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मैक्रोसाइटोसिस - कारण और लक्षण
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मैक्रोसाइटोसिस - कारण और लक्षण

परिभाषा मैक्रोसाइटोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य से बड़ी होती हैं। रक्त macrocytes एनीमिया के कुछ रूपों में पाया जा सकता है (sideroblastic, pernicious, aplastic and megaloblastic)। मैक्रोसाइटोसिस विटामिन बी 12 या फोलेट्स की कमी या दोषपूर्ण उपयोग की उपस्थिति में अक्सर होता है; यह प्रकटन कुपोषण, शराब, गर्भावस्था (बढ़ी हुई आवश्यकता के लिए), उष्णकटिबंधीय स्प्राउ और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों, जैसे कि सीलिएक रोग और क्रोहन रोग से जुड़ा हो सकता है। मैक्रोसाइटोसिस हाइपोथायरायडिज्म, क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव एयरवे डिजीज, लीवर डिजीज, मायलोप्रोलिफेरेटिव डिजीज (पॉलीसिथेमिया वेरा, मायलोफिब

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हाइपोवोल्मिया - कारण और लक्षण

संबंधित लेख: Hypovolemia परिभाषा हाइपोवोल्मिया परिसंचारी रक्त की मात्रा में कमी है। एक लगातार कारण रक्त की हानि (बाहरी या आंतरिक रक्तस्राव) है, आमतौर पर आंतरिक अंगों की दीवार पर आघात, सर्जरी या चोट के कारण। हाइपोवोल्मिया के कारण अत्यधिक द्रव हानि हो सकती है: त्वचीय (अत्यधिक पसीना, थर्मल बर्न या रासायनिक) जठरांत्र (उल्टी और दस्त के कारण होने वाले रोग) गुर्दे (मधुमेह मेलेटस या अनिद्रा, अधिवृक्क अपर्याप्तता, पुरानी गुर्दे की विफलता और मूत्रवर्धक दुरुपयोग)। इसके अलावा, परिसंचारी रक्त द्रव्यमान में कमी केशिका पारगम्यता में वृद्धि, सूजन के लिए माध्यमिक या दर्दनाक चोट (जैसे कुचल आघात), या सेप्सिस या त
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मैक्रोसाइटोसिस - कारण और लक्षण

परिभाषा मैक्रोसाइटोसिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य से बड़ी होती हैं। रक्त macrocytes एनीमिया के कुछ रूपों में पाया जा सकता है (sideroblastic, pernicious, aplastic and megaloblastic)। मैक्रोसाइटोसिस विटामिन बी 12 या फोलेट्स की कमी या दोषपूर्ण उपयोग की उपस्थिति में अक्सर होता है; यह प्रकटन कुपोषण, शराब, गर्भावस्था (बढ़ी हुई आवश्यकता के लिए), उष्णकटिबंधीय स्प्राउ और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों, जैसे कि सीलिएक रोग और क्रोहन रोग से जुड़ा हो सकता है। मैक्रोसाइटोसिस हाइपोथायरायडिज्म, क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव एयरवे डिजीज, लीवर डिजीज, मायलोप्रोलिफेरेटिव डिजीज (पॉलीसिथेमिया वेरा, मायलोफिब
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लक्षण वॉनब्रांड की बीमारी

परिभाषा वॉन विलेब्रांड की बीमारी जमावट प्रक्रिया (विलेब्रांड कारक, वीडब्ल्यूएफ) के प्रारंभिक चरण में भाग लेने वाले कारकों में से एक की मात्रात्मक, संरचनात्मक या कार्यात्मक विसंगति के कारण एक विरासत में मिली विकार है। विशेष रूप से, वॉन विलेब्रांड की बीमारी गुणसूत्र 12 पर एक जीन उत्परिवर्तन के लिए द्वितीयक है। इस विपथन से प्राथमिक हेमोस्टेसिस (जो लंबे समय तक रक्तस्राव के समय में परिणाम होता है) के परिवर्तन और परिसंचारी जमावट के कारक VIII की कमी का अनुसरण करता है। वॉन विलेब्रांड की बीमारी आम तौर पर एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से प्रसारित होती है (इसलिए यह रोग प्रकट करने के लिए माता-पिता में से किसी एक
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मायलोफिब्रोसिस लक्षण

