शारीरिक परीक्षण, एक विस्तृत चिकित्सा इतिहास, रक्त परीक्षण, मूत्रालय, नैदानिक इमेजिंग परीक्षण और एक ट्यूमर बायोप्सी।
OBJECTIVE ANALYSIS और ANAMNESI
उद्देश्य परीक्षा, नैदानिक पैंतरेबाज़ी का एक सेट है, जो डॉक्टर द्वारा पेश किया जाता है, रोगी की उपस्थिति या अनुपस्थिति को सत्यापित करने के लिए, असामान्य स्थिति के संकेत के।
- संदिग्ध हड्डी के कैंसर के मामले में, सबसे आम नैदानिक युद्धाभ्यास में से एक है कि प्रोट्यूजेंस को महसूस किया जाए और इसकी स्थिरता और दर्द का मूल्यांकन किया जाए।
एनामनेसिस, इसके बजाय, रोगी के या उसके परिवार के सदस्यों (एनबी: परिवार के सदस्यों के शामिल होने पर, जब रोगी छोटा होता है) द्वारा रिपोर्ट किए गए लक्षणों और लक्षणों के चिकित्सीय हित के महत्वपूर्ण अध्ययन है।
- संदिग्ध हड्डी के कैंसर के मामले में, आयनीकृत विकिरण के लिए एक संभावित अतीत जोखिम महान चिकित्सा रुचि का विषय है।
अच्छा विश्लेषण और मूत्र परीक्षा
एक घातक ट्यूमर वाले व्यक्ति के रक्त और मूत्र में ऐसे पदार्थ होते हैं जो स्वस्थ लोगों में अनुपस्थित होते हैं। उदाहरण के लिए, एक घातक अस्थि ट्यूमर रोगी के मूत्र में प्रोटीन हो सकते हैं, जो एक स्वस्थ विषय के मूत्र में पूरी तरह से अनुपस्थित हैं; इसी तरह, हड्डी के कैंसर के रोगी के रक्त में अल्कलाइन फॉस्फेट की बड़ी मात्रा हो सकती है, जो स्वस्थ व्यक्तियों के रक्त में कम मात्रा में मौजूद एक एंजाइम है।
चित्र: परमाणु चुंबकीय अनुनाद के साथ देखे गए दो इविंग सार्कोमा। बाईं ओर, प्रभावित हड्डी फीमर है; दाईं ओर, हालांकि, प्रभावित हड्डी ह्यूमरस है।
छवि निदान
नैदानिक इमेजिंग परीक्षण मुख्य रूप से ट्यूमर द्रव्यमान के सटीक स्थान की पहचान करने के लिए कार्य करते हैं।
हड्डी के कैंसर के मामले में उपयोगी छवियों के लिए नैदानिक परीक्षणों में शामिल हैं:
- एक्स-रे;
- परमाणु चुंबकीय अनुनाद (NMR);
- टीएसी (या कम्प्यूटरीकृत अक्षीय टोमोग्राफी);
- पीईटी (या पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी);
- एंजियोग्राफी।
जैव तमाशा
एक ट्यूमर बायोप्सी संग्रह में और ऊतक विश्लेषण में, प्रयोगशाला में, ट्यूमर द्रव्यमान से आने वाली कोशिकाओं के नमूने का होता है।
यह अस्थि ट्यूमर की मुख्य विशेषताओं को परिभाषित करने के लिए सबसे उपयुक्त परीक्षण है, ऊतक विज्ञान से लेकर उत्पत्ति की कोशिकाओं तक, दुर्दमता, मचान, आदि की डिग्री से गुजरना।
स्थानीय या सामान्य संज्ञाहरण के तहत प्रदर्शन किया, एक हड्डी के ट्यूमर से कोशिकाओं को हटाने के कम से कम दो अलग-अलग तरीकों से हो सकता है: एक सुई (हड्डी बायोप्सी) के माध्यम से या एक स्केलपेल (ओपन-एंड बायोप्सी) के माध्यम से।
इस विषय के बारे में अधिक जानने के लिए, पाठक यहां लेख का संदर्भ ले सकते हैं।
मचान और एक घातक ट्यूमर की डिग्री क्या हैं?
