मैरीक्सिनो (Maruxa) - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड

Marixino (Maruxa) - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड क्या है और इसका उपयोग किस लिए किया जाता है?

मेरिसेनो एक ऐसी दवा है जिसका उपयोग मध्यम से गंभीर अल्जाइमर रोग, एक प्रकार का पागलपन (एक न्यूरोलॉजिकल विकार) के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है जो धीरे-धीरे स्मृति, बौद्धिक क्षमता और व्यवहार को प्रभावित करता है। सक्रिय संघटक मेमनटाइन हाइड्रोक्लोराइड शामिल हैं । मैरिसिनो एक "जेनेरिक दवा" है। इसका मतलब यह है कि मैरिसिनो एक "संदर्भ चिकित्सा" के समान है, जो पहले से ही यूरोपीय संघ (ईयू) में अधिकृत है, जिसे इबिक्सा कहा जाता है। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए, यहां क्लिक करके प्रश्न और उत्तर देखें।

Marixino (Maruxa) - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग कैसे किया जाता है?

Marixino 10 mg और 20 mg टैबलेट के रूप में उपलब्ध है और इसे केवल एक नुस्खे के साथ प्राप्त किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के निदान और उपचार में अनुभवी चिकित्सक द्वारा थेरेपी शुरू और निगरानी की जानी चाहिए। थेरेपी केवल तभी शुरू की जानी चाहिए जब कोई व्यक्ति रोगी की सहायता के लिए उपलब्ध हो, जो नियमित रूप से मरीक्सिनो के उपयोग की निगरानी करेगा। Marixino को दिन में एक बार, प्रत्येक दिन एक ही समय पर प्रशासित किया जाना चाहिए। साइड इफेक्ट से बचने के लिए, उपचार के पहले तीन हफ्तों में धीरे-धीरे मैरिसिनो की खुराक बढ़ जाती है: पहले सप्ताह के लिए खुराक 5 मिलीग्राम है; दूसरे सप्ताह के लिए 10 मिलीग्राम और तीसरे सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम। चौथे सप्ताह से शुरू, अनुशंसित रखरखाव खुराक दिन में एक बार 20 मिलीग्राम है। उपचार शुरू करने के तीन महीने के भीतर सहिष्णुता और खुराक का मूल्यांकन किया जाना चाहिए और उस समय से मैरिसिनो के साथ निरंतर उपचार के लाभकारी प्रभावों का एक नियमित मूल्यांकन आवश्यक है। मध्यम या गंभीर गुर्दे की समस्याओं वाले रोगियों में, खुराक को कम करना आवश्यक हो सकता है।

अधिक जानकारी के लिए, पैकेज पत्रक देखें।

Marixino (Maruxa) - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड कैसे काम करता है?

मेमिक्सिन में सक्रिय पदार्थ, एक एंटी-डिमेंशिया दवा है। अल्जाइमर रोग का कारण ज्ञात नहीं है, हालांकि यह माना जाता है कि बीमारी के दौरान स्मृति हानि मस्तिष्क में संकेतों के संचरण में गड़बड़ी के कारण होती है। मेमेंटाइन विशेष प्रकार के रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके काम करता है, जिसे एनएमडीए रिसेप्टर्स कहा जाता है, जिसमें सामान्य रूप से ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर, बाध्य होता है। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका तंत्र में रसायन होते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ संवाद करने की अनुमति देते हैं। ग्लूटामेट मस्तिष्क के भीतर संकेतों को प्रसारित करने के तरीके में परिवर्तन अल्जाइमर रोग में देखी गई स्मृति हानि से संबंधित है। इसके अलावा, NMDA रिसेप्टर्स की अधिक उत्तेजना कोशिका क्षति या मृत्यु का कारण बन सकती है। NMDA रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, मेमनटाइन मस्तिष्क में सिग्नल ट्रांसमिशन में सुधार करता है और अल्जाइमर रोग के लक्षणों को कम करता है।

Marixino (Maruxa) - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड पर कौन से अध्ययन किए गए हैं?

कंपनी ने शरीर में दवा की घुलनशीलता, संरचना और अवशोषण पर डेटा प्रस्तुत किया। आगे मरीज के अध्ययन की आवश्यकता नहीं थी क्योंकि मारिक्सिनो को तुलनीय गुणवत्ता दिखाया गया था और इसे संदर्भ चिकित्सा, इबीक्सा के लिए जैव-साध्य माना जाता था। "बायोइस्पिवलेंट" का मतलब है कि दवाओं को शरीर में सक्रिय पदार्थ के समान स्तर का उत्पादन करना चाहिए।

Marixino (Maruxa) - यादगार हाइड्रोक्लोराइड के लाभ और जोखिम क्या हैं?

क्योंकि Marixino एक जेनेरिक दवा है और यह रेफरेंस मेडिसिन के लिए बायोइंस्प्लेन्टेंट है, इसके फायदे और जोखिम को रेफरेंस मेडिसिन के समान ही लिया जाता है।

Marixino (Maruxa) - मेमेन्टाइन हाइड्रोक्लोराइड को क्यों मंजूरी दी गई है?

एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (CHMP) ने निष्कर्ष निकाला कि, EU की आवश्यकताओं के अनुसार, Marixino में तुलनीय गुणवत्ता और Ebixa के लिए जैवसक्रिय होने के लिए दिखाया गया है। इसलिए, CHMP ने माना कि, Ebixa के मामले में, लाभ ने पहचाने गए जोखिमों को पछाड़ दिया और EU में Marixino के उपयोग को मंजूरी देने की सिफारिश की।

Marixino (Maruxa) - यादगार हाइड्रोक्लोराइड के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए क्या उपाय किए जा रहे हैं?

सुरक्षा विशेषताओं को उत्पाद विशेषताओं के सारांश और मैरिसिनो के पैकेज पैकेज में शामिल किया गया है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों और रोगियों द्वारा बरती जाने वाली उचित सावधानियां शामिल हैं।

Marixino (Maruxa) के बारे में अन्य जानकारी - यादगार हाइड्रोक्लोराइड

29 अप्रैल 2013 को, यूरोपीय आयोग ने मैरिकिनो के लिए एक विपणन प्राधिकरण को मान्य किया जो पूरे यूरोपीय संघ में मान्य है। 9 अगस्त 2013 को दवा का नाम बदलकर Marixino कर दिया गया। Marixino के साथ उपचार के बारे में अधिक जानकारी के लिए, पैकेज लीफलेट (EPAR का हिस्सा) पढ़ें या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से संपर्क करें। संदर्भ दवा का पूर्ण EPAR संस्करण एजेंसी की वेबसाइट पर भी पाया जा सकता है। इस सार का अंतिम अद्यतन: 08-2013