संबंधित लेख: Myelofibrosis परिभाषा मायलोफिब्रोसिस एक पुरानी बीमारी है जो अस्थि मज्जा को प्रभावित करती है। यह स्थिति क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम (जो कि पॉलीसिथेमिया वेरा और आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया भी शामिल है) के समूह के अंतर्गत आता है, जो हेमटोपोइएटिक स्टेम प्रोलिटिटर के नियोप्लास्टिक परिवर्तन से उत्पन्न होता है जो बदले में परिपक्व रक्त कोशिकाओं के अत्यधिक प्रसार की ओर जाता है। विशेष रूप से, माइलोफिब्रोसिस की विशेषता एक मेगाकारियोसाइट हाइपरप्लासिया (कोशिकाओं की आकृति की संख्या में वृद्धि और संशोधन जिसमें से प्लेटलेट्स निकलती हैं) और ग्रैनुलोसाइटिक (जिसमें से सफेद रक्त कोशिकाएं फैलती है
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लक्षण कोलेलि की बीमारी

परिभाषा कोलेलि की बीमारी वंशानुगत थैलेसीमिया का एक रूप है, जो हीमोग्लोबिन की बीटा-ग्लोबिन श्रृंखलाओं के कम या अनुपस्थित संश्लेषण के कारण होता है। यह प्रसवोत्तर शुरुआत में एनीमिया, लाल रक्त कोशिकाओं (हेमोलिसिस) का एक प्रारंभिक विनाश और बदलती गंभीरता की एक अप्रभावी एरिथ्रोपोएसिस की तस्वीर का अनुसरण करता है। यह हेमेटोलॉजिकल डिसऑर्डर HBB जीन (11p15.5) को बहुत ही विषम परिवर्तन (बिंदु या यौगिक उत्परिवर्तन, विलोपन आदि) के कारण होता है। ट्रांसमिशन ऑटोसोमल रिसेसिव है, इसलिए केवल एक बच्चा जिसके माता-पिता दोनों वाहक हैं, कोइले की बीमारी से प्रभावित हो सकते हैं। कोलेलि की बीमारी बहुत ही परिवर्तनशील नैदानिक
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अग्नाशयशोथ - कारण और लक्षण

परिभाषा पैनिटोपेनिया एक पैथोलॉजिकल स्थिति है जिसमें रक्त में सभी कोशिकाओं की संख्यात्मक कमी होती है (एरिथ्रोसाइट्स, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स)। दूसरे शब्दों में, एनीमिया, ल्यूकोपेनिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का एक साथ संबंध बनता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया मज्जा समारोह की कमी की अभिव्यक्ति है, जो अस्थि मज्जा के विभिन्न रोगों के दौरान हो सकता है। यह अभिव्यक्ति, विशेष रूप से, मध्ययुगीन अप्लासिस और हाइपोप्लासिस में पाई जाती है। पैन्किटोपेनिया विभिन्न नैदानिक ​​स्थितियों से जुड़ा हुआ है, जैसे कि अप्लास्टिक एनीमिया, माइलोडायस्प्लास्टिक सिंड्रोम, मायलोफिब्रोसिस, ल्यूकेमिया और नियोप्लास्टिक अस्थि मज
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पॉलीसिथेमिया वेरा लक्षण