एक घातक ट्यूमर के मंचन में बायोप्सी के दौरान एकत्रित सभी जानकारी, ट्यूमर द्रव्यमान के आकार, इसकी घुसपैठ की शक्ति और इसकी मेटास्टेसिंग क्षमता शामिल है। 4 मुख्य स्टेजिंग स्तर (या स्टेज) हैं: स्टेज 1 सबसे कम गंभीर है, स्टेज 4 सबसे गंभीर है।
हालांकि, एक घातक ट्यूमर की डिग्री में उन सभी आंकड़ों को शामिल किया गया है, जो बायोप्सी के दौरान उभरे हैं, जो उनके स्वस्थ समकक्षों की तुलना में घातक ट्यूमर कोशिकाओं के परिवर्तन की चिंता करते हैं। बढ़ते गुरुत्वाकर्षण के 4 डिग्री हैं: इसलिए, ग्रेड 1 सबसे कम गंभीर है, जबकि ग्रेड 4 सबसे गंभीर है।
चिकित्सा
एक हड्डी के कैंसर का उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर सौम्य है या घातक।
बॉनजो बोन्स के लिए एक भोजन का स्वाद
सामान्य तौर पर, एक सौम्य हड्डी के ट्यूमर को किसी विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं होती है; यदि आवश्यक हो, तो यह इसलिए है क्योंकि ट्यूमर द्रव्यमान काफी आयामों तक पहुंच गया है, रोगसूचक हो रहा है, या क्योंकि ट्यूमर द्रव्यमान ने एक घातक प्रकृति मान लिया है।
उपर्युक्त दुर्भाग्यपूर्ण ब्रेकरों में, चिकित्सा, एक नियम के रूप में, सर्जिकल है।
हड्डी मैल्ग्नो के लिए एक ट्यूटर का उपचार
एक घातक अस्थि ट्यूमर के लिए सबसे अच्छी चिकित्सा का विकल्प कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें शामिल हैं: मचान और ट्यूमर की डिग्री (मेटास्टेस की उपस्थिति, रोग की प्रगति, आदि), हड्डी का कैंसर का प्रकार, रोगी के स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति। रोगी की आयु और प्रभावित शरीर जिलों।
वर्तमान में, बोन ट्यूमर के संभावित उपचार हैं: ट्यूमर हटाने की सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी।
- सर्जिकल हटाने की सर्जरी । सर्जिकल उपचार का लक्ष्य कुल ट्यूमर द्रव्यमान को निकालना है। दुर्भाग्य से, घातक अस्थि ट्यूमर का कुल निष्कासन हमेशा संभव नहीं होता है, खासकर यदि उपर्युक्त नियोप्लाज्म एक उन्नत चरण में है और आसपास और दूर के ऊतकों को प्रभावित किया है।
ट्यूमर को हटाने से प्रभावित हड्डी के हिस्से को निकालना शामिल है। इसे मापने के लिए, डॉक्टरों को हटाए गए हड्डी वाले हिस्से के स्थान पर एक धातु कृत्रिम अंग लगाना होगा।
जब एक हड्डी का ट्यूमर विशेष रूप से गंभीर होता है और एक अंग पर रहता है, तो सर्जरी में प्रभावित अंग का विच्छेदन शामिल हो सकता है। सौभाग्य से, शल्य चिकित्सा विच्छेदन एक कम और कम अभ्यास समाधान है, क्योंकि चिकित्सा सर्जरी लगातार प्रगति कर रही है।
- रेडियोथेरेपी । विकिरण चिकित्सा में उच्च ऊर्जा आयनीकरण विकिरण (एक्स-रे) की एक निश्चित खुराक में ट्यूमर द्रव्यमान का संपर्क शामिल है, जो नियोप्लास्टिक कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
हड्डी के कैंसर के मामले में, रेडियोथेरेपी हो सकती है: सर्जरी के साथ जोड़ा जाने वाला एक उपचार, एक पूर्व-शल्य चिकित्सा उपचार (एडजुवेंट रेडियोथेरेपी) या एक शल्य-चिकित्सा के बाद का उपचार (नियोअद्जुवेंट रेडियोथेरेपी)।
- कीमोथेरेपी । कीमोथेरेपी में कैंसर कोशिकाओं सहित तेजी से बढ़ती कोशिकाओं को मारने में सक्षम दवाओं का प्रशासन होता है।
हड्डी के कैंसर के मामले में, कीमोथेरेपी हो सकती है: एक पूर्व-सर्जिकल उपचार (एडजुवेंट कीमोथेरेपी), एक शल्य-चिकित्सा के बाद का उपचार (न्यॉडज्वेंट कीमोथेरेपी) या मेटास्टेसिस द्वारा विशेषता हड्डी के ट्यूमर के लिए एक उपचार।
रोग का निदान
हड्डी के ट्यूमर के रोग का निदान पर हर प्रवचन इस बात पर निर्भर करता है कि क्या नियोप्लाज्म सौम्य या घातक है।
सौम्य हड्डी के कैंसर के एपिसोड, एक नियम के रूप में, उत्कृष्ट परिणामों के साथ गंभीर और resolvable नैदानिक स्थिति नहीं हैं; इसलिए वे आम तौर पर एक सकारात्मक रोग का निदान करते हैं। एकमात्र अपवाद वे सौम्य नियोप्लाज्म हैं जो घातक नियोप्लाज्म में बदल गए हैं।
हालांकि, घातक हड्डी के कैंसर के एपिसोड एक निश्चित नैदानिक प्रासंगिकता की स्थितियां हैं, जिसमें खराब रोग का निदान हो सकता है:
- निदान और उपचार देर से होते हैं;
- सर्जन द्वारा पहुंचने के लिए ट्यूमर द्रव्यमान एक बिंदु में मुश्किल से स्थित है। यह सर्जिकल हटाने को रोकता है;
- रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति इष्टतम नहीं है या रोगी बहुत पुराना है;
- ट्यूमर द्रव्यमान विशेष रूप से आक्रामक है और मानव शरीर के विभिन्न हिस्सों में मेटास्टेस फैल गया है।
स्पष्ट रूप से, प्रारंभिक निदान और उपचार, एक ट्यूमर द्रव्यमान, जो एक बिंदु में स्थानीय रूप से सर्जन, अच्छे स्वास्थ्य और / या युवा और अंत में, घातक छोटी हड्डियों के एक ट्यूमर द्वारा पहुँचा जाता है, वे सभी परिस्थितियां हैं जो रोग का निदान सकारात्मक बनाती हैं। ।
