Vitekta - elvitegravir क्या और क्या है?
Vitekta एक एंटीवायरल दवा है जिसमें सक्रिय पदार्थ elvitegravir होता है । यह मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस टाइप 1 (एचआईवी -1) से संक्रमित वयस्क रोगियों के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है, जो अधिग्रहित प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम (एड्स) का कारण बनता है। इसका उपयोग रीतोनवीर "रटोनवीर" दवाओं और एचआईवी के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली अन्य दवाओं के साथ किया जाता है, जिन रोगियों में एल्विटग्रेविर प्रतिरोध का संदेह नहीं है।
Vitekta - elvitegravir का उपयोग कैसे किया जाता है?
Vitekta केवल एक डॉक्टर के पर्चे के साथ प्राप्त किया जा सकता है और चिकित्सा एक डॉक्टर द्वारा शुरू की जानी चाहिए जिसे एचआईवी संक्रमण के प्रबंधन में अनुभव है। Vitekta गोलियाँ (85 और 150 मिलीग्राम) के रूप में उपलब्ध है; सिफारिश की खुराक एक गोली एक दिन है, भोजन के साथ लिया जाना है। खुराक का विकल्प इस बात पर निर्भर करता है कि विटेका के अलावा कौन सी अन्य दवाएं प्रशासित हैं। Vitekta को एक दिन में एक बार दिए गए प्रोटीज इनहिबिटर के साथ एक साथ लिया जाना चाहिए, या एक प्रोटीज इनहिबिटर की पहली खुराक के साथ दिन में दो बार दिया जाना चाहिए। अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें।
Vitekta - elvitegravir कैसे काम करता है?
विएक्टा में सक्रिय पदार्थ, एल्विटग्रेविर, एक प्रकार का एंटीवायरल एजेंट है जिसे "इंटीग्रेज अवरोधक" कहा जाता है। एलविट्रेगवीर एक एंजाइम को ब्लॉक करता है, जिसे इंटीग्रेज कहा जाता है, जो एचआईवी प्रजनन के एक चरण में भाग लेता है। यदि एंजाइम अवरुद्ध है, तो वायरस सामान्य रूप से पुन: पेश करने में असमर्थ है और संक्रमण का प्रसार धीमा हो जाता है। विटक्टा एचआईवी -1 संक्रमण या एड्स का इलाज नहीं करता है, लेकिन यह प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान और एड्स से जुड़े संक्रमण और रोगों की शुरुआत में देरी कर सकता है।
पढ़ाई के दौरान Vitekta - elvitegravir से क्या लाभ हुआ है?
Vitekta में HIV-1 के 712 रोगियों को शामिल किया गया है, जो एक मुख्य अध्ययन में अध्ययन किया गया है, जिसे पहले एक इंटेग्रेज अवरोधक के साथ इलाज नहीं किया गया था। प्रभावशीलता का मुख्य उपाय रक्त में एचआईवी (वायरल लोड) के स्तर में कमी था। 50 से कम प्रतियां / एमएल के वायरल लोड वाले मरीजों को 48 सप्ताह के उपचार के बाद उपचार के लिए प्रतिक्रिया दी गई थी। इस अध्ययन में, विट्टा कम से कम उतना ही प्रभावी था जितना कि एचआईवी संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली अन्य दवाओं के साथ संयोजन में लिया गया था। 48 सप्ताह के बाद, लगभग 59% रोगियों ने विट्कट्टा (351 में से 207) का इलाज किया, लगभग 58% रोगियों की तुलना में उपचार का जवाब दिया, जो रलटेगवीर (351 में से 203) के साथ इलाज किया।
Vitekta - elvitegravir से जुड़ा जोखिम क्या है?
विटकता (जो 10 लोगों में 1 तक प्रभावित हो सकता है) के साथ सबसे आम दुष्प्रभाव सिरदर्द, पेट में दर्द (पेट में दर्द), दस्त, उल्टी, मतली, दाने और थकावट (थकान) हैं। Vitekta के साथ रिपोर्ट किए गए सभी दुष्प्रभावों की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें। Vitekta का उपयोग कुछ अन्य दवाओं के साथ नहीं किया जाना चाहिए जो इसकी प्रभावशीलता को कम कर सकते हैं या प्रतिरोध के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। सीमाओं की पूरी सूची के लिए, पैकेज लीफलेट देखें।
क्यों Vitekta - elvitegravir को मंजूरी दी गई है?
एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (सीएचएमपी) ने तय किया कि विट्टा के लाभ इसके जोखिमों से अधिक हैं और सिफारिश की गई है कि इसे यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाए। सीएचएमपी ने निष्कर्ष निकाला कि एचआईवी रक्त के स्तर को कम करने में विटकता के लाभों का अध्ययन में स्पष्ट रूप से प्रदर्शन किया गया था। दवा की सुरक्षा प्रोफ़ाइल को एक समस्या नहीं माना गया है क्योंकि दुष्प्रभाव अन्य दवाओं की तुलना में हैं। समिति ने यह भी नोट किया कि पैकेज लीफलेट सहित अन्य औषधीय उत्पादों के साथ बातचीत की महत्वपूर्ण संभावना है।
क्या जानकारी अभी भी Vitekta - elvitegravir के लिए प्रतीक्षित है?
यह सुनिश्चित करने के लिए एक जोखिम प्रबंधन योजना विकसित की गई है कि विटकता का उपयोग यथासंभव सुरक्षित रूप से किया जाता है। इस योजना के आधार पर, सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश में शामिल किया गया है और विटेका के लिए पैकेज लीफलेट में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।
Vitekta पर अधिक जानकारी - elvitegravir
13 नवंबर 2013 को, यूरोपीय आयोग ने पूरे यूरोपियन यूनियन में एक विपणन प्राधिकरण को मान्यतानुसार मान्य किया। Vitekta के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें।
इस सार का अंतिम अद्यतन: 11/2013