संबंधित लेख: पॉलीसिथेमिया वेरा परिभाषा पॉलीसिथेमिया वेरा एक पुरानी मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम है जो एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान में वृद्धि की विशेषता है। बीमारी के आधार पर रूपांतरित हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल का एक क्लोनल विस्तार होता है। पॉलीसिथेमिया वेरा में, वास्तव में, सामान्य स्टेम कोशिकाओं की आबादी होती है और एक अन्य जो उत्परिवर्तन की रिपोर्ट करता है जो बीमारी का कारण बन सकता है। प्रभावित रोगियों में सबसे आम उत्परिवर्तन JAK2 प्रोटीन की एक संवैधानिक सक्रियता की ओर जाता है, जो अत्यधिक सेल प्रसार, एरिथ्रोपोइटिन के स्तर से स्वतंत्र का कारण बनता है। पॉलीसिथेमिया वेरा में ट्रिलिनियर हाइपरसेल्युलरिटी (पै
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लक्षण पोर्फिरीया

परिभाषा पोरफाइरिया चयापचय रोगों का एक समूह है, जो ईएमई के जैवसंश्लेषण में शामिल एंजाइमों में से एक में कमी की विशेषता है। ईएमई (या हेमेटिन) समूह हीमोग्लोबिन, मायोग्लोबिन और साइटोक्रोम के अणुओं का हिस्सा है, और ऑक्सीजन और अन्य यौगिकों को बांधने में सक्षम है। पोरफाइरिया की उपस्थिति में, यह विषाक्त प्रभावों के साथ ईएमई के अग्रदूतों का संचय है। वर्तमान एंजाइमेटिक दोष के आधार पर, इन तत्वों का जमाव विभिन्न साइटों (जैसे यकृत और अस्थि मज्जा) में होता है। ज्यादातर मामलों में, पोर्फिरीया वंशानुगत रोग हैं, जो जीन में उत्परिवर्तन के कारण ईएमई बायोसिंथेटिक मार्ग के एंजाइमों को एन्कोडिंग करते हैं। ट्रांसमिशन
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लक्षण पोर्फिरीया कटानिया टार्डा

परिभाषा त्वचीय पोरफाइरिया देर से एक चयापचय संबंधी बीमारी है जो हेमिक बायोसिंथेसिस में शामिल एंजाइमों में से एक में दोष के कारण होता है। यह स्थिति त्वचा में होने वाले विशिष्ट परिवर्तनों, सूर्य के संपर्क में आने वाले क्षेत्रों (फोटोडर्माटोसिस) और यकृत की समस्याओं तक सीमित होती है। पोरफाइरिया कटानिया टार्डा, विशेष रूप से, यूरोपोरफिरिनोजेन डेकारबॉक्साइलेज (यूपीजीडी) जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। लगभग 80% रोगियों में, जिम्मेदार गर्भपात छिटपुट (टाइप 1 पोरफाइरिया कटानिया टार्डा) होता है, जबकि शेष 20% मामलों में उत्पत्ति वंशानुगत (पारिवारिक रूप या टाइप 2 के देर से क्यूट पोरप्रिया) होती है। देर स
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लक्षण Spherocytosis

परिभाषा वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस पुरानी हेमोलिटिक एनीमिया का एक रूप है। यह विकार एरिथ्रोसाइट्स के सेल झिल्ली प्रोटीन में परिवर्तन के लिए माध्यमिक है, जैसे कि स्पेक्ट्रिन, जो समय से पहले हेमोलिसिस को प्रेरित करता है। परिणाम एरिथ्रोसाइट झिल्ली की सतह की कमी है, जिसके परिणामस्वरूप स्फेरोसाइट्स (छोटे, गोलाकार और कम विकृति) का निर्माण होता है, और स्प्लिटिक माइक्रोकिरकुलेशन के माध्यम से पारित होने के लिए लाल रक्त कोशिकाओं के आसमाटिक प्रतिरोध में कमी आती है। Spherocytosis को एक ऑटोसोमल प्रमुख और कभी-कभी आवर्ती लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। लक्षण विज्ञान किशोरावस्था के बाद ही स्पष्ट हो सकता है, ह
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